3-(4-哌啶基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 149692-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-(4-哌啶基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 3-(4-piperidyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}piperidine；3-piperidin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 149692-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• mdl: MFCD06411247
• 分子量: 201.271
• InChiKey: OUNKWLVIJBPPIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-哌啶基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(1-Acenaphthen-1-yl-piperidin-4-yl)-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-(4-Piperidinyl)indoles and 3-(4-piperidinyl)pyrrolo-[2,3-b]pyridines as ligands for the ORL-1 receptor

  摘要：

  A novel series of indoles and 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines having a piperidine ring at the 3-position were synthesized and found to bind with high affinity to the ORL-1 receptor. Structure-activity relationships at the piperidine nitrogen were investigated in each series. Substitution on the phenyl ring and nitrogen atom of the indole and 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine cores generated several selective high-affinity ligands that were agonists of the ORL-1 receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.094
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-哌啶基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [DE] 3-SUBSTITUIERTE 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ON-DERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  [EN] 3-SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF
  [FR] DERIVES DE 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE 3-SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该专利涉及3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物，其在3位被5元杂环芳基取代，可以与芳基或杂环芳基残基缩合，其中杂环芳基和可能的缩合芳基或杂环芳基残基可以独立地携带在C1-5-烷基，C1-5-烷氧基，C1-5-烷硫基，卤素，CN，卤代-C1-5-烷基，卤代-C1-5-烷氧基，羟基，-NH2，-N(R6)2，-NH(R6)，芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基和杂环芳基中选择的取代基上，其中取代基芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基和杂环芳基可以独立地携带在C1-5-烷硫基，卤素，CN，卤代-C1-5-烷基，卤代-C1-5-烷氧基，羟基，-NH2，-N(R6)2和-NH(R6)中选择的取代基上。此类衍生物的制备和用途，特别是用于治疗目的，例如治疗抑郁症，也有描述。

  公开号：

  WO2004055024A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AXL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016097918A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds of the general formula(I): (I) processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  公式(I)的化合物： (I) 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] AZAINDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZAINDOLYLPIPERIDINE COMME AGENTS ANTIHISTAMINIQUES ET ANTIALLERGIQUES
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2003082867A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  This invention is directed to new potent and selective antagonists of H1 histamine receptors having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型H1组胺受体的高效选择性拮抗剂，其具有一般式(I)，以及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• [EN] MODULATORS OF HEDGEHOG (HH) SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG (HH)
  申请人：E THERAPEUTICS PLC

  公开号：WO2018078360A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  There are described compounds of formula (I): and there use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (cGVHD).

  描述了化合物的结构式(I)：以及它们在治疗涉及Hedgehog通路异常激活和/或功能失调的疾病中的用途，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物。
• [EN] SUBSTITUTES SULFONYL AZACYCLES AS MODULATORS OF HEDGEHOG (HH) SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] SUBSTITUTS DE SULFONYLAZACYCLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG (HH)
  申请人：E THERAPEUTICS PLC

  公开号：WO2019043372A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  There are described compounds of formula (I) in which X, R1, R2 and n are each as herein defined; and their use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (c GVHD).

  在公式（I）中描述了化合物，其中X、R1、R2和n分别如本文所定义；以及它们作为药物在治疗涉及异常激活和/或功能障碍的刺猬途径疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病（c GVHD）中的用途。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009081197A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I), wherein the integers X1, X2, X3, Ring A, R4, R5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.

  该发明涉及式(I)的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m的定义如描述中所示。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制备用于预防或治疗雄激素受体相关疾病的药物中的应用。