2-Methoxy-5-nitronaphthalene | 31199-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methoxy-5-nitronaphthalene
• 英文别名: methyl-(5-nitro-[2]naphthyl)-ether；Methyl-(5-nitro-[2]naphthyl)-aether；5-Nitro-2-methoxy-naphthalin；2-Methoxy-5-nitro-naphthalin；1-Nitro-6-methoxynaphthalin；2-Methoxy-5-nitronaphthalin；6-methoxy-1-nitronaphthalene
• CAS: 31199-12-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: ZXCAQIAMTBQFGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74.5-75.5 °C
• 沸点：
  348.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-5-nitronaphthalene 在 乙醇 、 铁粉 作用下， 生成 6-甲氧基萘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  97.与固醇，胆汁酸和发情激素有关的化合物的合成。第六部分 oestrin，equilin和equilenin完整结构的实验证据

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000445
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-萘基胺 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-Methoxy-5-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Lammers,J.G.; Cornelisse,J., Israel Journal of Chemistry, 1977, vol. 16, p. 299 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cohen et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 653,656
  作者：Cohen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jubault,M.; Peltier,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1551 - 1561
  作者：Jubault,M.、Peltier,D.

  DOI：——

  日期：——
• A Prospective Study of Health Symptoms And<i>Aspergillus fumigatus</i>Spore Counts Near a Grass and Leaf Composting Facility
  作者：Marilyn L. Browne、Carole L. Ju、Gregg M. Recer、Lee R. Kallenbach、James M. Melius、Edward G. Horn

  DOI：10.1080/1065657x.2001.10702041

  日期：2001.6
• Byrde et al., Biochemical Journal, 1959, vol. 72, p. 344,345
  作者：Byrde et al.

  DOI：——

  日期：——
• Improved synthesis of several methoxynitronaphthalenes
  作者：Cyril P�rk�nyi、Hui Liang Yuan、Annette Sappok-Stang、Adolfo Ruiz Guti�rrez、San Ardi Lee

  DOI：10.1007/bf00816858

  日期：——

  An improved procedure for the synthesis of several isomeric methoxynitronaphthalenes is described. The key intermediates in the synthesis are the respective nitronaphthylamines and nitronaphthols. The syntheses of 1-methoxy-3-nitronaphthalene (1), 1-methoxy-5-nitronaphthalene (2), and 2-methoxy-5-nitronaphthalene (3) are reported.