dichloro(N,N,N`,N`-tetramethylethylenediamine)platinum(II) | 18957-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dichloro(N,N,N`,N`-tetramethylethylenediamine)platinum(II)
• 英文别名: dichloro-(N,N,N,N-tetramethylethylenediamine)platinum；(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)PtCl2；cis-(N,N,N',N'-tetramethyl-ethylenediamine)dichloroplatinum(II)；(tmeda)PtCl2；PtCl2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)；[platinum(II)Cl2(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-diaminoethane)]；[PtCl2(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]；N1,N1,N2,N2-tetramethylethane-1,2-diamine)PtCl2；[PtCl2(tmeda)]；platinum(2+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;dichloride
• CAS: 18957-89-6
• 化学式: C₆H₁₆Cl₂N₂Pt
• 分子量: 382.192
• InChiKey: IDLGVVLYQSRJFF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(N,N,N`,N`-tetramethylethylenediamine)platinum(II) 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 170.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  重新设计铂-吖啶抗癌剂中的 DNA 靶向发色团：构效关系研究

  摘要：

  铂-吖啶杂化药物在化疗耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出低纳摩尔效力，但体内全身毒性高。为了减少这些药物的混杂遗传毒性并改善其药理学特性，采用模块化构建-点击-筛选方法来评估由二十种含有不同碱度的截短和延伸发色团的混合药物组成的小型库。重新合成选定的衍生物并在代表大细胞、鳞状细胞和腺癌的五种 NSCLC 细胞系中进行测试。7-氨基苯并[ c ]吖啶被认为是一种有前途的混合剂 ( P1-B1 ) 支架，它在几种 DNA 修复良好和p 53 突变癌症模型中保持亚微摩尔活性，同时在小鼠中显示出耐受性提高了 32 ‐与母体铂-吖啶 ( P1-A1 ) 相比增加了 3 倍。NCI-H460 细胞中吖啶和苯并[ c ]吖啶类似物产生的分布和 DNA/RNA 加合物水平（共聚焦显微镜，ICP-MS），以及它们结合 G-四链体形成 DNA 序列的能力（CD 光谱） ，HR-ESMS）进行了研究。与 P1-A1

  DOI：

  10.1002/chem.201404845
• 作为产物：
  描述：

  carbanide;chloro(hydrido)platinum(2+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 dichloro(N,N,N`,N`-tetramethylethylenediamine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  通过模型化学探索 Pt(II) 对水性 C−H 活化的机制：烷基氢化铂 (IV) 和烷烃 σ-加合物的中间体的证据

  摘要：

  几种烷基铂(II)配合物[(tmeda)PtMeCl (2) (tmeda = N,N,N',N'-四甲基乙二胺), (tmeda)Pt(CH2Ph)Cl(5), (tmeda)PtMe2 (11) 和 CD2Cl2 和 CD3OD 中的反式-(PEt3)2Pt(CH3)Cl (15)]。这些反应模拟了 Pt(II) 水溶液对 CH 活化的微观逆转。低温 1 H NMR 光谱观察到，四个系统中的每一个（CD3OD 中有 2 个，CD2Cl2 中有 5 个，CD3OD 中有 11 个，CD3OD 中有 15 个）在质子分解反应中表现出不同的行为。2 在甲醇-d4 中进行质子分解，没有观察到中间体。5 和 HCl 在 CD2Cl2 中在 -78 °C 的可逆反应产生 (tmeda)Pt(CH2Ph)(H)Cl2 (6)，在较高温度下还原消除甲苯。在 -78 °C 下用 HCl 的甲醇溶液处理 11

  DOI：

  10.1021/ja960110z
• 作为试剂：
  描述：

  methane 在 dichloro(N,N,N`,N`-tetramethylethylenediamine)platinum(II) 、 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 180.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 硫酸氢甲酯
  参考文献：
  名称：

  CATALYST FOR SYNTHESIZING METHANOL OR ITS PRECURSOR, METHOD FOR PREPARING THE CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING METHANOL OR ITS PRECURSOR USING THE CATALYST

