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3-<(N,N-dimethylthiocarbamoyl)oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 13522-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<(N,N-dimethylthiocarbamoyl)oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one
英文别名
3--estran-17-on;O-[[(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]] N,N-dimethylcarbamothioate
3-<(N,N-dimethylthiocarbamoyl)oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one化学式
CAS
13522-76-4
化学式
C21H27NO2S
mdl
——
分子量
357.517
InChiKey
LYJMSUZAFPBCJV-WIRSXHRWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<(N,N-dimethylthiocarbamoyl)oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 titanium(IV) dioxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以20 %的产率得到3-<(N,N-dimethylcarbamoyl)thio>estra-1,3,5(10)-trien-17-one
    参考文献:
    名称:
    温和条件下多相光催化实现阳离子自由基纽曼-夸特重排
    摘要:
    TiO 2催化的光化学重排:苯硫酚的常用合成路线涉及O-芳基硫代氨基甲酸酯的O - S重排作为关键步骤。由于高反应温度(200 – 300 °C)和伴随的选择性问题,重排代表了序列的瓶颈。在这种情况下,我们提出了一种使用廉价的 TiO 2作为光催化剂的温和光催化方法。
    DOI:
    10.1002/cctc.202300744
  • 作为产物:
    描述:
    雌酚酮二甲氨基硫代甲酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到3-<(N,N-dimethylthiocarbamoyl)oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biochemical studies of estrone sulfatase inhibitors
    摘要:
    The synthesis and biochemical evaluation of estrone sulfatase inhibitors are described. Inhibitors were designed through modifications of the substrate estrone sulfate. An in vitro assay using the microsomal fraction isolated from human term placenta was used to evaluate sulfatase inhibitory activity. All the inhibitors (except sulfonyl chloride analog) exhibited low inhibitory activities in the screening assay. Sulfonyl chloride analog is a strong inhibitor, which caused 91.5% inhibition of the enzymatic activity at 300 microM.
    DOI:
    10.1016/0039-128x(93)90045-o
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文献信息

  • The Conversion of Phenols to Thiophenols via Dialkylthiocarbamates<sup>1</sup>
    作者:Melvin S. Newman、Harold A. Karnes
    DOI:10.1021/jo01350a023
    日期:1966.12
  • Sulphonic acid substituted aromatic steroids as inhibitors of steroid 5-alpha-reductase
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0375347B1
    公开(公告)日:1994-12-21
  • US4970205A
    申请人:——
    公开号:US4970205A
    公开(公告)日:1990-11-13
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