(+)-4-Methoxy-morphinan-6-one | 80993-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (+)-4-Methoxy-morphinan-6-one
• 英文别名: 4-methoxymorphinan-6-one；(1S,9R,10R)-3-methoxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one
• CAS: 80993-53-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: XRMNYINHOKAXSO-VBQJREDUSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4-Methoxy-morphinan-6-one 、 环丁基甲酰氯 以96%的产率得到N-cyclobutylcarbonyl-4-methoxymorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Schmidhammer, Helmut; Jacobson, Arthur E.; Atwell, Luoise, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 11, p. 1859 - 1862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-4-hydroxy-N-formylmorphinan-6-one 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+)-4-Methoxy-morphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Schmidhammer, Helmut; Jacobson, Arthur E.; Atwell, Luoise, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 11, p. 1859 - 1862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Keto-morphinan analgesics
  申请人：The United States of America as represented by Secretary of the

  公开号：US04388463A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  This patent application describes the preparation and properties of novel and highly potent morphinan analgesics. The compounds include narcotic agnoists as well as narcotic antagonists and are represented by the following formula: ##STR1## R.sub.1 =OCH.sub.3, OCOCH.sub.3, H R.sub.2 =CH.sub.3, CH.sub.2 --CH.dbd.CH.sub.2, ##STR2## CH.sub.2 CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5

  这项专利申请描述了新型和高效的吗啡类镇痛剂的制备和性质。这些化合物包括麻醉药激动剂和麻醉药拮抗剂，并由以下公式代表：##STR1## R.sub.1 =OCH.sub.3, OCOCH.sub.3, H R.sub.2 =CH.sub.3, CH.sub.2 --CH.dbd.CH.sub.2, ##STR2## CH.sub.2 CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5
• Processes for the selective amination of ketomorphinans
  申请人：Hudson Edumnd C.

  公开号：US20100081817A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention is generally directed to a process for the preparation of a ketomorphinan comprising maintaining a ketone group as unprotected and performing reductive amination using a hydrogen source and a catalyst.

  本发明通常涉及一种制备酮吗啡类化合物的过程，其中保持酮基未保护，并使用氢源和催化剂进行还原胺化反应。
• PROCESSES FOR THE SELECTIVE AMINATION OF KETOMORPHINANS
  申请人：Mallinckrodt Inc.

  公开号：EP2340253A2

  公开（公告）日：2011-07-06
• US4388463A
  申请人：——

  公开号：US4388463A

  公开（公告）日：1983-06-14
• US4552962A
  申请人：——

  公开号：US4552962A

  公开（公告）日：1985-11-12