  摘要：

  公开了一种具有胺配体的新型催化剂，用于合成甲醇或其前体。当催化剂在酸的存在下与烷烃反应时，至少有一个烷烃的C—H键被催化氧化。因此，该催化剂适用于从烷烃中形成烷基酯。

  公开号：

  US20180118772A1

文献信息

• A study of the generality of the reaction of diazomethane with halogenoplatinum(II) complexes in the preparation of (halogenomethyl)platinum(II) complexes
  作者：Robert McCrindle、Gilles J. Arsenault、Rajeev Farwaha、Mark J. Hampden-Smith、Richard E. Rice、Alan McAlees

  DOI：10.1039/dt9880001773

  日期：——

  Treatment of a range of platinum(II) halide (mainly chloride) complexes with diazomethane has been examined. Formation of both mono- and bis-halogenomethyl products has been observed. With one exception, methylene insertion appears to occur only when the metal–halogen bond is trans to a group of high trans influence (olefin, phosphine, isocyanide, alkyl, or hydride). With the trans-chlorohydrido derivatives

  已经研究了用重氮甲烷处理一定范围的卤化铂（Ⅱ）（主要是氯化物）配合物的方法。已经观察到单卤代和双卤代甲基产物的形成。除了一个例外，亚甲基插入似乎仅在金属-卤素键被反式转变为具有高反式影响力的基团（烯烃，膦，异氰化物，烷基或氢化物）时发生。与反式-chlorohydrido衍生物研究，最初形成的反式- （氯甲基）氢基产品重新排列为反式- （氯）甲基物种。讨论了亚甲基插入和重排过程的机理。
• [EN] DESIGN, SYNTHESIS, AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF PLATINUM-BENZ[C]ACRIDINE HYBRID AGENTS AND METHODS ASSOCIATED THEREWITH<br/>[FR] CONCEPTION, SYNTHÈSE ET ACTIVITÉ BIOLOGIQUE D'AGENTS HYBRIDES AU PLATINE-BENZ [C] ACRIDINE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CES DERNIERS
  申请人：UNIV WAKE FOREST

  公开号：WO2015142684A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to the compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, wherein the various substituents are as defined herein. The compounds, solvates and salts thereof of Formula (I) are effective as anti-cancer compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，药学上可接受的盐及溶剂化合物，其中各种取代基如本文所定义。式(I)的化合物、溶剂及其盐被证明具有抗癌作用。
• Pd₂Ag triangle supported by two µ₃-amidopyridine ligands
  作者：Wei-Zheng Shen、Burkhard Costisella、Bernhard Lippert

  DOI：10.1039/b614751h

  日期：——

  [Pd(tmeda)(Hampy-N1)(H2O)]2+ (tmeda = N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine; Hampy = 2-aminopyridine) forms in the presence of Ag+ at pH 8–9 a triangular Pd2Ag complex containing two deprotonated ampy− ligands. It has been crystallized and structurally characterized with nitrate anions and a second co-crystallized AgNO3, [Pd(ampy)(tmeda)}2Ag(µ-NO3)2Ag(NO3)2] (5). The two amidopyridine ligands are triply bridging, binding to Ag+ in a monodentate fashion viaN1, and to two PdII centres in a µ2-bridging fashion via the monodeprotonated N2 position. The resulting four-membered Pd(ampy)2Pd metallacycle is syn-planar with Pd⋯Pd separations of 3.0878(13) Å. The Pd⋯Ag distances are 3.0879(14) Å in 5 (isosceles triangle). In solution (D2O), the two ampy− ligand in 5 are non-equivalent as concluded from a detailed 1H NMR spectroscopic study and confirmed by a 13C NMR spectrum. Removal of Ag+ from 5, as achieved by addition of Cl−, causes cluster degradation and linkage isomerization of PdII(tmeda) from the exocyclic N2 to the endocyclic N1 position.

