8-硝基-2-萘甲酸 | 5773-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-硝基-2-萘甲酸
• 英文名称: 8-nitro-2-naphthoic acid
• 英文别名: 8-nitronaphthalene-2-carboxylic acid；8-Nitro-[2]naphthoesaeure；8-nitro-2-naphthalenecarboxylic acid
• CAS: 5773-67-1
• 化学式: C₁₁H₇NO₄
• 分子量: 217.181
• InChiKey: UPNHNDHIGKXODZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-291 °C
• 沸点：
  413.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-硝基-2-萘甲酸 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-氨基-[2]萘甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  基于多主题氢键的核苷酸通道模拟传感膜

  摘要：

  核苷酸诱导的由核苷酸受体4-氨基-1-十八烷基-2-（1 H）-嘧啶酮（1），5-甲基-1-十八烷基-2,4（1 H，3 H）组成的定向单层的通透性变化）-嘧啶二酮（2）和1-（2-庚基十一烷基）-4-（8-（3-甲基脲基）-2-萘基）-酰胺-2-（1 H）-嘧啶酮（3）进行了检查。这些分子能够通过多位氢键结合鸟苷，腺苷和鸟苷核苷酸。首先在空气/水界面处形成单层，然后直接与高度定向的热解石墨（HOPG）电极接触。使用[Fe（CN）6 ] 4–作为渗透性标记物，通过循环伏安法评估了这些膜的渗透性。选择性地观察到基于受体1或3的5'-GMP诱导的膜通透性降低。另一方面，基于受体2的膜的渗透性降低在5'-AMP存在下比5'-GMP大。因此观察到的渗透性变化可归因于标记阴离子与选择性结合电中性膜受体的带负电荷的核苷酸之间的排斥性静电相互作用。对于基于受体1、2或3的单层，含有3.0mM 5'-GMP的溶液和含有3

  DOI：

  10.1002/ijch.199700031
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 生成 8-硝基-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  基于多主题氢键的核苷酸通道模拟传感膜

  摘要：

  核苷酸诱导的由核苷酸受体4-氨基-1-十八烷基-2-（1 H）-嘧啶酮（1），5-甲基-1-十八烷基-2,4（1 H，3 H）组成的定向单层的通透性变化）-嘧啶二酮（2）和1-（2-庚基十一烷基）-4-（8-（3-甲基脲基）-2-萘基）-酰胺-2-（1 H）-嘧啶酮（3）进行了检查。这些分子能够通过多位氢键结合鸟苷，腺苷和鸟苷核苷酸。首先在空气/水界面处形成单层，然后直接与高度定向的热解石墨（HOPG）电极接触。使用[Fe（CN）6 ] 4–作为渗透性标记物，通过循环伏安法评估了这些膜的渗透性。选择性地观察到基于受体1或3的5'-GMP诱导的膜通透性降低。另一方面，基于受体2的膜的渗透性降低在5'-AMP存在下比5'-GMP大。因此观察到的渗透性变化可归因于标记阴离子与选择性结合电中性膜受体的带负电荷的核苷酸之间的排斥性静电相互作用。对于基于受体1、2或3的单层，含有3.0mM 5'-GMP的溶液和含有3

  DOI：

  10.1002/ijch.199700031

文献信息

• [EN] N-BICYCLIC ARYL,N'-PYRAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE, N'-PYRAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078328A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  化合物的化学式（I）：或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中环A、环C和X如本文所定义，是TrkA激酶的抑制剂，并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
• Amino (oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020035137A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP 1 B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  式（I）的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B的抑制剂。公开了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Nitrierung von 1- und 2-Methoxymethyl-naphthalin
  作者：Diether G. Markees

  DOI：10.1002/hlca.19730560421

  日期：1973.4.25

  2-Methoxymethyl naphthalene (1) was synthesized and its properties were found to be different from those reported in the literature. The reaction of this compound with cold conc. nitric acid gave 8-nitro-2-naphthaldehyde (2). When 1-methoxymethyl naphthalene (4) was treated similarly 4-nitro-1-methoxymethyl naphthalene (5) and 8-nitro-1-naphthaldehyde (6) were obtained.

  合成了2-甲氧基甲基萘（1），发现其性质与文献报道的性质不同。该化合物与冷浓的反应。硝酸得到8-硝基-2-萘醛（2）。当对1-甲氧基甲基萘（4）进行类似处理时，获得了4-硝基-1-甲氧基甲基萘（5）和8-硝基-1-萘醛（6）。
• An unnatural tripeptide structure containing intramolecular double H-bonds mimics a turn hairpin conformation
  作者：Jin-Yu Liu、Xue-Yi Sun、Quan Tang、Jun-Jie Song、Xiao-Qi Li、Bing Gong、Rui Liu、Zhong-Lin Lu

  DOI：10.1039/d1ob00526j

  日期：——

  observations. Furthermore, the crystal structure of peptide 1b revealed the expected hairpin conformation in the solid state. This turn motif, which contains H-bonded aromatic γ-amino acid residues as the core unit and an ϖ-amino acid residue serving as the loop, provides a new platform that can be used to obtain a variety of turn conformations by incorporating diverse amino acids into the loops.

  一系列非天然三肽，每个由两个芳香族 γ-氨基酸残基和一个 ε-氨基酸残基组成，旨在探测它们折叠成发夹构象。ε-氨基酸残基，具有不同大小的脂肪族或芳香族间隔，用作发夹环。基于在不同浓度、溶剂极性和温度下进行的一维 (1D) 1 H NMR 研究以及 2D-NMR 研究表明，双 H-键合芳族 γ-氨基酸残基在驱动这些三肽中起重要作用进入发夹构象。基于 5-氨基戊酸的环，可提供四碳 (CH 2 ) 4垫片，增强了相应发夹的稳定性，而具有更短、更长和更刚性的垫片的环不利于发夹的形成。计算研究的结果与实验观察结果非常吻合。此外，肽1b的晶体结构揭示了预期的固态发夹构象。该转角基序包含 H 键合的芳香族 γ-氨基酸残基作为核心单元和一个 ϖ-氨基酸残基作为环，提供了一个新平台，可用于通过掺入不同的氨基来获得各种转角构象酸进入循环。
• WATER STABLE ZINC-BASED METAL ORGANIC FRAMEWORK AND METHOD OF USE
  申请人：King Fahd University of Petroleum and Minerals

  公开号：US20200190114A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  A zinc-based metal organic framework and method of making is described. The zinc-based metal organic framework is in the form of an interpenetrating diamondoid framework where each Zn 2+ ion center is linked with four other Zn 2+ ion centers in a distorted tetrahedral geometry. The linking occurs through diamine and dicarboxylic acid linkers. The zinc-based metal organic framework may be deposited on a transparent conducting film and used as a photoelectrode for photoelectrochemical water splitting.

  本文介绍了一种基于锌的金属有机框架及其制备方法。该基于锌的金属有机框架采用相互穿插的金刚烷结构，其中每个Zn2+离子中心与其他四个Zn2+离子中心以畸变四面体几何形式相连。连接通过二胺和二羧酸连接剂进行。该基于锌的金属有机框架可以沉积在透明导电膜上，并用作光电化学分解水的光电极。