4-甲基-3-硝基苄胺 | 623155-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-硝基苄胺
• 英文名称: 4-methyl-3-nitro-benzylamine
• 英文别名: 4-Methyl-3-nitro-benzylamin；3-Nitro-1¹-amino-p-xylol；4-methyl-3-nitrobenzylamine；3-Nitro-4-methyl-benzylamin；(4-Methyl-3-nitrophenyl)methanamine
• CAS: 623155-53-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: SYGIBQOBTAYVCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苄胺 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 ethyl N-[(3-amino-4-methylphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO-TRIAZINE ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PYRROLO-TRIAZINE ANILINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z如规范中所述。

  公开号：

  WO2003090912A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲基苄氯 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-甲基-3-硝基苄胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO-TRIAZINE ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PYRROLO-TRIAZINE ANILINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z如规范中所述。

  公开号：

  WO2003090912A1

文献信息

• [EN] AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004046107A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provide a compound of the formula (I) wherein ring A represents an aromatic ring optionally having substituents; B, Y and Ya are the same or different and each represents a bond, etc.; R1 and R2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen, etc.; R6 represents an indolyl group optionally having substituents; and Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibition activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环；B、Y和Ya相同或不同，分别代表一个键等；R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等；R3代表一个氢原子等；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等；R6代表一个可选有取代基的吲哚基团；Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。
• Reaction of Amide Homologs. XI. Benzamidomethylation of Aromatic Compounds.
  作者：Minoru Sekiya、Noboru Yanaihara、Mikiaki Tanaka、Minako Saito

  DOI：10.1248/cpb.12.440

  日期：——

  Acylaminomethylation of aromatic compounds with N, N'-methylenebisamides in acidic media is described. Among the three N, N'-methylenebisamides, i.e., benzamido, acetamido and formamido analogs, the first was the most efficient reagent for the reaction. Benzamidomethylations of aromatic compounds such as 2-naphthol, 4-nitrophenol, benzoic acid, 2-nitrotoluene, 4-nitrotoluene and 2, 4-xylenol were performed.

  介绍了在酸性介质中用 N,N'-亚甲基双酰胺对芳香族化合物进行酰氨基甲基化反应的情况。在三种 N，N'-亚甲基双酰胺（即苯甲酰胺、乙酰氨基和甲酰氨基类似物）中，第一种是最有效的反应试剂。对 2-萘酚、4-硝基苯酚、苯甲酸、2-硝基甲苯、4-硝基甲苯和 2，4-二甲酚等芳香族化合物进行了苯甲酰胺甲基化反应。
• Substituted phenoxyacetic acids
  申请人：Van Zandt C. Michael

  公开号：US20050239849A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed are substituted phenoxyacetic acids useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, and methods of treatment employing the compounds and pharmaceutical compositions, as well as methods for their synthesis.

  本发明涉及替代苯氧乙酸，用于治疗糖尿病引起的慢性并发症。还公开了含有该化合物的制药组合物，单独或与其他治疗剂联合使用，以及使用该化合物和制药组合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• Substituted Phenoxyacetic Acids
  申请人：Van Zandt C. Michael

  公开号：US20070161631A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Disclosed are substituted phenoxyacetic acids useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, and methods of treatment employing the compounds and pharmaceutical compositions, as well as methods for their synthesis.

  本发明涉及替代的苯氧乙酸，用于治疗由糖尿病引起的慢性并发症。还公开了含有该化合物的药物组合物，单独或与其他治疗剂联合使用，以及使用该化合物和药物组合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2143714A1

  公开（公告）日：2010-01-13

  The present invention relates a specific tetrahydroisoquinoline compound which is useful as a chemokine receptor type 3 (CCR3) antagonist, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The tetrahydroisoquinoline compound of the present invention is useful for the treatment or prevention of a disease in which CCR3 participates.

  本发明涉及一种可用作趋化因子受体3型（CCR3）拮抗剂的特定四氢异喹啉化合物，以及一种以其为活性成分的药物组合物。 本发明的四氢异喹啉化合物可用于治疗或预防 CCR3 参与的疾病。