N-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• mdl: MFCD01350866
• 分子量: 265.376
• InChiKey: HXLNCXVMUAFUAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]benzenesulfonamide 、 丙腈 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到2-ethyl-3-(phenylsulfonyl)-1,3-diazaspiro[5.5]undec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的腈的活化：2,4-二取代的喹唑啉和1,3-二氮杂螺[5.5]十一碳-1-烯的微波辅助无溶剂合成

  摘要：

  一种从2-氨基羰基化合物开始合成喹唑啉/喹唑啉酮和从N开始的1,3-二氮杂螺[5.5]十一碳烯-1-烯衍生物的单步，无溶剂和无过渡金属反应报道了甲苯磺酰基-2-（环己烯基）乙胺。路易斯酸催化的腈活化是该反应的关键特征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701585
• 作为产物：
  描述：

  在 C₃₂H₃₆CoN₅O₅Sn 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到N-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光下钴催化自由基易位化学选择性脱氢

  摘要：

  通过脱氢策略从相应的饱和对应物中直接去除氢的转变是一个梦想的反应，但在很大程度上仍未得到充分探索。在本报告中，首次描述了一种通过分子内 HAT 的简单而稳健的钴肟催化光化学脱氢策略。该反应通过分子内自由基易位进行，然后进行钴辅助脱氢，不需要任何其他外部光敏剂、贵金属或氧化剂。通过这种方法，以中等至优异的产率获得了一系列有价值的不饱和化合物，例如α，β-不饱和酰胺、烯酰胺以及烯丙型和高烯丙型磺酰胺，具有良好的化学和区域选择性，并且通过一系列转化证明了合成的多功能性。并讨论了该方法的机理研究。

  DOI：

  10.1039/d2sc02291e

文献信息

• [EN] RNA METHYLTRANSFERASE INHIBITOR, SCREENING METHOD THEREFOR, ANTI-CANCER AGENT EFFICACY ASSESSMENT MARKER, AND KIT FOR EFFECTIVELY PREDICTING FTSJ1 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'ARN MÉTHYLTRANSFÉRASE, PROCÉDÉ DE CRIBLAGE ASSOCIÉ, MARQUEUR D'ÉVALUATION DE L'EFFICACITÉ D'UN AGENT ANTICANCÉREUX ET KIT POUR PRÉDIRE EFFICACEMENT L'INHIBITEUR DE FTSJ1<br/>[JA] ＲＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、そのスクリーニング方法、抗がん剤有効性判定マーカー、及びＦＴＳＪ１阻害剤の有効性予測のためのキット
  申请人：NAT UNIV CORPORATION OKAYAMA UNIV

  公开号：WO2021039824A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  下記一般式（１）で表されるスルホンアミド系化合物及び一般式（２）で表されるピラゾリン系化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する、ＲＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤。式（１）〔式（１）中、Ｒ1は下記(1-1)～(1-5)の何れかの基を示す。 (1-1) 置換基を有することのある窒素含有複素環基、 (1-2) 置換基を有することのあるシクロアルキル基、 (1-3) 置換基を有することのあるアルキル基、 (1-4) ピラゾリルアミノ基 (1-5) フェニル基； Ｒ2は、(2-1) 水素原子又は(2-2) アルキル基を示す。 Ｒ3は、下記(3-1)～(3-9)の何れかの基を示す。 (3-1) フェニル基、 (3-2) ナフチル基、 (3-3) 窒素又は硫黄含有複素環基、 (3-4) ジヒドロカルボスチリル基、 (3-5) テトラヒドロナフチル基、 (3-6) インダニル基、 (3-7) ベンゾオキソリル基、 (3-8) ベンゾチアジアゾリル基、 (3-9) ジヒドロベンゾジオキセピニル基； これら(3-1)～(3-9)で示される各基は、更に置換基を有していてもよい。 或いは、Ｒ1とＲ2とは、これらが結合する窒素原子と互いに結合して環を形成してもよい。〕 式（２）〔式（２）中、ｎは２～４の整数を示す。Ｒ4は同一又は異なって、下記(4-1)～(4-34)の何れかの基を示す。 (4-1) フェニル基、 (4-2) フェニルスルホニル基、 (4-3) アルキルカルボニル基、 (4-4) アミノチオカルボニル基、 (4-5) ベンゾジオキソリル基、 (4-6) アルキルスルホニル基、 (4-7) アダマンチルカルボニル基、 (4-8) ベンゾピラジル基、 (4-9) フェニルカルボニル基、 (4-10) ナフチル基、 (4-11) フリルカルボニル基、 (4-12) チエニルカルボニル基、 (4-13) キナゾリル基、 (4-14) キノキサリル基、 (4-15) 水酸基、 (4-16) アルケニル基、 (4-17) チアゾリル基、 (4-18) シクロアルキルカルボニル基、 (4-19) アミノカルボニル基、 (4-20) フリル基、 (4-21) チエニル基、 (4-22) ピリジル基、 (4-23) シクロアルケニル基、 (4-24) アルキル基、 (4-25) ピラゾリル基、 (4-26) キノリル基、 (4-27) アルケニルカルボニル基、 (4-28) ベンゾピラニル基、 (4-29) ベンゾピリミジル基、 (4-30) ピロリジノアルキルカルボニル基、 (4-31) キノリルカルボニル基、 (4-32) アルコキシカルボニル基、 (4-33) モルホリノ基、 (4-34) ピロリジノカルボニルアルコキシ基、 (4-35) ベンゾジオキシ－６－イル基； これら(4-1)～(4-35)で示される各基は、更に置換基を有していてもよい。ピラゾール骨格の４位炭素原子と５位炭素原子との結合は、一重結合又は二重結合を示す。或いは、ピラゾリン環を構成する２つの隣接する炭素原子が互いに結合して環を形成してもよい。 或いは、ピラゾリン環を構成する窒素原子とそれに隣接する炭素原子とが互いに結合して環を形成してもよい。〕