(R)-6-chloro-2-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-6-chloro-2-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R)-6-chloro-2-ethoxycarbonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₄
• 分子量: 283.711
• InChiKey: XNXSRKGMPAZKMT-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-chloro-2-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HDM2 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2793890B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-D-苯丙氨酸 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-6-chloro-2-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HDM2 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2793890B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013096150A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound of Formula I(The formula should be inserted here) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下所示的化合物I的化合物（公式应在此处插入），或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Substituted piperidines as HDM2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp

  公开号：US09062071B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention provides a compound of Formula I (The formula should be inserted here) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供一种公式I的化合物（公式应在此处插入），或其药学上可接受的盐或溶剂。代表化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包含上述化合物的制药组合物和使用它们治疗癌症的潜在方法。
• US9062071B2
  申请人：——

  公开号：US9062071B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2793890B1

  公开（公告）日：2016-09-07