(1R,2R)-1-(p-nitrophenyl)-2-(N,N-dimethylamino)-3-(tert-butyloxy)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-(p-nitrophenyl)-2-(N,N-dimethylamino)-3-(tert-butyloxy)propan-1-ol
• 英文别名: (1R,2R)-3-tert-butoxy-2-(N,N-dimethylamino)-1-p-nitrophenyl-1-propanol；(1R,2R)-3-(t-butyloxy)-2-N,N-dimethylamino-1-(p-nitrophenyl)-propane-1-ol；(1R,2R)-2-(dimethylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-(4-nitrophenyl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 296.367
• InChiKey: RPIORGCOQGDWDQ-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-(+)2-N,N-二甲氨基-4-硝基苯基-1,3-丙二酵 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到(1R,2R)-1-(p-nitrophenyl)-2-(N,N-dimethylamino)-3-(tert-butyloxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  HIV逆转录酶抑制剂依法韦伦类化合物的一锅 法不对称合成工艺

  摘要：

  本发明涉及（S）-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-1，3-苯并恶嗪-2-酮（依法韦伦Efavirenz）类化合物的新的一锅法不对称合成工艺，是申请号为201110001621.8、申请日为2011年01月06日、发明名称为“HIV逆转录酶抑制剂依法韦伦类化合物的一锅法不对称合成工艺”的分案申请。所述化合物可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）的逆转录酶抑制剂。本发明还涉及用于该工艺的新的氨基醇配体。

  公开号：

  CN103664816B
• 作为试剂：
  描述：

  1-己炔 、 6-氯-1-(4-甲氧基苄基)-4-(三氟甲基)喹唑啉-2(1H)-酮 在 (1R,2R)-1-(p-nitrophenyl)-2-(N,N-dimethylamino)-3-(tert-butyloxy)propan-1-ol 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过环N-酰基酮亚胺基的炔基化高度手性叔碳中心的对映选择性构建：一种有效的HIV治疗药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352301

文献信息

• HIV逆转录酶抑制剂依法韦伦类化合物的一锅 法不对称合成工艺
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN103664816B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及（S）-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-1，3-苯并恶嗪-2-酮（依法韦伦Efavirenz）类化合物的新的一锅法不对称合成工艺，是申请号为201110001621.8、申请日为2011年01月06日、发明名称为“HIV逆转录酶抑制剂依法韦伦类化合物的一锅法不对称合成工艺”的分案申请。所述化合物可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）的逆转录酶抑制剂。本发明还涉及用于该工艺的新的氨基醇配体。
• AN AMINO ALCOHOL LIGAND AND ITS USE IN PREPARATION OF CHIRAL PROPARGLIC TERTIARY ALKOHOLS AND TERTIARY AMINES VIA ENANTIOSELECTIVE ADDITON REACTION
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：EP1614672B1

  公开（公告）日：2010-09-22
• US7439400B2
  申请人：——

  公开号：US7439400B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• Highly Enantioselective Construction of a Chiral Tertiary Carbon Center by Alkynylation of a CyclicN-Acyl Ketimine: An Efficient Preparation of HIV Therapeutics
  作者：Biao Jiang、Yu-Gui Si

  DOI：10.1002/anie.200352301

  日期：2004.1