摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(N-苄基氨基)雌酮 | 548792-14-9

中文名称
3-(N-苄基氨基)雌酮
中文别名
——
英文名称
3-(N-benzylamino)estrone
英文别名
(8R,9S,13S,14S)-3-(benzylamino)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17(14H)-one;(8R,9S,13S,14S)-3-(benzylamino)-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
3-(N-苄基氨基)雌酮化学式
CAS
548792-14-9
化学式
C25H29NO
mdl
——
分子量
359.511
InChiKey
CSKOKBRWRMDEJZ-AHCIIZGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136-138 °C
  • 沸点:
    528.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(N-苄基氨基)雌酮1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮叠氮基三甲基硅烷 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇乙醇溶剂黄146乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    重氮羰基化合物的无金属双官能团化:构建α,β-二氨基羰基衍生物的一锅多组分策略
    摘要:
    重氮化合物实现了前所未有的三组分多米诺骨牌氧化偶联,可有效地与未活化的二甲基氨基化合物和简单的TMSN 3合成α-叠氮基-β-氨基酯。该方法的主要特征包括无金属催化,令人满意的官能团耐受性,在复杂分子结构中的普遍适用性以及在手性助剂存在下出色的非对映选择性。另外,已经进行了一些相关的对照实验以研究反应机理。
    DOI:
    10.1002/chem.201800555
  • 作为产物:
    描述:
    雌酚酮 在 palladium diacetate R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦三乙胺sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 3-(N-苄基氨基)雌酮
    参考文献:
    名称:
    有效合成新型雌激素[2.3- b ]和[ 3.4- c ]吡咯
    摘要:
    描述了使用Pd(0)催化胺化和Bischler吲哚合成制备新型雌激素[2.3- b ]和[ 3.4- c ]吡咯1和2的有效方案。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00541-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Metal- and Base-Free Room-Temperature Amination of Organoboronic Acids with <i>N</i> -Alkyl Hydroxylamines
    作者:Hong-Bao Sun、Liang Gong、Yu-Biao Tian、Jin-Gui Wu、Xia Zhang、Jie Liu、Zhengyan Fu、Dawen Niu
    DOI:10.1002/anie.201802782
    日期:2018.7.20
    N‐alkyl hydroxylamines are effective reagents for the amination of organoboronic acids in the presence of trichloroacetonitrile. This amination reaction proceeds rapidly at room temperature and in the absence of added metal or base, it tolerates a remarkable range of functional groups, and it can be used in the late‐stage assembly of two complex units.
    我们发现,现成的N烷基羟胺是在三氯乙腈存在下胺化有机硼酸的有效试剂。该胺化反应在室温下快速进行,在不添加金属或碱的情况下,它可以耐受各种官能团,可用于两个复杂单元的后期组装。
  • An improved synthesis of 3-aminoestrone
    作者:Uwe Schön、Josef Messinger、Monika Buchholz、Uwe Reinecker、Hubert Thole、Manoj K.S. Prabhu、Ashok Konda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.08.105
    日期:2005.10
    An efficient Pd(0)-catalyzed protocol for the rapid and efficient preparation of 3-aminoestrone via 3-benzylaminoestrone from estrone-triflate is described. The three step synthesis proceeds with an overall yield of about 55% using X-Phos as optimal ligand for the Pd(O)-catalyzed Buchwald-Hartwig animation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • An efficient synthesis of novel estrieno[2.3- b ] and [3.4- c ]pyrroles
    作者:Xuqing Zhang、Zhihua Sui
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00541-0
    日期:2003.4
    An efficient protocol for the preparation of novel estrieno[2.3-b] and [3.4-c]pyrroles 1 and 2 using Pd(0)-catalyzed amination and Bischler indole synthesis is described.
    描述了使用Pd(0)催化胺化和Bischler吲哚合成制备新型雌激素[2.3- b ]和[ 3.4- c ]吡咯1和2的有效方案。
  • Metal-Free Geminal Difunctionalization of Diazocarbonyl Compounds: A One-Pot Multicomponent Strategy for the Construction of α,β-Diamino Carbonyl Derivatives
    作者:Dan Zhu、Yuan Yao、Rong Zhao、Yang Liu、Lei Shi
    DOI:10.1002/chem.201800555
    日期:2018.4.3
    three‐component domino oxidative coupling of diazocompounds for the efficient synthesis of α‐azido‐β‐amino esters with non‐activated dimethylamino compounds and simple TMSN3 was achieved. The main features of this method include metal‐free catalysis, satisfactory functional group tolerance, general applicability in complex molecule architectures, and excellent diastereoselectivity in the presence of
    重氮化合物实现了前所未有的三组分多米诺骨牌氧化偶联,可有效地与未活化的二甲基氨基化合物和简单的TMSN 3合成α-叠氮基-β-氨基酯。该方法的主要特征包括无金属催化,令人满意的官能团耐受性,在复杂分子结构中的普遍适用性以及在手性助剂存在下出色的非对映选择性。另外,已经进行了一些相关的对照实验以研究反应机理。
查看更多