m-Nitrobenzyloxyamin*Hydrochlorid | 29605-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Nitrobenzyloxyamin*Hydrochlorid
• 英文别名: O-(3-nitrobenzyl)hydroxylamine hydrochloride；hydron;O-[(3-nitrophenyl)methyl]hydroxylamine;chloride
• CAS: 29605-76-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 204.613
• InChiKey: VHTDJDWKRJRXDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Nitrobenzyloxyamin*Hydrochlorid 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-2-bromo-2-methyl-N-((3-nitrobenzyl)oxy)propanimidic (E)-2,3-diphenylacrylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  膦催化环丙烯酮与酰胺的开环区域选择性加成

  摘要：

  一系列酰胺，包括α-溴异羟肟酸酯、 N-烷氧基酰胺和N-芳氧基酰胺，在膦催化下与环丙烯酮进行开环O-选择性加成，生成各种含有肟醚基序的特殊α,β-不饱和酯，产率中等至优异，具有高区域选择性和独特的O选择性。该方法具有高度原子经济性、操作步骤简单、底物范围广（超过44个例子）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00941
• 作为产物：
  描述：

  间硝基氯化苄 在 盐酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 m-Nitrobenzyloxyamin*Hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  O-苄基-N-(9-吖啶基)羟胺

  摘要：

  使用热变性和 MTT 测定法制备、分离和评估了一系列 O-苄基-N-(9-吖啶基) 羟胺的生物活性。基因组小牛胸腺 DNA 的热变性温度变化范围为 +6.6 °C 至 +20.2 °C。SNB-19 胶质母细胞瘤细胞的 MTT 检测提供了 17.4 μM 到 33.2 μM 的生物活性。两种生物活性评估方法表明，通过吸电子或给电子基团取代苄基在这些测定中提供了可测量的好处。两种测定就每种取代模式的相互作用程度达成一致。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.472

文献信息

• [EN] ESTRATRIENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ESTRATRIENE
  申请人：CRYPTOPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2004101595A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also supress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17- position.

  调节间叶细胞功能的化合物和方法，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，以及治疗与间叶细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道高反应性。这些化合物还抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括各种2-甲氧基雌二醇衍生物，其中包括A组，包括在2-、6-或17-位置有取代芳香基团。
• Direct Conversion of <i>N</i>-Alkoxyamides to Carboxylic Esters through Tandem NBS-Mediated Oxidative Homocoupling and Thermal Denitrogenation
  作者：Ningning Zhang、Rui Yang、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1021/jo401435v

  日期：2013.9.6

  with NBS in toluene was found to conveniently afford the corresponding carboxylic esters, including those bearing a bulky or long-chain substituent, in satisfactory to excellent yields. This approach not only represents a convenient and economic approach to a direct transformation of an alkoxyamide moiety into the carboxylic ester functional group, via oxidative homocoupling and the subsequent thermal

  发现在甲苯中用NBS处理N-烷氧基酰胺可以方便地得到相应的羧酸酯，包括带有大体积或长链取代基的那些羧酸酯，令人满意的至优异的产率。该方法不仅代表通过氧化均偶联和随后的热脱氮将烷氧基酰胺部分直接转化为羧酸酯官能团的方便且经济的方法，而且还促进了位阻羧酸酯的合成。
• New calcium antagonists: synthesis, X-ray analysis, and smooth muscle relaxing effect of 3-[ O -(Benzyl-substituted)-oximino-ethers]-hexahydroazepin-2,3-diones
  作者：Hayat El From、Marie-Hélène Péra、Gérard Leclerc、Duc Tranqui、Emmanuelle Corompt、Germain Bessard、Philippe Devillier

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00090-5

  日期：1999.8

  trachea and human bronchus. This derivative acts mainly by inhibiting cellular influx of extracellular calcium since it inhibits potently and dose-dependently the contractions of rat trachea to high concentrations of KCI and to CaCl2 in a depolarizing medium. It appears to act weakly by inducing cGMP and cAMP synthesis. Moreover, its relaxing activity is not related to an inhibition of phosphodiesterases

