N-ethoxycarbonylsuccinimide | 26004-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-ethoxycarbonylsuccinimide
• 英文别名: 1-(Ethoxycarbonyl)-2,5-pyrrolidindion；N-carboethoxysuccinimide；2,5-dioxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid ethyl ester；2,5-Dioxo-pyrrolidin-1-carbonsaeure-aethylester；N-ethoxycarbonyl-succinimide；N-Ethoxycarbonyl-succinimid；ethyl 2,5-dioxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 26004-77-3
• 化学式: C₇H₉NO₄
• 分子量: 171.153
• InChiKey: HACODILRQLESNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  254.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonylsuccinimide 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-肼基-4-氧代丁酰基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Lehmann,G.; Arackal,T.J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 754, p. 154 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 氯甲酸乙酯 在 四丁基氯化铵 、 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 生成 N-ethoxycarbonylsuccinimide
  参考文献：
  名称：

  N-(乙氧基羰基)邻苯二甲酰亚胺及其类似物的实用相转移合成

  摘要：

  摘要 在四丁基氯化铵存在下，亚胺钾与氯甲酸乙酯 N-酰化，形成相应的 N-乙氧基羰基衍生物，这是伯胺 N-保护的有用试剂。

  DOI：

  10.1080/00397919708006814

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DROXIDOPA<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DROXIDOPA
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2016147132A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides a novel process for the preparation of droxidopa, a synthetic amino acid precursor of norepinephrine. The process is a stereoselective process for the preparation of droxidopa using asymmetric induction and thus avoids synthetic process involving chiral resolution. The present invention also provides novel intermediates of formula V and formula VI.

  本发明提供了一种新颖的制备多巴酚丙胺（droxidopa）的过程，多巴酚丙胺是去甲肾上腺素的合成氨基酸前体。该过程是一种立体选择性的过程，用于利用不对称诱导制备多巴酚丙胺，从而避免了涉及手性分离的合成过程。本发明还提供了式V和式VI的新颖中间体。
• Alkenylation of Imides and Activated Amides
  作者：Wilhelm FLITSCH、Stefan R. SCHINDLER

  DOI：10.1055/s-1975-23889

  日期：——

  The reaction of imides and activated amides with phosphoranes provides a simple route to enamides, bis[alkenyl]amines, and enamines. Experiments to determine the scope and limitations of these reactions are summarised in this review. Some of the results are taken from investigations with other aims. As well as the dependance on structure, configurational and tautomeric aspects of the reaction are described. The Wittig alkenylation of the imides is compared with other methods of alkenylation. 1. Introduction 2. Wittig Alkenylation of Imides 2.1. General Comments 2.2. Non-Stabilised Phosphoranes 2.3. Ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane and Cyanomethylenetriphenylphosphorane 2.3.1. Open Chain Imides 2.3.2. Five-Membered Ring Imides: Phthalimides, Succinimides, and Maleimides 2.3.3. Six-Membered and Larger Ring Imides 2.3.4. Bicyclic N-Bridgehead Imides 2.3.5. N-Acylimides 2.4. Benzoylmethylenetriphenylphosphorane 3. Alkenylation of Imides with the Wittig-Horner Reagent 4. Alkenylation of Activated Amides 4.1. N-Sulfonyllactams 4.2. N-Acylpyrroles 5. Conclusions

