2-heptyl-5-phenyl-[1,3,4]oxadiazole | 1163303-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-heptyl-5-phenyl-[1,3,4]oxadiazole
• CAS: 1163303-35-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: LRAMDBVUYZTSIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  octylidenebenzohydrazide 在 tert-Butyl hypoiodite 、 碳酸二甲酯 作用下， 反应 0.25h， 以75%的产率得到2-heptyl-5-phenyl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下使用 t-BuOI 合成 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑的 N-酰基腙的有效氧化环化

  摘要：

  摘要 利用由 t-BuOCl 和 NaI 原位生成的次碘酸叔丁酯 (t-BuOI) 开发了一种有效的 N-酰基腙氧化环化方法。在短时间内以高产率合成了多种 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑。该方法也适用于杂环醛和脂肪醛衍生的N-酰基腙的环化。温和的反应条件和简单的后处理操作使该程序成为合成 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑的良好替代方法。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0179

文献信息

• Microwave-Assisted One-Step Synthesis of 2,5-Disubstituted-1,3,4-Oxadiazoles Using 1,4- Bis(triphenylphosphonium)-2-Butene Peroxodisulfate
  作者：Maryam Gorjizadeh、Mozhgan Afshari、Simin Nazari

  DOI：10.13005/ojc/290448

  日期：2013.12.30

  A series of 1,3,4-oxadiazoles were efficiently synthesized from the cyclization–oxidation reaction of acyl hydrazones by using 1,4-bis(triphenylphosphonium)-2-butene peroxodisulfate as an oxidant in solvent-free medium under microwave irradiation.

  在微波辐照下，在无溶剂介质中以 1,4-双（三苯基膦）-2-丁烯过二硫酸盐为氧化剂，从酰基肼的环化-氧化反应中高效合成了一系列 1,3,4-噁二唑。