2-氯-N-(2-甲基苯基)丙酰胺 | 19281-31-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2-甲基苯基)丙酰胺
• 英文名称: N-(2-methylphenyl)-2-chloropropanamide
• 英文别名: 2,6-dimethylchloroacetanilide；2-chloro-N-o-tolyl-propionamide；2-chloro-propionic acid o-toluidide；α-Chlor-propionsaeure-o-toluidid；2-Chlor-propionsaeure-o-toluidid；2-chloro-N-(2-methylphenyl)-propanamide；2-chloro-N-(2-methylphenyl)propanamide
• CAS: 19281-31-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD06356479
• 分子量: 197.664
• InChiKey: YWSVGMSGVIXGPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  330.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2-甲基苯基)丙酰胺 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种季铵盐类化合物及其用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及一种季铵盐类化合物及其用途。本发明提供了一类新的季铵盐化合物，该化合物兼具长效局部麻醉作用和选择性局部麻醉作用，具有起效快、局部麻醉作用时间长、局部麻醉选择性好、神经损伤更小、安全性高的优点。

  公开号：

  CN115385848A
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-N-(o-tolyl)propanamide 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 2-氯-N-(2-甲基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bischoff; Walden, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 279, p. 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2<i>H</i>-1,4-Benzoxazin-3-(4<i>H</i>)-ones from <i>o</i>-Halophenols and 2-Chloroacetamides
  作者：Enguang Feng、He Huang、Yu Zhou、Deju Ye、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo802818s

  日期：2009.4.3

  We developed an efficient and convenient method for preparing N-substituted 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones from 2-halophenols via a nucleophilic substitution with 2-chloroacetamides followed by a CuI-catalyzed coupling cyclization. A broad spectrum of substrates can be effectively employed to afford the desired products in good yields. Since this method involves simple reaction conditions, a short reaction

  我们开发了一种高效便捷的方法，可通过2-氯乙酰胺的亲核取代反应从2-卤代苯酚制备N-取代的2 H -1,4-苯并恶嗪-3-（4 H）-酮，然后进行CuI催化的偶联环化反应。可以有效地使用各种各样的底物，以高产率提供所需的产物。由于该方法涉及简单的反应条件，较短的反应时间和较宽的底物范围，因此对于有效制备生物学上和医学上感兴趣的分子特别有吸引力。
• Local anesthetic compounds and uses
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：US06337423B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Novel compounds, pharmaceutical compositions and methods are disclosed for producing local anesthesia of long-duration. The compounds of this invention are multibinding compounds that comprise from 2 to 10 ligands covalently attached to a linker or linkers, each ligand being capable of binding to a ligand binding site in a voltage-gated Na+ channel to modulate the biological processes/functions thereof.

  本发明揭示了用于产生长时期局部麻醉的新化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物，包括从2到10个配体共价连接到一个或多个连接物的结构，每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的一个配体结合位点，以调节其生物过程/功能。
• Beiträge zum reaktionsverhalten von derivaten der imidodithiokohlensäure—I
  作者：W. Walek、M. Pallas、M. Augustin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93783-4

  日期：1976.1

  The reaction of potassium-alkyl-cyanoimidodithiocarbonate 1 with α-CH-acid halo compounds to 4-aminothiazoles 3, with monochloramine to 3-amino-1,2,4-thiadiazoles 5, and with α-halocarboxylic acid anilides to 4-thiazolidinones derivatives 12 is described. Characteristics of mass- and IR-spectra of the synthesized compounds are discussed.

  烷基烷基氰基氨基二硫代碳酸钾1与α-CH-酸卤代化合物反应成4-氨基噻唑3，一氯胺反应生成3-氨基-1,2,4-噻二唑5，与α-卤代羧酸酐反应成4-噻唑烷酮描述了导数12。讨论了合成化合物的质谱和红外光谱特征。
• 一种丙胺卡因碱的制备方法
  申请人：重庆康乐制药有限公司

  公开号：CN105439887A

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明公开一种丙胺卡因碱的制备方法，以2-氯丙酸（式Ⅴ）与邻甲苯胺（式Ⅳ）在氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉存在下直接缩合得到N-(2-甲基苯基)-2-氯丙酰胺（式Ⅲ），N-(2-甲基苯基)-2-氯丙酰胺（式Ⅲ）与正丙胺（式Ⅱ）在丙酮溶剂中存在颗粒状碳酸钾下反应得丙胺卡因碱粗品，丙胺卡因碱精制得到药用级丙胺卡因碱（式Ⅰ）。本发明的方法克服了现有技术的不足，其优点在于反应条件温和，无污染，不腐蚀设备，质量好，收率高，操作便捷，适合工业化生产。
• [EN] FORMULATIONS OF N-OXIDE PRODRUGS OF LOCAL ANESTHETICS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY INFLAMMATION ASSOCIATED WITH ASTHMA, BROCHITIS, AND COPD<br/>[FR] PROMEDICAMENTS N-OXYDE D'ANESTHESIQUES LOCAUX DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION PULMONAIRE ASSOCIEE A L'ASTHME, A LA BRONCHITE ET A LA BPCO
  申请人：CORUS PHARMA

  公开号：WO2005044233A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A prodrug of lidocaine and related local anesthetic composition or formulation for delivery by aerosolization is described. The formulation containing an efficacious amount of lidocaine N-oxide prodrug or local anesthetic N-oxide prodrug able to inhibit inflammation in asthmatic lungs. The N-oxide prodrug is formulated in 5 mL solution of a quarter normal saline having pH between 1.0 and 7.0. The method for treatment of respiratory tract inflammation by a formulation delivered as an aerosol having mass medium average diameter predominantly between 1 to 5 µ, produced by nebulization or dry powder inhaler, and as a single N-oxide prodrug therapeutic or in combination with β-agonists.

  本文描述了一种利多卡因和相关局部麻醉剂的前药组成物或配方，可通过喷雾给药。该配方含有有效量的利多卡因N-氧化物前药或局部麻醉N-氧化物前药，能够抑制哮喘肺部的炎症。该N-氧化物前药以5毫升四分之一正常盐水溶液的形式制备，pH值在1.0至7.0之间。该方法用于通过喷雾给药的配方治疗呼吸道炎症，其质量中等平均直径主要在1到5微米之间，由雾化或干粉吸入器产生，并作为单一的N-氧化物前药治疗或与β-激动剂联合使用。