  酰亚胺和活化酰胺与磷烯的反应为酞胺、双[烯烃基]胺和烯胺提供了一条简单的合成路线。本文总结了确定这些反应的适用范围和局限性的实验结果。一些结果来自于其他目的的研究。除了对结构的依赖，本文还描述了反应的构象和互变异构方面。将酰亚胺的Wittig烯基化与其他烯基化方法进行了比较。 1. 引言 2. 酰亚胺的Wittig烯基化 2.1. 一般评论 2.2. 非稳定磷烯 2.3. 乙氧羰基亚甲基三苯基磷烯和氰亚甲基三苯基磷烯 2.3.1. 开链酰亚胺 2.3.2. 五元环酰亚胺：邻苯二甲酰亚胺、琥珀酰亚胺和马来酰亚胺 2.3.3. 六元及更大环酰亚胺 2.3.4. 自环桥头N-桥联酰亚胺 2.3.5. N-酰基酰亚胺 2.4. 苯甲酰基亚甲基三苯基磷烯 3. 使用Wittig-Horner试剂对酰亚胺进行烯基化 4. 活化酰胺的烯基化 4.1. N-磺酰亚乳胺 4.2. N-酰基吡咯 5. 结论
• Certain 3-alkoxy-2-cyclic-imido-propyl-phosphate-ethyl-cyclic ammonium
  申请人：Takedo Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04650791A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  A novel phospholipid of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group of 10 to 24 carbon atoms, R.sup.2 is a cyclic imide group and A.sup.+ is a cyclic ammonio group and a salt thereof have platelet activating factor inhibiting activity and are useful for prevention and treatment of circulatory disorders and allergic bronchial asthma.

  一种新型磷脂的化学式如下：##STR1## 其中 R.sup.1 是10到24个碳原子的烷基，R.sup.2是环酰亚胺基团，A.sup.+是环氨基团，其盐具有血小板活化因子抑制活性，可用于预防和治疗循环障碍和过敏性支气管哮喘。
• Eine enzymatische Umlagerung cancerogener Nitrosamine
  作者：Otto Neunhoeffer、Gerhard Wilhelm、Günter Lehmann

  DOI：10.1515/znb-1970-0315

  日期：1970.3.1

  Cancerogene Nitrosamine werden unter dem Einfluß von Leber- und Nierenhomogenat primär in die entsprechenden Amidoxime umgelagert (II). Eine enzymatische Folgereaktion bewirkt Hydrolyse der Amidoxime zu primären Aminen und Hydroxamsäuren (III), während bei der langsam verlaufenden spontanen Hydrolyse auch Hydroxylamin abgespalten wird. Die Ausbeute an den Umlagerungsprodukten steigt mit dem Grad der cancerogenen Eigenschaften der einzelnen Nitrosamine. Bei quantitativer Aufarbeitung entsprach die Summe des zurückgewonnenen Nitrosamins und der Metabolisierungs-Produkte innerhalb der Fehlergrenze derjenigen des eingesetzten. Andere Metabolisierungen, die die Cancerogenes bewirken könnten, sind demnach unwahrscheinlich. Aus dem Einfluß verschiedener Effektoren kann auf die Beteiligung von Sulfhydryl-Fermenten geschlossen werden.

  癌变性亚硝胺在肝脏和肾脏匀浆的作用下首先转化成相应的酰胺氧化物（II）。一种酶促反应引起酰胺氧化物的水解成为一级胺和羟肟酸（III），而在缓慢进行的自发水解中也会脱离羟胺。回收的亚硝胺和代谢产物的总和在定量处理中在误差范围内等于所使用的亚硝胺总量，表明其他可能导致癌变的代谢反应是不可能的。从不同效应物的影响可以推断出巯基酶的参与。
• Acyl carbamate containing a hydroxyl group and process for producing the
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：US05504242A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  The present invention provides the compound containing one hydroxyl group and one acyl carbamate group per molecule, which is useful for introducing the acyl carbamate group in chemical materials. By employing the present compound, it becomes possible to introduce the acyl carbamate group in various chemical materials other than acrylic polymers. According to the present process, the compound containing one hydroxyl group and one acyl carbamate group per molecule is provided in excellent yield with a suppressed amount of by-product.

  本发明提供了一种每个分子含有一个羟基和一个酰基氨基羰酸酯基团的化合物，该化合物可用于在化学材料中引入酰基氨基羰酸酯基团。通过使用本化合物，可以在丙烯酸聚合物以外的各种化学材料中引入酰基氨基羰酸酯基团。根据本方法，每个分子含有一个羟基和一个酰基氨基羰酸酯基团的化合物可以以优异的产率提供，并且副产物的量被抑制。