4-(3-Trimethylsilanyl-propynoyl)-benzoyl chloride | 141238-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-Trimethylsilanyl-propynoyl)-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-[3-(Trimethylsilyl)prop-2-ynoyl]benzoyl chloride；4-(3-trimethylsilylprop-2-ynoyl)benzoyl chloride
• CAS: 141238-53-1
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₂Si
• 分子量: 264.784
• InChiKey: FSBTYQRCPJLHCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Trimethylsilanyl-propynoyl)-benzoyl chloride 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 4-prop-2-ynoyl-N-[4-[4-[(4-prop-2-ynoylbenzoyl)amino]phenyl]sulfonylphenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethynyl-substituted benzoyl chlorides and of related α, ω-ethynyl oligomers

  摘要：

  Isophthaloyl and terephthaloyl chlorides can react with half an equivalent of bis-trimethylsilyl acetylene (BTMSA) to afford 3- and 4-ethynyl substituted benzoyl chlorides, key intermediates in the synthesis of various mono- and di-ethynyl oligomers.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91644-7
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酰氯 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 三氯化铝 作用下， 生成 4-(3-Trimethylsilanyl-propynoyl)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethynyl-substituted benzoyl chlorides and of related α, ω-ethynyl oligomers

  摘要：

  Isophthaloyl and terephthaloyl chlorides can react with half an equivalent of bis-trimethylsilyl acetylene (BTMSA) to afford 3- and 4-ethynyl substituted benzoyl chlorides, key intermediates in the synthesis of various mono- and di-ethynyl oligomers.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91644-7

文献信息

• Synthesis of ethynyl-substituted benzoyl chlorides and of related α, ω-ethynyl oligomers
  作者：Mohamed Baklouti、Refaat Chaabouni、Michel Fontanille、Jean-Jacques Villenave

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91644-7

  日期：1992.3

  Isophthaloyl and terephthaloyl chlorides can react with half an equivalent of bis-trimethylsilyl acetylene (BTMSA) to afford 3- and 4-ethynyl substituted benzoyl chlorides, key intermediates in the synthesis of various mono- and di-ethynyl oligomers.