8-硝基-2-萘基胺 | 607-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-硝基-2-萘基胺
• 英文名称: 8-nitro-2-naphthylamine
• 英文别名: 2-Amino-8-nitro-naphthalin；8-Nitro-2-naphthalenamine；8-nitronaphthalen-2-amine
• CAS: 607-38-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00273097
• 分子量: 188.186
• InChiKey: FGLPIWSCAOGYBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  392.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-硝基-2-萘基胺 在 盐酸 、 tin 、 tin chloride 作用下， 生成 1-氨基-7-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Szymanski, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二硝基萘 在 ammonium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 8-硝基-2-萘基胺
  参考文献：
  名称：

  Vesely; Dvorak, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amides of acetic and propionic acids
  申请人：Luithle Joachim

  公开号：US20070037844A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to novel amides of acetic and propionic acids, methods for production and use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning ability and memory.

  这项发明涉及乙酸和丙酸的新型酰胺，以及用于生产和使用这些酰胺以生产用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习能力和记忆的药物的方法。
• Aminothiazoles as Potent and Selective Sirt2 Inhibitors: A Structure–Activity Relationship Study
  作者：Matthias Schiedel、Tobias Rumpf、Berin Karaman、Attila Lehotzky、Judit Oláh、Stefan Gerhardt、Judit Ovádi、Wolfgang Sippl、Oliver Einsle、Manfred Jung

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01517

  日期：2016.2.25

  Here, we present a well-defined structure–activity relationship study, which rationalizes the unique features of the SirReals and probes the limits of modifications on this scaffold regarding inhibitor potency. Moreover, we present a crystal structure of hSirt2 in complex with an optimized SirReal derivative that exhibits an improved in vitro activity. Lastly, we show cellular hyperacetylation of the

  Sirtuins是NAD +-依赖性蛋白脱酰基酶，其从组蛋白和其他底物蛋白中的赖氨酸的ε-氨基上裂解掉乙酰基以及其他酰基。人类Sirt2（hSirt2）活性的失调与癌症，炎症和神经退行性病变的发病机制有关，这使得对hSirt2活性的调节成为药物干预的有前途的策略。sirtuin重排配体（SirReals）最近已被我们发现为高效且同型选择性的hSirt2抑制剂。在这里，我们提出了一个定义明确的结构-活性关系研究，该研究合理化了SirReals的独特功能，并探讨了该支架在抑制剂效能方面的修饰极限。而且，我们提出了具有优化的SirReal衍生物的hSirt2晶体结构，该衍生物具有改善的体外活性。最后，我们显示了由我们改良的前导结构导致的hSirt2靶向微管蛋白的细胞过度乙酰化。
• Structure-based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Isatin Derivatives as Potential Glycosyltransferase Inhibitors
  作者：Yong Wang、Fung-Yi Chan、Ning Sun、Hok-Kiu Lui、Pui-Kin So、Siu-Cheong Yan、Kin-Fai Chan、Jiachi Chiou、Sheng Chen、Ruben Abagyan、Yun-Chung Leung、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1111/cbdd.12361

  日期：2014.12

  biosynthesis. Structure‐based virtual screening of about 3 000 000 commercially available compounds against the crystal structure of the glycosyltransferase (GT) domain of the Staphylococcus aureus penicillin‐binding protein 2 (S. aureus PBP2) resulted in identification of an isatin derivative, 2‐(3‐(2‐carbamimidoylhydrazono)‐2‐oxoindolin‐1‐yl)‐N‐(m‐tolyl)acetamide (4) as a novel potential GT inhibitor. A series

  肽聚糖糖基转移酶（PGT）已被证明是抑制细菌细胞壁生物合成的重要药理靶标。对金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白2（金黄色葡萄球菌PBP2）的糖基转移酶（GT）结构域的晶体结构进行约3,000万市售化合物的基于结构的虚拟筛选，结果发现了靛红衍生物2-（ 3-（2-氨基甲酰肼基）-2-氧吲哚-1-基）-N-（间甲苯基）乙酰胺（4）作为潜在的新型GT抑制剂。合成了一系列的4种衍生物。几种化合物显示出比初始命中化合物更有效的抗菌活性4，尤其是2-（3-（2-氨基甲酰肼基）-2-氧吲哚-1-基）-N-（3-硝基苯基）乙酰胺（4l），对革兰氏阳性枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC值为24和 48μg / mL。饱和转移差异（STD）NMR研究表明，在4l和金黄色葡萄球菌PBP2的GT结构域之间存在结合接触。竞争性STD-NMR进一步证明了4l和Moenomycin A以竞争性方式与GT结构域结合。分子对接
• AMIDES OF ACETIC AND PROPIONIC ACIDS
  申请人：Luithle Joachim

  公开号：US20090258898A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to novel amides of acetic and propionic acids, methods for production and use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning ability and memory.

  本发明涉及醋酸和丙酸的新型酰胺，其生产方法及其用途，用于生产治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习能力和记忆力的药物。
• [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES<br/>[ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2022017531A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地，本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后，干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合，进而选择性抑制外向内信号转导，不影响内向外信号转导，从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能，避免出血副作用的出现，能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。