2,2'-Diamino-5,5'-bis(benzothiazol-2-yl)-3-trifluoromethylsulfonyloxybiphenyl | 142976-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Diamino-5,5'-bis(benzothiazol-2-yl)-3-trifluoromethylsulfonyloxybiphenyl
• 英文别名: [2-Amino-3-[2-amino-5-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-5-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 142976-67-8
• 化学式: C₂₇H₁₇F₃N₄O₃S₃
• 分子量: 598.65
• InChiKey: FIJRXADXGYKKEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-苯并噻唑基)苯胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 反应 20.83h， 生成 2,2'-Diamino-5,5'-bis(benzothiazol-2-yl)-3-trifluoromethylsulfonyloxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Stevens, Malcolm F. G.; Shi, Dong-Fang; Castro, Angeles, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 83 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decomposition of 2-(4-azidophenyl)benzothiazoles in trifluoromethanesulfonic acid: formation of 2,2′-diaminobiphenyls
  作者：M. Angeles Castro、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1039/c39920000869

  日期：——

  The π-carbocation reactive species generated by decomposition of 2-(4-azidophenyl)benzothiazoles in trifluoromethanesulfonic acid undergo intermolecular C–C or N–N coupling to afford benzothiazole-substituted 2,2′-diaminobiphenyls.

  2-(4-azidophenyl)benzothiazoles 在三氟甲磺酸中分解产生的 Ï-carbocation 活性物质会发生分子间 CâC 或 NâN 偶联，生成苯并噻唑取代的 2,2â²-二氨基联苯。
• Stevens, Malcolm F. G.; Shi, Dong-Fang; Castro, Angeles, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 83 - 94
  作者：Stevens, Malcolm F. G.、Shi, Dong-Fang、Castro, Angeles

  DOI：——

  日期：——