2,6,2',6'-Tetrahydroxy-3,3',5,5'-tetra-tert.butyl-biphenyl | 21243-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6,2',6'-Tetrahydroxy-3,3',5,5'-tetra-tert.butyl-biphenyl
• 英文别名: 3,3',5,5'-Tetra-t-butylbiphenyl-2,2',6,6'-tetraol；4,6-ditert-butyl-2-(3,5-ditert-butyl-2,6-dihydroxyphenyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 21243-76-5
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄
• 分子量: 442.639
• InChiKey: LHZNRPXICKUFLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxaphosphepin 、 2,6,2',6'-Tetrahydroxy-3,3',5,5'-tetra-tert.butyl-biphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以46%的产率得到2,2',6,6'-tetra[(1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphonite]-3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  一种大位阻联苯四酚骨架及其亚膦酸酯配体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种大位阻联苯四酚骨架及其亚膦酸酯配体2,2’,6,6’‑四[(1,1,3‑丁二烯以及C5～C10以上烯烃的氢甲酰化反应中有较好的转化率和正异比。

  公开号：

  CN112159313A
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二叔丁基间苯二酚 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到2,6,2',6'-Tetrahydroxy-3,3',5,5'-tetra-tert.butyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  一种新型联苯四齿亚膦酸酯配体的制备及其在混合/醚后碳四氢甲酰化反应中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型联苯四齿亚膦酸酯配体2，2’，6，6’‑四[(1，1’‑联苯‑2，2’‑二基)亚膦酸酯]‑3，3’，5，5’‑四叔丁基‑1，1’‑联苯及其衍生物的制备方法。该类新型联苯四齿亚膦酸酯配体具有如通式I所示的结构，其中通式I中取代基R可以为一类环状膦结构。同时，本发明公开了在新型联苯四齿亚膦酸酯配体作为配体的混合/醚后碳四(丁烯)氢甲酰化反应体系中应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN111909207B

文献信息

• 联苯四齿亚膦酸酯配体的制备方法
  申请人：惠州凯特立斯科技有限公司

  公开号：CN111909209A

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明公开了一种新型联苯四齿亚磷酸酯配体2,2’,6,6’‑四[(1,1’‑联苯‑2,2’‑二基)亚膦酸酯]‑3,3’,5,5’‑四叔丁基‑1,1’‑联苯及其衍生物的制备方法。该类新型联苯四齿亚膦酸酯配体具有如通式I所示的结构，其中通式I中取代基R可以为一类环状膦结构。新型联苯四齿亚膦酸酯配体在混合/醚后碳四(丁烯)氢甲酰化反应体系中有较好的转化率和正异比。
• 一种制备公斤级新型联苯四酚的氧化偶联方法及其催化剂
  申请人：广东欧凯新材料有限公司

  公开号：CN111909003B

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明公开了一种制备新型联苯四酚的氧化偶联合成方法及其催化剂。该类新型联苯四酚具有如通式I所示的结构。在铜、铁、镍、锰、钴、铬、镁、钠、钾等金属化合物、金属配合物或碱式金属配合物，以及酸性溶液或含氧的有机碱性溶液的作用下，用烷氧基苯、烷基苯酚或烷氧基苯酚碳碳键氧化偶联反应得到通式I。本发明公开了新型联苯四酚的氧化偶联制备方法以及催化剂筛选。