N-(3'-aminopropyl)cholamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-(3'-aminopropyl)cholamide
• 英文别名: cholic acid 3-aminopropylamide；N-(3-aminopropyl)-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-amide；(4R)-N-(3-aminopropyl)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanamide
• 化学式: C₂₇H₄₈N₂O₄
• 分子量: 464.689
• InChiKey: VRBWTKOMEDBRIN-OCCHXLOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3'-aminopropyl)cholamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到24-(3'-aminopropylamino)cholane-3α,7α,12α-triol
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸合成顺铂新衍生物

  摘要：

  一系列胆汁酸衍生的 1,2- 和 1,3-二胺以及它们的铂 (II) 配合物被设计和合成，希望通过结合两个生物活性部分来获得高细胞毒性化合物。对获得的所有复合物进行体外细胞毒性测定，一些杂合分子显示出预期的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules25030655
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-(3'-aminopropyl)cholamide
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸合成顺铂新衍生物

  摘要：

  一系列胆汁酸衍生的 1,2- 和 1,3-二胺以及它们的铂 (II) 配合物被设计和合成，希望通过结合两个生物活性部分来获得高细胞毒性化合物。对获得的所有复合物进行体外细胞毒性测定，一些杂合分子显示出预期的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules25030655

文献信息

• Synthesis of Both Ionic Species of Ammonium Dithiocarbamate Derived Cholic Acid Moieties
  作者：Juha Koivukorpi、Erkki Kolehmainen

  DOI：10.3390/molecules16086306

  日期：——

  The reaction of 3-aminopropylamide of cholic acid with CS2 produced a bile acid derivative of dithiocarbamic acid which further formed an ammonium salt with another molecule of 3-aminopropylamide of cholic acid. The cationic 3-ammonium propylamide of cholic acid did not react further with CS2 and the formed salt was stable in the reaction mixture, even when excess CS2 was used. When the reaction was carried out in the presence of aqueous sodium hydroxide, only the bile acid derivative of sodium dithiocarbamate was formed. The dithiocarbamate derivatives were characterized by 1H- and 13C-NMR spectroscopy and ESI-TOF mass spectrometry.

  胆酸的 3-氨丙基酰胺与 CS2 反应生成二硫代氨基甲酸的胆汁酸衍生物，该衍生物与另一分子胆酸的 3-氨丙基酰胺进一步生成铵盐。阳离子胆酸 3-氨丙基酰胺不会与 CS2 进一步反应，即使使用过量的 CS2，形成的盐在反应混合物中也很稳定。当反应在氢氧化钠水溶液中进行时，只生成二硫代氨基甲酸钠的胆汁酸衍生物。二硫代氨基甲酸盐衍生物的特征采用了 1H 和 13C-NMR 光谱法以及 ESI-TOF 质谱法。
• COMPOUND FOR TREATING CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：Aston University

  公开号：US20170320906A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The invention relates to compounds, compositions and polymers comprising a first component adapted to promote germination of Clostridium difficile (C.diff) and a second component which acts as an antimicrobial agent. Said compounds, compositions and polymers are useful for destroying C.diff where conventional antimicrobial agents are unsuccessful. The compositions can be formulated as coating or materials which actively destroy C.diff which come into contact with it. The germination promotion is induced by bile salts. The invention also relates to the use of such materials as a treatment for C.diff associated diseases and toxic megacolon.
• Synthesis of New Cisplatin Derivatives from Bile Acids
  作者：Barbara Seroka、Zenon Łotowski、Agnieszka Hryniewicka、Lucie Rárová、Rafal R. Sicinski、Aneta M. Tomkiel、Jacek W. Morzycki

  DOI：10.3390/molecules25030655

  日期：——

  A series of bile acid derived 1,2- and 1,3-diamines as well as their platinum(II) complexes were designed and synthesized in hope to get a highly cytotoxic compound by the combination of two bioactive moieties. All complexes obtained were subjected to cytotoxicity assays in vitro and some hybrid molecules showed an expected activity.

  一系列胆汁酸衍生的 1,2- 和 1,3-二胺以及它们的铂 (II) 配合物被设计和合成，希望通过结合两个生物活性部分来获得高细胞毒性化合物。对获得的所有复合物进行体外细胞毒性测定，一些杂合分子显示出预期的活性。