1-chloro-1-ethylsulfanyl-ethane | 24528-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-chloro-1-ethylsulfanyl-ethane
• 英文别名: Ethyl-(1-chlorethyl)-thioether；1-Chloro-1-(ethylsulfanyl)ethane；1-chloro-1-ethylsulfanylethane
• CAS: 24528-44-7
• 化学式: C₄H₉ClS
• 分子量: 124.634
• InChiKey: JDYHPYHZVDTQLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  39 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  1.012 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-ethylsulfanyl-ethane 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 乙基乙烯基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Arens; Doornbos, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 481,484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醚 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-chloro-1-ethylsulfanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal oximethers

  摘要：

  化合物的化学式(I)：其中R1是烷基，可选的取代芳基或可选的取代杂环基；R2是氢，可选的取代较低烷基，较低烷氧基，环烷基，卤代烷基，较低硫代烷基，卤素或氰基；或者R1是式(i)的基团：其中q为0或1至4的整数，基团R6独立选择自羟基，烷基，烷氧基，烷基羰基，卤素，腈基，硝基，卤代烷基和卤代烷氧基；X为氧或硫，p为0或1，n为0或1，m为1、2或3，但当n为0时，p+m为2或3，当n为1时，p+m为1或2；R3和R4独立选择自氢，卤素，烷基或烷氧基，或者R3和R4与它们所附着的碳原子形成一个碳环；R5为CN；CO2R7，其中R7为氢，阳离子或酯化基团；或者为-CYNR8R9，其中Y为氧或硫，R8和R9独立选择自氢，羟基，烷基或烷氧基，或者与它们所附着的氮原子形成一个杂环；或者R8与R3及其所附着的基团形成一个杂环，或者R5为式(ii)的基团：其中R10、R11、R12和R13独立选择自氢或烷基；或者为S(O)rR14的基团，其中r为0、1或2，R14为羟基，较低烷基或芳基。

  公开号：

  EP0461797A1

文献信息

• [EN] NO-RELEASING NONOATE(OXYGEN-BOUND)CHROMENE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE NONOATE(LIÉ À L'OXYGÈNE)CHROMÈNE LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109014A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides NO-releasing NONOate(oxygen bound)chromene conjugates, having the structure of Formula (I): wherein Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, or treating actinic keratosis, cystic fibrosis, or acne, using a compound of Formula (I).

  本发明提供了释放NO的NONOate（氧结合）香豆素共轭物，其具有如下结构（I）的结构：其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如详细描述中所定义；包括至少一种化合物的制药组合物（I）；以及使用化合物（I）有益于愈合伤口、预防和治疗癌症，或治疗光老化性角化症、囊性纤维化或痤疮的方法。
• α-Alkylmercapto- und α-Arylmercapto-alkylisocyanate
  作者：H. Böhme、W. Pasche

  DOI：10.1002/ardp.19693020503

  日期：——

  α‐halogenierter Thioäther 1 mit Silbercyanat gewonnene α‐Alkylmercapto‐ bzw. α‐Arylmercapto‐alkylisocyanate 2 reagieren mit Ammoniak, primären oder sekundären Aminen zu α‐Mercaptoalkyl‐carbamiden 4 und mit Alkoholen zu α‐Mercaptoalkyl‐carbamidsäureestern 3.

  通过α-卤代硫醚1与氰酸银反应获得的α-烷基巯基或α-芳基巯基-烷基异氰酸酯2与氨、伯胺或仲胺反应形成α-巯基烷基-脲4并与醇反应形成α-巯基烷基- 3.氨基甲酸酯
• 3-Arylindole derivatives and their use as cb2 receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040034090A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A subject-matter of the present invention is compounds of formula: 1 and their preparation and the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds are agonists for CB 2 cannabinoid receptors.

  本发明的主题是公式1的化合物及其制备以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的激动剂。
• Ramberg; Baecklund, Arkiv foer Kemi, 1940, vol. 13A, # 27, p. 17 Anm.1)
  作者：Ramberg、Baecklund

  DOI：——

  日期：——
• Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 780,782;engl.Ausg.S.855
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——