2-(3-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸 | 2159-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(3-methoxybenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-<3-Methoxy-benzoyl>-benzoesaeure；3'-Methoxy-2-benzoyl-benzoesaeure
• CAS: 2159-36-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: HYIUJFPCYPAQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3,4-Difluorobenzoyl)-9b-(3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Further optimization of the M5 NAM MLPCN probe ML375: Tactics and challenges

  摘要：

  This Letter describes the continued optimization of the MLPCN probe ML375, a highly selective M-5 negative allosteric modulator (NAM), through a combination of matrix libraries and iterative parallel synthesis. True to certain allosteric ligands, SAR was shallow, and the matrix library approach highlighted the challenges with M-5 NAM SAR within in this chemotype. Once again, enantiospecific activity was noted, and potency at rat and human M-5 were improved over ML375, along with slight enhancement in physiochemical properties, certain in vitro DMPK parameters and CNS distribution. Attempts to further enhance pharmacokinetics with deuterium incorporation afforded mixed results, but pretreatment with a pan-P450 inhibitor (1-aminobenzotriazole; ABT) provided increased plasma exposure. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.082
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 生成 2-(3-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  o-Benzoylbenzoic acid synthesis by condensation of o-lithioaryloxazolines with acid chlorides. Preparation of a potential intermediate for anthracycline synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a046

文献信息

• Selective non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. New 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds with anti-HIV-1 activity
  作者：Alfred Mertens、Harald Zilch、Bernhard Koenig、Wolfgang Schaefer、Thomas Poll、Wolfgang Kampe、Hans Seidel、Ulrike Leser、Herbert Leinert

  DOI：10.1021/jm00069a011

  日期：1993.8

  A series of substituted 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds 1-73 were synthesized and evaluated for their ability to inhibit reverse transcriptase (RT) of the human immune deficiency virus 1 (HIV-1) and replication of HIV-1 in MT2 cells. The antiviral activity of these compounds depends on the stereoselective configuration of the substituent in position 9b. Structure-activity

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，
• Benzoxazocines and their use as monoamine-reuptake inhibitors
  申请人：Sosei R&D Ltd.

  公开号：EP1950206A1

  公开（公告）日：2008-07-30

  A compound of the general formula (1): wherein one of W, X, Y and Z is N or CR4 and the others are each CH; and R4 is a specified substituent. These compounds inhibit monoamine reuptake, and are useful in the treatment of pain, emesis depression, post traumatic stress disorders, attention deficit disorders, obsessive compulsive disorders, pre-menstrual syndrome, substance abuse and sexual dysfunction.

  通式(1)的化合物： 其中 W、X、Y 和 Z 中的一个为 N 或 CR4，其它各为 CH； 和 R4 是特定的取代基。这些化合物抑制单胺再摄取，可用于治疗疼痛、呕吐抑郁、创伤后应激障碍、注意力缺陷障碍、强迫症、经前期综合征、药物滥用和性功能障碍。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Inherently Chiral <scp>Saddle‐Shaped</scp> Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,5]diazocines^†
  作者：Jinmiao Zhou、Mengyao Tang、Xiaoyu Yang

  DOI：10.1002/cjoc.202400243

  日期：——

  Dibenzo[b,f][1,5]diazocines are a class of eight-membered heterocycles, which exhibit unique rigid saddle-shaped structure and possess inherent chirality. In this study, we report a convenient and straightforward method for the catalytic enantioselective synthesis of these unique chiral molecules through chiral phosphoric acid-catalyzed dimerization of 2-acylbenzoisocyanates. Notably, the addition

  二苯并[ b , f ][1,5]二氮杂辛是一类八元杂环化合物，具有独特的刚性鞍状结构并具有固有的手性。在这项研究中，我们报告了一种方便、直接的方法，通过手性磷酸催化 2-酰基苯并异氰酸酯的二聚，催化对映选择性合成这些独特的手性分子。值得注意的是，添加相应的2-酰基苯胺作为助催化剂显着提高了这些反应的效率，并且简单的相分离操作导致产物具有优异的对映体纯度。进行实验研究是为了阐明这些反应背后的机制，并根据研究结果提出合理的反应机制。
• o-Benzoylbenzoic acids by the reaction of lithium 2-lithiobenzoates with acid chlorides. A contribution to the chemistry of alizarin and podophyllotoxin
  作者：William E. Parham、Charles K. Bradsher、Kevin J. Edgar

  DOI：10.1021/jo00319a003

  日期：1981.3
• EDGAR, K. J.;BRADSHER, C. K., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 8, 1585-1587
  作者：EDGAR, K. J.、BRADSHER, C. K.

  DOI：——

  日期：——