  由相应的六氢a庚因-2，3-二酮制备了一系列新的Z和E 3- [O-（苄基取代的-肟基醚）-六氢hydro庚因-2，3-二酮，并作为平滑肌松弛剂进行了测试。E和Z结构通过NMR分析确定，并通过使用同步加速器辐射的X射线衍射确定16（E和Z）。硝基苄基衍生物16是体外最有效的用乙酰胆碱预收缩的大鼠气管松弛剂。E异构体16b比Z异构体16a更有效。E异构体16b比氨茶碱更有效地松弛大鼠气管和人支气管。该衍生物主要通过抑制细胞外钙的流入而起作用，因为它在去极化介质中有效和剂量依赖性地抑制大鼠气管收缩至高浓度的KCI和CaCl2。它似乎通过诱导cGMP和cAMP合成而作用较弱。而且，其松弛活性与磷酸二酯酶的抑制，钾通道的开放或前列腺素合成的诱导无关。因此，16b似乎主要作为有效的钙拮抗剂起作用。
• Synthesis of new azepanedione oximes
  作者：H. EL FROM、M.H. PERA、G. LECLERC、I.R. PITTA

  DOI：10.1515/hc.2003.9.1.13

  日期：2003.1

  of 3 with morpholine [6] followed by condensation with phenyldiazonium chloride [7] leads to the azepane 9. The O-aryl-hydroxylamines used for the synthesis of the azepanedione oximes, were prepared according to Garoufalias et al. [8] and their physicochemical properties were reported in a previous work [2], l-Benzylazepane-2,3-dione 3-(0-substituted oximes) 8a-f were isolated as mixture of Zand Ε isomers

  一些 l-苄基-氮杂环庚烷-2,3-二酮 3(O-取代肟) 及其 Ζ 和 Ε 构型和 4(苯基腙) 氮杂环庚烷-2,3-二酮 3-(0描述了与各种 O-芳基-羟胺缩合产生的-取代的肟）。这些氮杂环庚二酮肟化合物由相应的氮杂环庚烷-2-酮和1-苄基氮杂-2-酮制备。介绍 通过对酰胺或内酰胺衍生物的研究突出了有趣的药理特性，特别是通过刺激各种离子通道对中枢神经系统的作用 [1]，合成 3-[0-(苄基)肟基醚] hexahydroazepin-2,3- diones 先前报道 [2] 表明它们能够放松大鼠气管和人支气管。肟基醚或肟衍生物表现出显着的镇痛和抗惊厥活性 [3]，这项工作描述了 l-benzylazepane-2,3-dione 3-(0-取代肟) 的合成和理化性质及其 Ζ 和 Ε 构型和 4 -(苯基腙)氮杂环庚烷-2,3-二酮3-(0-取代的肟)与来自相应的氮杂环庚烷-2-酮和1
• Schiff Base Derivatives of Anti-Inflammatory O-Substituted Hydroxylamines
  作者：Glenn H. Hamor、Leslie D. Watson

  DOI：10.1002/jps.2600600628

  日期：1971.6

  Abstract The synthesis of 12 azomethine (Schiff base) derivatives by the reaction of various nitrobenzaldehydes and salicylaldehydes with the anti-inflammatory compounds, m -nitrobenzyloxyamine hydrochloride and 4-thiazolylmethoxyamine dihydrochloride, and with congeneric O -substituted hydroxylamines is described. These Schiff bases, which are structurally related to the naturally occurring pyridoxal

  摘要描述了各种硝基苯甲醛和水杨醛与消炎化合物，间硝基苄氧基胺盐酸盐和4-噻唑基甲氧基胺二盐酸盐以及同类O-取代羟胺反应制得的十二种甲亚胺（席夫碱）衍生物。这些与自然存在的吡ido醛衍生物结构相关的席夫碱在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中没有活性。这些化合物没有抗疟疾活性，也没有针对L-1210小鼠淋巴白血病测试系统的活性。