Norvalin-hydrochlorid | 848613-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Norvalin-hydrochlorid
• 英文别名: DL-norvaline hydrochloride；2-aminopentanoic acid (hydrochloride)；DL-Norvalin; Hydrochlorid；2-Aminopentanoic acid;hydrochloride；2-aminopentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 848613-42-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: IXXIIAPIURLROR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸醇 、 Norvalin-hydrochlorid 在 盐酸 作用下， 以89%的产率得到DL-norvaline decyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氨基酸高级酯盐酸盐的合成及杀菌活性

  摘要：

  目前工作的目的是在阳离子SAA中寻找有效的微毒杀菌剂。为了研究，我们选择了氨基酸的高级酯的盐酸盐。我们假设这些化合物对温血动物的毒性比其他阳离子 SAA 低，因为合成它们的原料氨基酸比用于制备烷基胺盐和相应季铵化合物的胺毒性小得多。我们已经证明这些化合物具有抗微生物活性，尤其是对于 γ 阳性微生物 [2, 4]。根据[3, 5]的数据，作为杀菌剂，最令人感兴趣的是缬氨酸、β-丙氨酸、B-氨基丁酸和赖氨酸的月桂酸酯的盐酸盐。它们的制备方法非常不完善。已经描述了通过氨基酸盐酸盐与高级醇反应合成氨基酸酯盐酸盐。结果表明，直接酯化只能得到甘氨酸高级酯盐酸盐，并提出通过氨基酸低级酯盐酸盐与高级醇的酯交换反应制备其他氨基酸的衍生物[12]。这些化合物 I 的合成方法已通过氨基酸的铯盐与高级烷基卤化物的反应进行了描述 [14]。建议使用强阳离子交换剂 [ii] 和氯磺酸 [8] 作为催化剂，而不是氯化氢

  DOI：

  10.1007/bf00773019
• 作为产物：
  描述：

  2-Isocyanatovaleriansaeure-methylester 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Norvalin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Aminocarboxylic Acids on the Basis of Metalated Lithium Acylates
  作者：A. V. Zorin、A. O. Lenkova、A. B. Khachaturyan、V. V. Zorin

  DOI：10.1134/s1070363218080066

  日期：2018.8

  acylate α-carbanions with alkyl nitrites to form α-hydroxyiminoacylates, followed by reduction of the latter with tin chloride. The reactions of lithium acylate α-carbanions, generated by the metalation of carboxylic acids with lithium diisopropylamide at 35–40°С in THF under argon, with alkyl nitrites at 45–50°С give 2-hydroxyiminocarboxylic acids in 55–97% yields. The reduction of 2-hydroxyiminocarboxylic

  通过使酰化锂α-碳负离子与亚硝酸烷基酯反应形成α-羟基亚氨酰，然后用氯化锡还原后者，可以合成2-氨基羧酸。羧酸与二异丙基氨基锂在氩气中于THF中于35–40°С在THF中金属化，与亚硝酸烷基酯于45–50°С进行金属化而生成的酰化锂α-碳负离子，以55–97％的产率生成2-羟基亚氨基羧酸。用浓氯化锡（II）还原2-羟基亚氨基羧酸。HCl在20–25°С时可产生2-氨基羧酸盐酸盐，产率为52–94％。
• Whole cell assay for inhibitors of cathepsin k
  申请人：Desmarais Sylvie

  公开号：US20070015234A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention relates to a method of identifying and evaluating chemical inhibitors of cathepsin K activity in whole cells. The present invention also relates to probes that are capable of forming irreversible adducts with cathepsin K at the active site. The probes used in the instant invention comprise a radioactive functional group to allow the detection of the irreversible cathepsin K-probe adducts.

  本发明涉及一种在整体细胞中识别和评估组织蛋白酶K活性的化学抑制剂的方法。本发明还涉及能够与组织蛋白酶K在活性部位形成不可逆加合物的探针。本发明中使用的探针包含放射性功能团，以允许检测不可逆的组织蛋白酶K-探针加合物。
• [EN] WHOLE CELL ASSAY INVOLVING CATHEPSIN S<br/>[FR] DOSAGE DE CELLULE ENTIERE ASSOCIE A LA CATHEPSINE S
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005028424A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a method of identifying and evaluating chemical inhibitors of cathepsin S activity in whole cells. The present invention also relates to probes that are capable of forming irreversible adducts with cathepsin S at the active site. The probes used in the instant invention comprise radioactive functional groups to allow the detection of the irreversible cathepsin S-probe adducts.

  本发明涉及一种在整个细胞中识别和评估蛋白酶S活性的化学抑制剂的方法。本发明还涉及能够与蛋白酶S在活性位点形成不可逆加合物的探针。本发明中使用的探针包括放射性功能基团，以便检测不可逆蛋白酶S-探针加合物。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS TEC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES TEC
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013153539A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.

  本发明涉及公式（I）的三环化合物，作为 Tec 激酶抑制剂，特别是 ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，它们的药物组合物，以及治疗或预防由 ITK 介导的疾病、症状和/或紊乱的方法。
• [EN] QUINAZOLINEDIONE CHYMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHYMASE À BASE DE QUINAZOLINEDIONE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009023655A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving Chymase.

  披露了一种小分子抑制剂，可用于治疗涉及Chymase的各种疾病和病况。