N,N-Diformyl-n-butylamin | 55756-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Diformyl-n-butylamin
• 英文别名: butyl-N,N-diformylamine；N-butyl-N-formylformamide
• CAS: 55756-14-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: BHNIRWBQJGHKEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diformyl-n-butylamin 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到正丁胺
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Primary Amines Using Sodium Diformylamide as A Modified Gabriel Reagent

  摘要：

  二甲酰胺钠（1）作为戊二酰亚胺在初级胺的加百利合成中一种方便的替代品。试剂1与烷基卤化物或对甲苯磺酸盐2在乙腈或二甲基甲酰胺中进行平稳的N-烷基化反应，能够良好地生成相应的N,N-二甲酰基烷基胺3，产率良好，除了那些易受到碱催化消除影响的烷基化试剂。3中的甲酰基可以通过盐酸轻松去除，生成相应的烷基胺盐酸盐5或游离烷基胺4。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26805
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到N,N-Diformyl-n-butylamin
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of 1-Substituted Imidazoles

  摘要：

  1-Substituted imidazoles was ozonolyzed cleanly without any complicated procedures into the corresponding N-acylamides, which were regarded to be much useful derivatives of either amines or acyl compounds.

  DOI：

  10.3987/com-91-s67

文献信息

• Cyclopropylamines from N,N-Dialkylcarboxamides and Grignard Reagents in the Presence of Titanium Tetraisopropoxide or Methyltitanium Triisopropoxide
  作者：Armin de Meijere、Vladimir Chaplinski、Harald Winsel、Markus Kordes、Björn Stecker、Vesta Gazizova、Andrei I. Savchenko、Roland Boese、Farina Schill née Brackmann

  DOI：10.1002/chem.201001550

  日期：2010.12.10

  Thirty‐three different N,N‐dialkyl‐ and N‐alkyl‐N‐phosphorylalkyl‐substituted carboxamides 9–17 were treated with unsubstituted as well as with 2‐alkyl‐, 2,2‐dialkyl‐, and 3‐alkenyl‐substituted ethylmagnesium bromides 6 in the presence of stoichiometric amounts of titanium tetraisopropoxide or methyltitanium triisopropoxide to furnish substituted cyclopropylamines 20–25 in 20–98 % yield, depending

  三十三个不同Ñ，ñ -二烷基和ñ -烷基- Ñ -phosphorylalkyl取代羧酰胺9 - 17用未取代的治疗以及用2-烷基- ，2,2-二烷基，和3-链烯基取代乙基镁溴化物6中的化学计量的量的四异丙醇钛或三异丙醇methyltitanium到配料取代环丙胺的存在下20 - 25中20-98％的产率，根据与没有取代基（1：1），优（> 25：1）非对映选择性。通常，环丙胺20 – 28的产率更高（高达98％）用甲基异丙醇三异丙醇钛作为钛介质，获得了非对映选择性的损失。在这些条件下，即使二氧戊环保护的酮，卤素取代的和手性的以及非手性的烷氧基烷基取代的羧酰胺也可以转化为相应的取代的环丙胺，以及未取代的苯基，以及各种烷基取代的乙基溴化镁。多种含杂原子的（例如，被卤素，三苯甲基氧基，四氢吡喃氧基取代）的格氏试剂（共62个实例）。在甲基异丙醇钛存在下，用乙基溴化镁将N，N-二甲酰基烷基胺54转
• Cooperative Catalytic Activation of Si−H Bonds: CO₂-Based Synthesis of Formamides from Amines and Hydrosilanes under Mild Conditions
  作者：Rongchang Luo、Xiaowei Lin、Yaju Chen、Wuying Zhang、Xiantai Zhou、Hongbing Ji

  DOI：10.1002/cssc.201601490

  日期：2017.3.22

  insertion of CO2 to form the active silyl formats, thereby leading to excellent catalytic performance at a low catalyst loading. Furthermore, the bifunctional Zn(salen) complexes, with two imidazolium‐based ionic‐liquid (IL) units at the 3,3′‐position of salen ligand, acted as intramolecularly cooperative catalysts, and the solvent‐regulated separation resulted in facile catalyst recycling and reuse.

  成功开发了一种简单的协同催化体系，用于在环境条件下将胺与CO 2和氢硅烷进行无溶剂的N-甲酰化反应，该系统由Zn（salen）催化剂和季铵盐组成。由于路易斯碱和过渡金属中心（LB-TM）之间的分子间协同作用，这些市售的二元组分有效地激活了Si-H键，并随后促进了CO 2的插入。形成活性甲硅烷基形式，从而在低催化剂负载下导致出色的催化性能。此外，双功能Zn（salen）配合物在Salen配体的3,3'位带有两个咪唑基离子液体（IL）单元，充当分子内协作催化剂，并且溶剂调节的分离导致了催化剂的合成回收和再利用。
• Tricyclo compounds, a process for their production and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040029908A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  This invention relates to tricyclo compounds useful for treatment and prevention of resistance by transplanation, graft-versus-host diseases by medulla ossium transplanation, autoimmune diseases, infectious diseases, and the like, which can be represented by the formula: 1 to a process for their production, to a pharmaceutical composition containing the same and to a use thereof.

  本发明涉及三环化合物，其可用于治疗和预防移植耐药性、骨髓移植引起的移植物抗宿主病、自身免疫性疾病、传染病等，该化合物可以用下列公式表示：1，以及其制备方法，包含该化合物的制药组合物和其用途。
• ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20090312344A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to α 1 , and/or α 1d adrenergic receptor antagonists, which can function as α 1a and/or α 1d adrenergic receptor antagonist and can be used for the treatment of a disease or disorder mediated through α 1a and/or an adrenergic receptor. Compounds disclosed herein can be used for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) and the related symptoms thereof. Further, compounds disclosed herein can be used for the treatment of lower urinary tract symptoms associated with or without BPH. Also provided are processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the methods of treating BPH or related symptoms thereof.

  本发明涉及α1和/或α1肾上腺素受体拮抗剂，其可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗通过α1a和/或肾上腺素受体介导的疾病或紊乱。本文所披露的化合物可用于治疗良性前列腺增生症（BPH）及其相关症状。此外，本文所披露的化合物可用于治疗与或不伴随BPH的下尿路症状。还提供制备此类化合物的方法，其制药组合物以及治疗BPH或其相关症状的方法。
• Insecticidal and miticidal compositions
  申请人：American Cyanamid Company Intellectual Property Department

  公开号：US20020068760A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  The invention relates to an insecticidal and miticidal composition which contains as active ingredients chlorfenapyr in combination with one or more organophosphoric acid ester-type compounds and to a method for controlling insecticidal or miticidal pests which have acquired resistance to commercial insecticidal and miticidal agents.

  本发明涉及一种杀虫和杀螨组合物，其有效成分是含有氯虫苯甲酰胺与一种或多种有机磷酸酯类化合物的组合物，还涉及一种用于控制对商用杀虫和杀螨剂产生抗药性的杀虫或杀螨害虫的方法。