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diethyl 7α,12α-di(formyloxy)-3α,24(R)-dihydroxy-5β-cholestane-26,27-dioate | 859839-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 7α,12α-di(formyloxy)-3α,24(R)-dihydroxy-5β-cholestane-26,27-dioate
英文别名
diethyl 2-[(1R,4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diformyloxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-hydroxypentyl]propanedioate
diethyl 7α,12α-di(formyloxy)-3α,24(R)-dihydroxy-5β-cholestane-26,27-dioate化学式
CAS
859839-61-5
化学式
C33H52O10
mdl
——
分子量
608.77
InChiKey
VRIPCDZLSLAJNS-CFYYZOAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 7α,12α-di(formyloxy)-3α,24(R)-dihydroxy-5β-cholestane-26,27-dioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 鲨胆甾醇
    参考文献:
    名称:
    Scymnol的可扩展立体选择性合成
    摘要:
    从市售的胆酸 2 开始,分五步进行了 scymnol 1 的高产立体选择性合成。设计合成的目的是最终实现大规模加工。三甲酰氧基胆酸氯化物 4 用丙二酸二乙酯的烯醇镁处理得到 β-酮二酯,即 3α,7α,12α-三甲酰氧基-24-氧代-5β-胆甾烷-26,27-二酸二乙酯 5。合成是使用 BINAP 钌 (ii) 催化剂对 β-酮二酯 5 进行立体选择性氢化,得到相应的 β-羟基二酯 6。随后二酯部分的还原和羟基的去保护得到了香蒲醇 1。
    DOI:
    10.1071/ch04175
  • 作为产物:
    描述:
    胆酸高氯酸草酰氯 、 {RuBr2(C6H6)}2 、 氢气 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 、 magnesium chloride 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、220.63 kPa 条件下, 反应 60.0h, 生成 diethyl 7α,12α-di(formyloxy)-3α,24(R)-dihydroxy-5β-cholestane-26,27-dioate
    参考文献:
    名称:
    Scymnol的可扩展立体选择性合成
    摘要:
    从市售的胆酸 2 开始,分五步进行了 scymnol 1 的高产立体选择性合成。设计合成的目的是最终实现大规模加工。三甲酰氧基胆酸氯化物 4 用丙二酸二乙酯的烯醇镁处理得到 β-酮二酯,即 3α,7α,12α-三甲酰氧基-24-氧代-5β-胆甾烷-26,27-二酸二乙酯 5。合成是使用 BINAP 钌 (ii) 催化剂对 β-酮二酯 5 进行立体选择性氢化,得到相应的 β-羟基二酯 6。随后二酯部分的还原和羟基的去保护得到了香蒲醇 1。
    DOI:
    10.1071/ch04175
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