cis-3,4-dihydro-1,3-diphenyl-4-methylbenzopyrano<4,3-b>pyridin-2(1H)-one | 119123-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: cis-3,4-dihydro-1,3-diphenyl-4-methylbenzopyrano<4,3-b>pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: cis-3,4-dihydro-1,3-diphenyl-4-methylbenzo[h]pyrano[4,3-b]pyridin-2(1H)-one；(3R,4R)-4-methyl-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-3H-chromeno[4,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 119123-60-3；119123-64-7
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₂
• 分子量: 367.447
• InChiKey: XOSHYVFZKFSNPZ-GAJHUEQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-but-2-enoxy]-N-phenylbenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-3,4-dihydro-1,3-diphenyl-4-methylbenzopyrano<4,3-b>pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内1，4-偶极环加成形成碳-碳键：酰胺和N-取代酰胺原位生成杂环甜菜碱

  摘要：

  苯甲酰胺和N-取代的苯甲酰胺与适当的邻-烯基和-炔基侧链以及（氯羰基）苯基乙烯酮的反应得到瞬态的脱水-1,3-恶嗪鎓氢氧化物，其容易经历分子内的1,4-偶极环加成；从这些1：1-环加合物中损失的CO 2与N-取代的体系和烯基侧链可分离，得到chromeno [4,3 - b ]吡啶-2-酮。

  DOI：

  10.1039/c39870000840

文献信息

• Intramolecular 1,4-dipolar cycloaddition: a new approach to the assembly of ring-fused heterocycles
  作者：Kevin T. Potts、M. O. Dery

  DOI：10.1021/jo00296a060

  日期：1990.4
• POTTS K. T.; DERY M. O.; KULINIG R. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 11, 840-842
  作者：POTTS K. T.、 DERY M. O.、 KULINIG R. K.

  DOI：——

  日期：——