过渡
金属催化的sp 2 C-N键形成是合成芳基胺的可靠方法。偶尔已经报道了催化sp 3 C-N的形成反应,并且相对未开发能够同时实现sp 2和sp 3 C-N形成的方法。在这里,我们通过催化脱羧CN的形成方法来解决这一挑战,该方法通过级联
羧酸活化,酰基
叠氮化物形成,Curtius重排和亲核加成反应进行。该反应使用天然丰富的有机
羧酸作为碳源,容易制备的
叠氮基
甲酸作为氮源,以及4-二甲基
氨基吡啶(
DMAP)和Cu(OAc)2作为负载量低至0.1 mol%的催化剂,以气态N 2和CO 2为唯一副产物,可以高收率提供受保护的烷基,烯基和芳基胺。实例展示了
天然产物和药物分子的后期功能化,有用的α-手性烷基胺的立体定向合成以及不同
尿素和
伯胺的快速构建。