N-(1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide hydrobromide
• 英文别名: N-piperazinyl-p-fluorobenzamide hydrobromide；4-fluoro-N-piperazin-1-ylbenzamide;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₄FN₃O
• 分子量: 304.162
• InChiKey: XTSNATKTDDDXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide hydrobromide 、 2-三氟甲基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[4-o-(trifluoromethyl)benzoyl-1-piperazinyl]-p-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopiperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有胆碱能活性增强作用的新氨基哌嗪衍生物等，其通式表示为［I］。其中，R1为较低的烷基等，R2为芳基等，A为或—SO2—，Q为—N═CH—等，X为较低的烷基等，R3和R4一起形成较低的烷基等，以及其药学上可接受的盐，其制备方法和包括其的药物组成。

  公开号：

  US06291464B1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 、 N-(4-benzyloxycarbonyl-1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide 、 溴化氢 在 氮 、 乙醚 作用下， 反应 3.25h， 以to give N-piperazinyl-p-fluorobenzamide hydrobromide (10.2 g) as white hydroscopic solid的产率得到N-(1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Aminopiperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的氨基哌嗪衍生物，具有胆碱能活性增强等特性，其通式表示为[I]，其中R1是低碳基等，R2是芳基等，A是或—SO2—，Q是—N〇CH—等，X是低碳基烷等，R3和R4共同形成低碳基烷等，并且其药学上可接受的盐，制备过程和包含其的制药组合物。

  公开号：

  US06291464B1

文献信息

• NOVEL INTERMEDIATE FOR SYNTHETIC USE AND PROCESS FOR PRODUCING AMINOPIPERAZINE DERIVATIVE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0704439A1

  公开（公告）日：1996-04-03

  A novel industrial process for producing a compound represented by general formula (I), or a salt thereof excellent in purity and yield, which comprises reacting a compound represented by general formula (II), or a salt thereof with a compound represented by R³-A-OH, a reactive derivative thereof or a salt thereof. In the above formulae, R² represents cyclo(lower)alkyl, aryl or aryl(lower)alkyl, each of which may be halogenated; R³ represents lower alkyl, aryl, aryl(lower)alkoxy or heterocycle, each of which may be halogenated; A represents - C(=O)-, -SO₂-or lower alkylene; and Y represents -C(=O)-, -SO₂- or -C(=O)-NH-.

  一种生产通式(I)代表的化合物或其盐的纯度和收率极佳的新型工业工艺，该工艺包括将通式(II)代表的化合物或其盐与R³-A-OH代表的化合物、其反应衍生物或其盐反应。在上式中，R²代表环（低级）烷基、芳基或芳基（低级）烷基，其中每个均可卤化；R³代表低级烷基、芳基、芳基（低级）烷氧基或杂环，其中每个均可卤化；A代表-C(＝O)-、-SO₂-或低级亚烷基；Y代表-C(＝O)-、-SO₂-或-C(＝O)-NH-。
• NEW AMINOPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0968201A2

  公开（公告）日：2000-01-05
• US5708172A
  申请人：——

  公开号：US5708172A

  公开（公告）日：1998-01-13
• US6291464B1
  申请人：——

  公开号：US6291464B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• [EN] NEW AMINOPIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AMINOPIPERAZINE
  申请人：——

  公开号：WO1998035951A2

  公开（公告）日：1998-08-20

  [EN] This invention relates to new aminopiperazine derivatives having the potentiation of the cholinergic activity, etc., and represented by general formula (I) wherein R<1> is lower alkyl, etc., R<2> is aryl, etc., A is (a) or (b), Q is -N=CH-, etc., X is lower alkylene, etc., and R<3> and R<4> are taken together to form lower alkylene, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the same.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'aminopipérazine possédant la potentialisation de l'activité cholinergique, etc., et représentés par la formule (I), dans laquelle R<1> représente alkyle inférieur, etc.; R<2> représente aryle, etc.; A représente (a) ou (b), Q représente -N=CH-, etc.; X représente alkylène inférieur, etc.; et R<3> et R<4> représentent conjointement alkylène inférieur, etc. L'invention concerne également leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des procédés pour produire lesdits dérivés, ainsi qu'une composition pharmaceutique les contenant.