N-环己基4-氨基苯磺酰胺 | 53668-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环己基4-氨基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-amino-N-(cyclohexyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-amino-N-cyclohexylbenzenesulfonamide
• CAS: 53668-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD03488727
• 分子量: 254.353
• InChiKey: TWDXGFYTZRHHCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且密封的环境中。

SDS

N-环己基4-氨基苯磺酰胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基4-氨基苯磺酰胺 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-cyclohexyl-4-[(3,5-diamino-1-thiocarbamoyl-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Abbas, Hebat-Allah S.; Abd El-Karim, Somaia S.; Ahmed, Entesar M., Acta poloniae pharmaceutica, 2016, vol. 73, # 5, p. 1163 - 1180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-4-nitrobenzenesulfonamide 在 氢气 作用下， 生成 N-环己基4-氨基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过功能性高通量筛选 (HTS) 鉴定的新型 4-(苯基氨磺酰基) 苯基乙酰胺 mGlu4 正变构调节剂 (PAM) 的合成和 SAR

  摘要：

  在此，我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR，这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 )，它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.007

文献信息

• Neuropeptide Y antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06407120B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The compound is a neuropeptide Y antagonist and is effective in treating feeding disorders, cardiovascular diseases and other physiological disorders.

  这种化合物是一种神经肽Y拮抗剂，对治疗进食障碍、心血管疾病和其他生理紊乱有效。
• [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVE
  申请人：EISAI CO., LTD.

  公开号：WO1991012237A1

  公开（公告）日：1991-08-22

  (EN) A novel benzenesulfonamide derivative of formula (I) which has an action of inhibiting phospholipase A2 and therefore is effective in treating diseases for which this action is used to advantage.(FR) Un nouveau dérivé de sulfonamide de benzène ayant la formule (I) a un effet inhibiteur de la phospholipase A2 et est par conséquent utile pour traiter des maladies lorsque cet effet inhibiteur est requis.

  一种新的苯磺酰胺衍生物，化学式为(I)，具有抑制磷脂酶A2的作用，因此在治疗需要利用这种作用的疾病中有效。
• Pyridoxal-5-phosphate derivatives as HIV integrase inhibitors
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06638921B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  A compound of formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof Cx, R1 and R2 being as defined in the disclosure may be used to inhibit the activity of HIV integrase.

  化合物的化学式为I，及其在药学上可接受的衍生物Cx，其中R1和R2的定义如披露中所述，可用于抑制HIV整合酶的活性。
• 一种合成氨基-(N-烷基)苯磺酰胺的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN106146358B

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明公开了一种合成氨基‑(N‑烷基)苯磺酰胺的方法。包括如下步骤：在反应容器中，加入氨基苯磺酰胺、铱络合物催化剂、碱、化合物醇、溶剂叔戊醇，反应混合物在120‑150 oC下反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用商品化的氨基苯磺酰胺和近于无毒的化合物醇为起始原料；反应只生成水为副产物，无环境危害；反应原子经济性高。
• Design and synthesis of leucylaniline derivatives as leucyl-tRNA synthetase inhibitors
  作者：Jinghan Luo、Chengjun Wu、Yanjun Hu、Xingxing Jia、Yu Chen、Tiemin Sun

  DOI：10.1039/d1nj04543a

  日期：——

  By simulating the structure of Leu-AMP, an intermediate of tRNA synthesis, 26 leu-arylamine derivatives were designed and synthesized by retaining leucine and replacing adenosine phosphate with amido-substituted aniline. All compounds were designed under the guidance of computer aided drug design, and their drug-like properties were fully considered. The inhibitory activities of all compounds against

  通过模拟tRNA合成中间体Leu-AMP的结构，设计合成了26个leu-arylamine衍生物，保留亮氨酸，用氨基取代的苯胺代替磷酸腺苷。所有化合物均在计算机辅助药物设计指导下进行设计，并充分考虑了其类药性质。测试了所有化合物对 LeuRS 抑制酶和草分枝杆菌 1180的抑制活性。大多数化合物显示出对 LeuRS 抑制酶和草分枝杆菌 1180的抑制活性。六种化合物（18、19、20、21、24和25 _ _ _ _ _ _) 使用结核分枝杆菌 H37Ra进行筛选。这些化合物对结核分枝杆菌H37Ra有很强的抑制作用。分子对接研究也显示出同样的结果，充分验证了设计思路。我们还发现化合物上氢键受体的存在导致与蛋白质的关键氨基酸形成强氢键。