生物素化-epsilon-氨基己酸-N-羟基丁二酰亚胺活化酯 | 72040-63-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 中文名称: 生物素化-epsilon-氨基己酸-N-羟基丁二酰亚胺活化酯
• 中文别名: N-琥珀酰亚氨基6-生物素氨己酸；生物素氨基己酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯；N-[5-(N-琥珀酰亚胺基氧化羰基)戊基]生物素胺；生物素酰氨基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯；N-生物素基-6-氨基己酸琥珀酰亚胺酯；6-生物素氨己酸N-琥珀酰亚胺酯
• 英文名称: biotinamidocaproate N-hydroxysuccinimide ester
• 英文别名: biotinamidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester；(+)-biotinamidocaproate N-hydroxysuccinimidyl ester；D-biotinamidocaproate N-hydroxysuccinimidyl ester；Biotinylaminocaproic acid N-hydroxysuccinimide；succinimidyl 6-(biotinamido)hexanoate；N-succinimidyl 6-biotinamidohexanoate；EZ-Link NHS-LC-Biotin；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexanoate
• CAS: 72040-63-2
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₆S
• 分子量: 454.547
• InChiKey: UVGHPGOONBRLCX-NJSLBKSFSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O:≤2 mg/mL超声处理
• 稳定性/保质期：
  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并放置在阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂。适宜在-20℃保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Biotinamidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide
产品名称
ester
1.2 鉴别的其他方法
Succinimidyl 6-(biotinamido)hexanoate
N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid NHS ester
(+)-Biotinamidocaproate N-hydroxysuccinimidyl ester
N-Succinimidyl N-biotinyl-6-aminocaproate
N-(+)-Biotinyl-6-aminocaproic acid N-succinimidyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Succinimidyl 6-(biotinamido)hexanoate
别名
N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid NHS ester
(+)-Biotinamidocaproate N-hydroxysuccinimidyl ester
N-Succinimidyl N-biotinyl-6-aminocaproate
N-(+)-Biotinyl-6-aminocaproic acid N-succinimidyl ester
: C20H30N4O6S
分子式
: 454.54 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
169 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

生物素化-ε-氨基己酸-N-羟基丁二酰亚胺活化酯是一种含有氨基己酰“间隔物”的生物素化试剂，常用于增强对硝化纤维素上DNA的检测，并已被用作细胞表面标记试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生物素化-epsilon-氨基己酸-N-羟基丁二酰亚胺活化酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dithio-phospholipids for oriented immobilization of proteins to gold surfaces

  摘要：

  We report the syntheses of phospholipids containing a dithio-group on their hydrophobic end and a choline or a biotin-group on their hydrophilic end. As demonstrated by surface plasmon resonance, a monolayer of these dithiolipids on gold affords specific binding of streptavidin and of biotinylated molecules in further steps. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00261-1
• 作为产物：
  描述：

  (+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 生物素化-epsilon-氨基己酸-N-羟基丁二酰亚胺活化酯
  参考文献：
  名称：

  青蒿素A和冬凌草甙生物素化衍生物的合成及体外抗癌活性

  摘要：

  摘要 设计并合成了 14 种青蒿素 A 生物素化衍生物、一种青蒿素 C 生物素化衍生物和两种冬虫草素生物素化衍生物。它们的结构由1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 数据证实。评估了这些衍生物对肺 (A549)、宫颈癌细胞系 HeLa 衍生物 (KB)、多药耐药 KB 亚系 (KB-VIN)、三阴性乳腺癌 (MDA-MB-231) 和雌激素受体的细胞毒活性。阳性乳腺癌 (MCF-7) 癌细胞系。

  DOI：

  10.1080/10286020.2020.1760851

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS OF NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS A BASE DE NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZINE
  申请人：REDDY US THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004026844A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to methods and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells. The present invention relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit smooth muscle cell proliferation by modulating HSPGs such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及包含治疗由炎症反应引起的病理生理状况的化合物的方法和组合物。特别是，本发明涉及抑制或阻断在内皮细胞中由糖化蛋白产生的与信号传递相关的炎症反应的化合物。本发明还涉及抑制平滑肌细胞增殖的化合物。特别是，本发明涉及通过调节诸如Perlecan的HSPGs来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及使用化合物来治疗由平滑肌增殖特征的心血管闭塞性状况，如再狭窄和动脉粥样硬化。
• Methods and compositions of novel triazine compounds
  申请人：——

  公开号：US20040224950A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to methods and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells. The present invention relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit smooth muscle cell proliferation by modulating HSPGs such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及包含治疗由炎症反应引起的病理生理状况的化合物的方法和组合物。特别是，本发明旨在使用化合物来抑制或阻断在内皮细胞中由糖化蛋白产生的与信号传导相关的炎症反应。本发明还涉及抑制平滑肌增殖的化合物。特别是，本发明旨在使用通过调节如Perlecan之类的HSPGs来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及使用化合物来治疗由平滑肌增殖特征的心血管闭塞性状况，如再狭窄和动脉粥样硬化。
• [EN] SYNTHETIC PENTASACCHARIDES HAVING SHORT HALF-LIFE AND HIGH ACTIVITY<br/>[FR] PENTASACCHARIDES SYNTHÉTIQUES AYANT UNE DEMI-VIE COURTE ET UNE ACTIVITÉ ÉLEVÉE
  申请人：ENDOTIS PHARMA

  公开号：WO2012172104A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention concerns a pentasaccharide compound of formula (I) and the salts thereof. The invention also concerns a pharmaceutical composition comprising the synthetic pentasaccharide compound of formula (I) and its salts. The invention further concerns these compounds for use as a medicament, and in particular intended to treat blood clotting disorders, to prevent ischaemia reperfusion injury associated with solid organ transplantation, or to reduce the risk of blood clotting in an extracorporeal blood circuit during cardiac surgery, extracorporeal membrane oxygenation, or during circulatory assistance such as artificial heart.

  这项发明涉及一种化学式(I)及其盐的五糖化合物。该发明还涉及一种包括合成五糖化合物及其盐的药物组合物。此外，该发明还涉及这些化合物作为药物的用途，特别是用于治疗血液凝块疾病，预防固体器官移植相关的缺血再灌注损伤，或在心脏手术、体外膜肺氧合或人工心脏等循环辅助过程中减少体外循环血路中的血液凝块风险。
• Identification and isolation of lantibiotics from culture: a bioorthogonal chemistry approach
  作者：Jing Li、Genevieve Girard、Bogdan I. Florea、Paul P. Geurink、Nan Li、Gijsbert A. van der Marel、Mark Overhand、Herman S. Overkleeft、Gilles P. van Wezel

  DOI：10.1039/c2ob26050f

  日期：——

  A distinguishing feature of the lantibiotic family of cyclic peptides is the presence of thioethers. Treatment of a lantibiotic with an alkaline solution at high pH gives rise to a β-elimination reaction yielding the corresponding ring opened precursor, containing a dehydro-amino acid residue. We here reveal in a proof-of-concept study that a ring opened lantibiotic (mersacidin) can be captured for pull-down from a culture broth, subsequently released and identified by mass spectrometry.

  羊蛋白质家族的一个显著特征是存在硫醚。在碱性溶液中，在较高pH值下处理羊蛋白质会发生β-消除反应，产生相应的环开裂前体，包含一个脱氢氨基酸残基。在此，我们在概念验证研究中揭示了环开裂的羊蛋白质（mersacidin）可以从培养液中被捕获并拉下来，随后通过质谱法释放和鉴定。