5-氨基-4-溴苯并噻唑 | 769-19-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-氨基-4-溴苯并噻唑
• 英文名称: 4-bromobenzo[d]thiazol-5-amine
• 英文别名: 4-bromo-benzothiazol-5-ylamine；5-amino-4-bromo-benzothiazole；5-amino-4-bromobenzothiazole；5-Amino-4-brom-benzothiazol；4-bromo-1,3-benzothiazol-5-amine
• CAS: 769-19-7
• 化学式: C₇H₅BrN₂S
• 分子量: 229.1
• InChiKey: FBUUMRBJJQXVRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  359.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4-溴苯并噻唑 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-bromobenzo[d]thiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013142266A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基苯并噻唑 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-氨基-4-溴苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013142266A1

文献信息

• [EN] BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOIMIDAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009134750A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映体、消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、紊乱和条件的方法中是有用的。
• Guanidinyl heterocycle compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20010000345A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  This invention involves compounds having the following structure: 1 as described in the Claims; and enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：1如权利要求所述；以及其对映异构体、光学异构体、立体异构体、顺反异构体、互变异构体、加合物盐、生物可水解酰胺和酯，以及包含这些新型化合物的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物预防或治疗通过α-2肾上腺素受体调节的疾病。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Cassayre Jerome

  公开号：US20090118295A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The use of a compound of formula I wherein Y is a single bond, C═O, C═S or S(O) m , where m is 0, 1 or 2; the ring is a 6-membered aromatic or is a 5 or 6 membered heteroaromatic ring; Z and Z′ are joined by a single or a double bond and are ═C— or —N— provided that both are not N; Ra, R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 4 and R8 are specified organic groups; n is 2, 3 or 4 and p is 0-4; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs. Novel compounds are also provided.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，其中Y是单键，C═O，C═S或S（O）m，其中m为0，1或2；环是6元芳香环或5或6元杂芳环；Z和Z'由单键或双键连接，并且是═C-或-N-，前提是两个都不是N；Ra，R1，R2，R3，R3a，R4和R8是指定的有机基团；n为2、3或4，p为0-4；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物，用于控制昆虫、螨、线虫或软体动物。本发明还提供了新的化合物。
• BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Hocutt Frances Meredith

  公开号：US20110046132A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明化合物在制药组合物和治疗疾病状态、紊乱和通过脯氨酸羟化酶活性调节的疾病条件的方法中是有用的。
• Chemical compounds
  申请人：Syngenta Crop Protection LLC

  公开号：US08338443B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The use of a compound of formula I wherein Y is a single bond, C═O, C═S or S(O)m, where m is 0, 1 or 2; the ring is a 6-membered aromatic or is a 5 or 6 membered heteroaromatic ring; Z and Z′ are joined by a single or a double bond and are ═C— or —N— provided that both are not N; Ra, R1, R2, R3, R3a, R4 and R8 are specified organic groups; n is 2, 3 or 4 and p is 0-4; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs. Novel compounds are also provided.

  使用公式I的化合物，其中Y是单键，C═O，C═S或S（O）m，其中m为0，1或2；环是6元芳香环或5或6元杂芳环；Z和Z'由单键或双键连接，并且是═C-或-N-，前提是两者都不是N；Ra，R1，R2，R3，R3a，R4和R8是指定的有机基团；n为2，3或4，p为0-4；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物在控制昆虫，螨，线虫或软体动物方面具有应用。还提供了新的化合物。