2,4-dichlorophenyldiazonium chloride | 13617-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichlorophenyldiazonium chloride
• 英文别名: 2,4-dichlorobenzenediazonium chloride；2,4-Dichlorobenzene-1-diazonium chloride；2,4-dichlorobenzenediazonium;chloride
• CAS: 13617-98-6
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₂*Cl
• 分子量: 209.462
• InChiKey: KGSWETKVKNOADH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichlorophenyldiazonium chloride 在 sodium hydroxide 、 sodium 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 利莫那班
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Aloke K.; Sard, Howard; Ryan, William, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 1, p. 54 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,4-dichlorophenyldiazonium chloride
  参考文献：
  名称：

  4-Cyanopyrazole-3-carboxamide derivatives, preparation, and application thereof

  摘要：

  该发明涉及式(I)的4-氰基吡唑-3-甲酰胺衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8如本文所述。还揭示并声明了该式(I)化合物的制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US20060135776A1

文献信息

• 一种取代苯肼及其盐的合成方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN106831481B

  公开（公告）日：2018-05-25

  本发明涉及一种取代苯肼及其盐的新的合成方法，即取代苯基二氮烯类化合物经还原反应生成取代苯肼，其中所用还原剂B选自催化加氢体系、甲酸、甲酸盐、甲酸酯类化合物中的一种或几种。所得取代苯肼可以进一步酸化制得更容易保存运输的取代苯肼盐。本发明所述合成方法具有产率高，成本低，反应时间短，工艺操作及后处理简单，三废少，且产生的废水成分单一，便于回收，处理成本低，符合绿色化学要求。总之，本发明提出的取代苯肼合成方法更适合大规模工业化生产。
• Methoxy- and Fluorine-Substituted Analogs of O-1302: Synthesis and in Vitro Binding Affinity for the CB1 Cannabinoid Receptor
  作者：Shintaro Tobiishi、Toru Sasada、Yumiko Nojiri、Fumihiko Yamamoto、Takahiro Mukai、Kiichi Ishiwata、Minoru Maeda

  DOI：10.1248/cpb.55.1213

  日期：——

  respective amine with pyrazole carboxylic acid, in order to develop tracers for medical imaging. Their potency for inhibiting the binding of the CB1 antagonist [(3)H]SR141716 was evaluated with the aim of developing positron emission tomography (PET) ligands for the cerebral cannabinoid CB1 receptor. These analogs bearing a piperidinyl carboxamide at the C(3) of the pyrazole ring exhibited affinities

  在N-（哌啶基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-5-（4-戊基苯基）-1H-吡唑-3-甲酰胺的戊基链的末端碳上取代的甲氧基和氟类似物（ O-1302）是由N-（哌啶基）-5-（4-氯苯基）-1-的1,5-二芳基吡唑核心模板基于5-苯基-1-戊醇合成而成的多步方法（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺（SR141716）通过将相应的胺与吡唑羧酸缩合，以开发用于医学成像的示踪剂。为了开发脑大麻素CB1受体的正电子发射断层扫描（PET）配体，评估了它们抑制CB1拮抗剂[（3）H] SR141716结合的能力。这些类似物在吡唑环的C（3）处带有哌啶子基羧酰胺，其亲和力与CB1参考拮抗剂SR141716相当，因此需要使用放射性标记的形式进行进一步的生物学成像研究。在吡唑环的C（3）处取代的吗啉环导致CB1亲和力降低。
• 一种取代苯基二氮烯类化合物的合成方法及 其应用
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN106565532B

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明涉及一种取代苯基二氮烯类化合物的新合成方法及其应用。所述取代苯基二氮烯类化合物是由取代苯基重氮盐还原得到的：将还原剂A配制成水溶液，再将取代苯基重氮盐滴加到还原剂A水溶液中，滴加过程中控制反应体系pH和温度，然后加热反应生成取代苯基二氮烯类化合物。本发明所述合成方法可采用市售产品作为还原剂，大大降低生产成本，同时工艺操作及后处理简单，三废少，且产生的废水成分单一，便于回收，处理成本低，符合绿色化学要求。总之，本发明提出的取代苯基二氮烯类化合物合成方法更适合大规模工业化生产。
• Therapeutic Agents
  申请人：Cheng Leifeng

  公开号：US20080146614A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to 1,5-diphenylpyrazole compounds of formula I (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的1,5-二苯基吡唑化合物（化学式应在此处插入-请参见随附的纸质副本）以及制备这些化合物的过程，它们在肥胖症、精神和神经疾病的治疗中的应用，以及它们的治疗应用方法和含有它们的制药组合物。
• Therapeutic agents
  申请人：Cheng Leifeng

  公开号：US20090149463A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)的化合物和制备这种化合物的过程，它们在肥胖症、精神和神经疾病的治疗中的使用，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物的方法。