  在pH 8-9的条件下，存在Ag+时，形成[Pd(tmeda)(Hampy-N1)(H2O)]2+（tmeda = N,N,N′,N′-四甲基乙二胺；Hampy = 2-氨基吡啶），这是一个包含两个去质子化ampy−配体的三角形Pd2Ag复合物。它已经与硝酸根阴离子和第二个共结晶的Ag 共同结晶，并进行了结构表征，得到的化合物为[ Pd(ampy)(tmeda)}2Ag(μ-NO3)2Ag( )2] (5)。两个酰胺吡啶配体以三重桥联的方式，通过N1以单齿配体的方式与Ag+结合，并通过去质子化的N2位置以μ2-桥联的方式与两个PdII中心结合。最终形成的四元Pd(ampy)2Pd金属环呈syn-planar构型，Pd⋯Pd间距为3.0878(13) Å。化合物5中Pd⋯Ag距离为3.0879(14) Å（等腰三角形）。在溶液（D2O）中，化合物5中的两个ampy−配体由于详细的1H NMR光谱研究得出的结论是非等效的，并通过13C NMR谱进一步确认。从5中去除Ag+（通过添加Cl−实现）会导致簇降解和PdII(tmeda)链接异构化，从外环的N2转变到内环的N1位置。
• Acid–base equilibria of co-ordinated ligands. Part 1. The effect of basicity of co-ordinated nitrogen donors upon the acidity of chelating 8-aminoquinoline in some dicationic platinum(<scp>II</scp>) complexes
  作者：Giuliano Annibale、Lucio Cattalini、Francesca Guidi

  DOI：10.1039/dt9940000731

  日期：——

  Cationic complexes of the type [Pt(8NH2-quin)L2][ClO4]2, and [Pt(8NH2-quin)(L–L)][ClO4]2(8NH2-quin = 8-aminoquinoline), where L and L–L are mono- and bi-dentate nitrogen donors respectively, have been prepared. In aqueous solution, they undergo reversible deprotonation of the amino group of the quinoline ligand. The corresponding ionization constants (Kac) have been determined by UV/VIS spectrophotometry

  [Pt（8NH 2 -quin）L 2 ] [ClO 4 ] 2和[Pt（8NH 2 -quin）（L–L）] [ClO 4 ] 2（8NH 2 -quin = 8型）的阳离子络合物氨基喹啉），其中L和L–L分别是单齿和双齿氮供体。在水溶液中，它们经历喹啉配体的氨基的可逆去质子化。相应的电离常数（K a c）已通过25°C和I = 0.1 mol dm –3的UV / VIS分光光度法测定。线性自由能关系p K a c =α+βpķ一个大号被验证为对位取代的phyridines，P ķ一个大号参照L的水的碱度在25℃。
• Competition of various cis-Pt(II) diamines for the N1 and N7 sites of adenosine and 9-(β-D-ribofuranosyl)purine
  作者：Jorma Arpalahti、Pertti Lehikoinen

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80904-4

  日期：1989.5

  controlled reaction of the isolated 1:1 complexes with thioacetamide, which gives a correlation factor between the signal height of the complex observed by LC and the concentration of the complex. The quantified stock solutions of the complexes are then used to calibrate the reaction products of the nucleosides with Pt(II) separated by LC. With both nucleosides all Pt(II) compounds studied seem to slightly

  摘要采用两种不同的方法测定几种水合的顺式-Pt（II）二胺化合物的N1与N7的结合比（二胺=（NH 3）2，（CH 3 NH 2）2，[（CH 3）2 NH] 2和四甲基乙二胺）与腺苷和9-（β-D-呋喃呋喃糖基）-嘌呤在pH 4下进行。第一种方法涉及通过LC分离核碱基C8上带有3 H标记的Pt核苷1：1配合物，随后进行LC闪烁检测器测定络合物。第二种方法采用了分离的1：1配合物与硫代乙酰胺的受控反应，该反应在LC观察到的配合物信号高度与配合物浓度之间提供了相关系数。然后将复合物的定量储备溶液用于校准核苷与通过LC分离的Pt（II）的反应产物。对于两个核苷，所有研究的Pt（II）化合物似乎都比N1位稍微偏爱N7位。即使在空间上受阻的Pt（II）二胺较少，腺苷的C6NH 2基团似乎也比与N7的配位更有效地防止N1结合。