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4-(benzo[d]imidazole-2-ylthio)phthalonitrile | 352207-92-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(benzo[d]imidazole-2-ylthio)phthalonitrile
英文别名
4-(1H-1,3-Benzodiazol-2-ylsulfanyl)benzene-1,2-dicarbonitrile;4-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)benzene-1,2-dicarbonitrile
4-(benzo[d]imidazole-2-ylthio)phthalonitrile化学式
CAS
352207-92-2
化学式
C15H8N4S
mdl
MFCD01305579
分子量
276.321
InChiKey
UYUPRLAVMWQEKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143-151 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
  • 沸点:
    591.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(benzo[d]imidazole-2-ylthio)phthalonitrile 、 cobalt(II) chloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 正己醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    酞菁,包括 2-巯基苯并咪唑类似物:电子和抗氧化特性之间关系的合成、光谱特性、量子化学研究
    摘要:
    摘要 本研究首次以4-(苯并[d]咪唑-2-基硫代)邻苯二甲腈(1)为原料制备了外周四2-巯基苯并咪唑基取代的钴铟酞菁配合物(2和3)。介绍了苯并咪唑取代的金属酞菁的抗氧化行为和理论计算。这些化合物的结构通过光谱方法(IR、1H NMR、UV-Vis 和质谱)和元素分析确定。使用 1,1-二苯基-2-苦基肼 (DPPH) 方法测量化合物 (1-3) 的抗氧化活性。抗氧化活性之后是 1 > 3 > 2 > Trolox。此外,还进行了密度泛函理论 (DFT) 计算以确定稳定的电子结构、电荷密度分布、FMO 能量特征值、配体 (1) 和配合物 (2 和 3) 的电负性。进行NBO和QTAIM分析以研究化合物的电子性质与抗氧化活性之间的关系。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2019.127259
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基邻苯二甲腈1H-苯并咪唑-2-硫醇potassium carbonate 作用下, 反应 51.5h, 以83%的产率得到4-(benzo[d]imidazole-2-ylthio)phthalonitrile
    参考文献:
    名称:
    酞菁,包括 2-巯基苯并咪唑类似物:电子和抗氧化特性之间关系的合成、光谱特性、量子化学研究
    摘要:
    摘要 本研究首次以4-(苯并[d]咪唑-2-基硫代)邻苯二甲腈(1)为原料制备了外周四2-巯基苯并咪唑基取代的钴铟酞菁配合物(2和3)。介绍了苯并咪唑取代的金属酞菁的抗氧化行为和理论计算。这些化合物的结构通过光谱方法(IR、1H NMR、UV-Vis 和质谱)和元素分析确定。使用 1,1-二苯基-2-苦基肼 (DPPH) 方法测量化合物 (1-3) 的抗氧化活性。抗氧化活性之后是 1 > 3 > 2 > Trolox。此外,还进行了密度泛函理论 (DFT) 计算以确定稳定的电子结构、电荷密度分布、FMO 能量特征值、配体 (1) 和配合物 (2 和 3) 的电负性。进行NBO和QTAIM分析以研究化合物的电子性质与抗氧化活性之间的关系。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2019.127259
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文献信息

  • Methods of treating muscular dystrophy
    申请人:Burkin Dean
    公开号:US10028992B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    Disclosed herein are α7β1 integrin modulatory agents and methods of using such to treat conditions associated with decreased α7β1 integrin expression or activity, including muscular dystrophy. In one example, methods for treating a subject with muscular dystrophy are disclosed. The methods include administering an effective amount of an α7β1 integrin modulatory agent to the subject with muscular dystrophy, wherein the α7β1 integrin modulatory agent increases α7β1 integrin expression or activity as compared to α7β1 integrin expression or activity prior to treatment, thereby treating the subject with muscular dystrophy. Also disclosed are methods of enhancing muscle regeneration, repair, or maintenance in a subject and methods of enhancing α7β1 integrin expression by use of the disclosed α7β1 integrin modulatory agents. Methods of prospectively preventing or reducing muscle injury or damage in a subject are also disclosed.
    本文公开了α7β1整合素调节剂以及用其治疗与α7β1整合素表达或活性降低有关的疾病(包括肌肉萎缩症)的方法。在一个例子中,公开了治疗肌肉萎缩症患者的方法。该方法包括向肌肉萎缩症患者施用有效量的α7β1整合素调节剂,其中与治疗前的α7β1整合素表达或活性相比,α7β1整合素调节剂可增加α7β1整合素表达或活性,从而治疗肌肉萎缩症患者。还公开了增强受试者肌肉再生、修复或维持的方法,以及通过使用公开的α7β1整合素调节剂增强α7β1整合素表达的方法。还公开了预防或减少受试者肌肉损伤或损害的方法。
  • METHODS OF TREATING MUSCULAR DYSTROPHY
    申请人:Board of Regents of the Nevada System of Higher Education, on Behalf of the University of Nevada, Reno
    公开号:EP2892525B1
    公开(公告)日:2018-06-13
  • US9566310B2
    申请人:——
    公开号:US9566310B2
    公开(公告)日:2017-02-14
  • US9707210B2
    申请人:——
    公开号:US9707210B2
    公开(公告)日:2017-07-18
  • US9980943B2
    申请人:——
    公开号:US9980943B2
    公开(公告)日:2018-05-29
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