tert-butyl N-[2-[(7-amino-8-cyclopropylquinoline-3-carbonyl)amino]-4-phenylphenyl]carbamate | 1609390-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[(7-amino-8-cyclopropylquinoline-3-carbonyl)amino]-4-phenylphenyl]carbamate
• CAS: 1609390-34-2
• 化学式: C₃₀H₃₀N₄O₃
• 分子量: 494.593
• InChiKey: VDZKXWYVTCRVGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(7-amino-8-cyclopropylquinoline-3-carbonyl)amino]-4-phenylphenyl]carbamate 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到tert-butyl N-[2-[[8-cyclopropyl-7-(ethoxycarbonylamino)quinoline-3-carbonyl]amino]-4-phenylphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS

  摘要：

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。

  公开号：

  US20140128391A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[[7-(benzylamino)-8-cyclopropylquinoline-3-carbonyl]amino]-4-phenylphenyl]carbamate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到tert-butyl N-[2-[(7-amino-8-cyclopropylquinoline-3-carbonyl)amino]-4-phenylphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS

  摘要：

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。

  公开号：

  US20140128391A1

文献信息

• US9145412B2
  申请人：——

  公开号：US9145412B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9421212B2
  申请人：——

  公开号：US9421212B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9765066B2
  申请人：——

  公开号：US9765066B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• US9957259B2
  申请人：——

  公开号：US9957259B2

  公开（公告）日：2018-05-01