四氧普林 | 53808-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四氧普林
• 中文别名: 5-(3,5-二甲氧基-4-(2-甲氧基乙氧基)苄基)嘧啶-2,4-二胺
• 英文名称: tetroxoprim
• 英文别名: 5-[[3,5-dimethoxy-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]methyl]-2,4-pyrimidineamine；5-[3,5-dimethoxy-4-(2-methoxy-ethoxy)-benzyl]-pyrimidine-2,4-diamine；5-[[3,5-dimethoxy-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 53808-87-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₄
• 分子量: 334.375
• InChiKey: WSWJIZXMAUYHOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-156° (Liebenow, Prikryl); mp 160.1° (eidem, J. Antimicrob. Chemother. 5, Suppl B, 15 (1979))
• 沸点：
  564.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：16.67 mg/mL（49.85 mM；超声加热至 60°C）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，避光、干燥且密封保存。

制备方法与用途

四氢呋喃是一种具有抗菌作用的DHFR抑制剂[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氧普林 、 3,5-二甲氧基-4-(2-甲氧基乙氧基)苯甲醛 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 以by successive hydrogenation, halogenation and hydrogenolysis of the 2,4-diamino-6-oxo-5-(3,5-dimethoxy-4-methoxyethoxy-benzylidene)-pyrimidine obtained in the initial的产率得到6-Amino-5-[[3,5-dimethoxy-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]methylidene]-2-iminopyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Process for producing

  摘要：

  从3,5-二甲氧基-4-甲氧基乙氧基苯甲醛和2,4-二氨基-6-羟基嘧啶开始制备四氧嘧啶的过程，通过对初始反应得到的2,4-二氨基-6-氧代-5-(3,5-二甲氧基-4-甲氧基乙氧基苯基亚甲基)-嘧啶进行连续氢化、卤代和氢解反应。

  公开号：

  US04485248A1
• 作为产物：
  描述：

  胍 生成 四氧普林
  参考文献：
  名称：

  BECK, IVAN;EGIL, JANOS;JAKFALVI, ELEMER;FUTDYGA, EVA;SIMONYI, ISTVAN;LAX,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• [EN] PROGRAMMABLE POLYMERIC DRUGS<br/>[FR] MÉDICAMENTS POLYMÈRES PROGRAMMABLES
  申请人：SONY CORP

  公开号：WO2020210689A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds useful as biologically active compounds are disclosed. The compounds have the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, L1, L2, M and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds are also provided.

  披露了作为生物活性化合物有用的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、L1、L2、M和n如本文所定义。还提供了与这些化合物的制备和使用相关的方法。
• Carboxamide and amino derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050113294A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Carboxamide and amino derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the carboxamide derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  Carboxamide和氨基衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及其药用方法被披露。在某些实施例中，Carboxamide衍生物是δ阿片受体的配体，可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠道疾病和其他δ阿片受体介导的疾病。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017103611A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK).The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。