N-(4-benzyloxycarbonyl-1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide | 161683-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-benzyloxycarbonyl-1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide
• 英文别名: N-(4-benzyloxycarbonyl-1-piperazinyl)-p-fluorobenzamide；benzyl 4-[(4-fluorobenzoyl)amino]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 161683-16-5
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 357.385
• InChiKey: PXRYKZVKOGMORZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醚 、 N-(4-benzyloxycarbonyl-1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide 、 溴化氢 在 氮气 、 乙醚 作用下， 反应 3.25h， 以to give N-piperazinyl-p-fluorobenzamide hydrobromide (10.2 g) as white hydroscopic solid的产率得到N-(1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Aminopiperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的氨基哌嗪衍生物，具有胆碱能活性增强等特性，其通式表示为[I]，其中R1是低碳基等，R2是芳基等，A是或—SO2—，Q是—N〇CH—等，X是低碳基烷等，R3和R4共同形成低碳基烷等，并且其药学上可接受的盐，制备过程和包含其的制药组合物。

  公开号：

  US06291464B1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonyl-4-aminopiperazine 、 对氟苯甲酰氯 在 ice 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 作用下， 以 methylene chloride(1.81) 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.33h， 以to give N-(4-benzyloxycarbonyl-1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide (327 g) as a white powder的产率得到N-(4-benzyloxycarbonyl-1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for synthetic use and processes for producing

  摘要：

  一种优异产率和纯度的新型工业化学过程，用于制备公式为：##STR1##或其盐的化合物，该过程包括将公式为：##STR2##或其盐与公式为：R.sup.3 --A--OH或其反应衍生物或其盐反应，其中R.sup.2为环状（低）烷基，芳基或芳基（低）烷基，每个基团均可能被卤素取代，R.sup.3为低烷基，芳基，芳基（低）烷氧基或杂环基团，每个基团均可能被卤素取代，A为##STR3##或低烷基烯和##STR4##。

  公开号：

  US05708172A1

文献信息

• NOVEL INTERMEDIATE FOR SYNTHETIC USE AND PROCESS FOR PRODUCING AMINOPIPERAZINE DERIVATIVE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0704439A1

  公开（公告）日：1996-04-03

  A novel industrial process for producing a compound represented by general formula (I), or a salt thereof excellent in purity and yield, which comprises reacting a compound represented by general formula (II), or a salt thereof with a compound represented by R³-A-OH, a reactive derivative thereof or a salt thereof. In the above formulae, R² represents cyclo(lower)alkyl, aryl or aryl(lower)alkyl, each of which may be halogenated; R³ represents lower alkyl, aryl, aryl(lower)alkoxy or heterocycle, each of which may be halogenated; A represents - C(=O)-, -SO₂-or lower alkylene; and Y represents -C(=O)-, -SO₂- or -C(=O)-NH-.

  一种生产通式(I)代表的化合物或其盐的纯度和收率极佳的新型工业工艺，该工艺包括将通式(II)代表的化合物或其盐与R³-A-OH代表的化合物、其反应衍生物或其盐反应。在上式中，R²代表环（低级）烷基、芳基或芳基（低级）烷基，其中每个均可卤化；R³代表低级烷基、芳基、芳基（低级）烷氧基或杂环，其中每个均可卤化；A代表-C(＝O)-、-SO₂-或低级亚烷基；Y代表-C(＝O)-、-SO₂-或-C(＝O)-NH-。
• NEW AMINOPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0968201A2

  公开（公告）日：2000-01-05
• US5708172A
  申请人：——

  公开号：US5708172A

  公开（公告）日：1998-01-13
• US6291464B1
  申请人：——

  公开号：US6291464B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• [EN] NEW AMINOPIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AMINOPIPERAZINE
  申请人：——

  公开号：WO1998035951A2

  公开（公告）日：1998-08-20

  [EN] This invention relates to new aminopiperazine derivatives having the potentiation of the cholinergic activity, etc., and represented by general formula (I) wherein R<1> is lower alkyl, etc., R<2> is aryl, etc., A is (a) or (b), Q is -N=CH-, etc., X is lower alkylene, etc., and R<3> and R<4> are taken together to form lower alkylene, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the same.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'aminopipérazine possédant la potentialisation de l'activité cholinergique, etc., et représentés par la formule (I), dans laquelle R<1> représente alkyle inférieur, etc.; R<2> représente aryle, etc.; A représente (a) ou (b), Q représente -N=CH-, etc.; X représente alkylène inférieur, etc.; et R<3> et R<4> représentent conjointement alkylène inférieur, etc. L'invention concerne également leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des procédés pour produire lesdits dérivés, ainsi qu'une composition pharmaceutique les contenant.