7-benzylhypoxanthine | 6991-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzylhypoxanthine
• 英文别名: 7-Benzylhypoxanthin；7-Benzyl-3,7-dihydro-6h-purin-6-one；7-benzyl-1H-purin-6-one
• CAS: 6991-06-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: QOYGLSWWXXBIGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzylhypoxanthine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-benzyl-8-chloro-1,7-dihydropurin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，或其盐或水合物 其中， T 1 代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12-成员杂环基团，在环中是单环或双环结构，可能具有一个或多个取代基; X代表一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物; Z 1 和Z 2 各自独立地代表一个氮原子或由公式—CR 2 —所代表的基团; R 1 和R 2 独立地代表氢原子，一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或一个C 1-6 烷氧基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物。 这些是表现出优异DPPIV抑制活性的新颖化合物。

  公开号：

  US20040116328A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 肌苷 在 盐酸 作用下， 生成 7-benzylhypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤的环状同系物。我。咪唑并[4,5- e ] [1,4]二氮杂-5,8-二酮

  摘要：

  一种有用的合成方法，用于各种烷基化的4,5,7,8-四氢-6。报道了H-咪唑并[4，5- e ] [1，4]二氮杂-5，8-二酮。这些化合物可能是药理上重要的烷基黄嘌呤的有趣的环状同系物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250426

文献信息

• PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENTS FOR MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Muramoto Kenzo

  公开号：US20070219178A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The preventive or therapeutic agents of the present invention for multiple sclerosis comprise compounds represented by the following formula (I), or salts or hydrates thereof, [wherein, T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 have the same meaning as T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 in this application].

  本发明的预防或治疗多发性硬化症的药剂包括由以下式（I）所代表的化合物，或其盐或水合物，[其中，T1、X、Z1、Z2和R1的含义与本申请中的T1、X、Z1、Z2和R1相同]。
• Process for producing purine derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US05831092A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  Purine derivatives in which a desired substituent is introduced into the 9-position only are synthesized by first introducing an easily-removable substituent in the 7-position of a purine base of natural purine nucleosides obtained through fermentation or derivatives thereof, then hydrolyzing the ribose moiety to form purine derivatives having the substituent in the 7-position, subsequently introducing the desired substituent in the 9-position, and then removing the substituent in the 7-position.

  在只向嘌呤衍生物的9位引入所需取代基的情况下，首先在通过发酵获得的天然嘌呤核苷酸或其衍生物的嘌呤碱基的7位引入易于去除的取代基，然后水解核糖部分以形成在7位具有取代基的嘌呤衍生物，随后在9位引入所需的取代基，然后去除7位的取代基。
• Purines. LX. Dimroth Rearrangement and Concomitant Hydrolytic Deamination of 7-Alkyl-1-methyladenines.
  作者：Tozo FUJII、Tohru SAITO、Ryoko II、Tomoko SUZUKI

  DOI：10.1248/cpb.42.382

  日期：——

  The Dimroth rearrangement of 7-alkyl-1-methyladenines (8) to produce 7-alkyl-N6-methyladenines (9) (63-72% yield) has been found to be accompanied with unusual hydrolytic deaminations to give 7-alkyl-1-methylhypoxanthines (10) (1-3.5%) and/or 7-alkylhypoxanthines (11) (12-22%), when effected in boiling H2O for 4-70 h. Probable pathways leading to these by-products are proposed.

  研究发现，7-烷基-1-甲基腺嘌呤（8）在沸腾的水溶液中反应 4-70 小时后，会发生不寻常的水解脱氨基反应，生成 7-烷基-1-甲基次黄嘌呤（10）（1-3.5%）和/或 7-烷基次黄嘌呤（11）（12-22%）。
• Combination drug
  申请人：Yasuda Nobuyuki

  公开号：US20060094722A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides pharmaceutical agents comprising a dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) inhibitor and a biguanide agent in combination, which enhance the effects of active circulating glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and/or active circulating glucagon-like peptide-2 (GLP-2).

  本发明提供了一种药物制剂，包括二肽基肽酶IV（DPPIV）抑制剂和双胍类药物的组合，其增强了活性循环胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和/或活性循环胰高血糖素样肽-2（GLP-2）的效果。
• Novel condensed imidazole derivatives
  申请人：Yoshikawa Seiji

  公开号：US20060100199A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent

  本发明涉及以下式子所表示的化合物、盐或水合物：其中，T1代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12元杂环基团，它是一个单环或双环结构，可能有一个或多个取代基；X代表一个C1-6烷基基团，它可能有一个或多个取代基，或者如此；Z1和Z2各自独立地代表一个氮原子或者由公式—CR2—所表示的基团；R1和R2各自独立地代表一个氢原子，一个C1-6烷基基团，它可能有一个或多个取代基，或者一个C1-6烷氧基基团，它可能有一个或多个取代基，或者如此。这些是新颖的化合物，具有优异的性能。