(8'-((2-boronobenzyl)amino)-3′,6′-dioxaaminooctyl)-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-amide | 1590422-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8'-((2-boronobenzyl)amino)-3′,6′-dioxaaminooctyl)-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-amide
• CAS: 1590422-26-6
• 化学式: C₃₇H₆₁BN₂O₈
• 分子量: 672.711
• InChiKey: SOCAJRRMMPKYHB-IDNMGXRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  160.74
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (8'-((2-boronobenzyl)amino)-3′,6′-dioxaaminooctyl)-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-amide
  参考文献：
  名称：

  Fructose controlled ionophoric activity of a cholate–boronic acid

  摘要：

  报道了Wulff型硼酸在pH 8.2条件下通过磷脂双分子层传输Na⁺。浓度大于5 mM的果糖强烈抑制了离子载体活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00165f