4-(1-methylprop-2-en-1-yl)biphenyl | 925215-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-methylprop-2-en-1-yl)biphenyl
• 英文别名: 1-But-3-en-2-yl-4-phenylbenzene
• CAS: 925215-85-6
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: IKCDOGINFMCSOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘联苯 在 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二甲基磷杂环戊烷)苯(1,5-环辛二烯)三氟甲磺酸铑(I) 、 碘 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(1-methylprop-2-en-1-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  gem-Borazirconocene 烷烃与芳基卤化物的化学选择性交叉偶联

  摘要：

  宝石-双金属试剂的碳-金属键的直接和化学选择性转化能够快速、连续地形成多个碳-碳和碳-杂原子键，从而代表了一种有效增加结构复杂性的有效方法。在此，我们报告了一种可见光诱导的、单镍催化的、化学选择性交叉偶联的宝石-硼锆茂烷烃和多种芳基卤化物，以高产率提供了范围广泛的烷基 Bpin 衍生物，并具有出色的区域选择性。这种实用的方法具有非常简单的反应条件和广泛的底物范围。此外，我们系统地研究了 Bpin 导向的链行走过程，该过程是烷基二茂锆区域选择性的基础，从而揭示了用我们的方法实现的内烯烃远程官能化的机制。最后，DFT 计算表明该反应的高区域选择性源于 Bpin 基团的导向作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03821

文献信息

• Revisiting Allylic Coupling of Grignard Reagents: Nano Copper Catalyzed One-Pot α-Selective Aryl-Allyl Coupling
  作者：Melike Kalkan、Ender Erdik、Özgen Ömür Pekel

  DOI：10.1080/00304948.2017.1374104

  日期：2017.9.3

  Transition metal catalyzed allylation of organometallic compounds is one of the most valuable methodologies for the formation of C-C bonds.1-9 Due to their easy preparation, high reactivity and fun...

  过渡金属催化的有机金属化合物烯丙基化是形成 CC 键最有价值的方法之一。 1-9 由于它们易于制备、高反应性和有趣的...
• Copper(<scp>i</scp>) 2-hydroxyethoxide-promoted cross-coupling of aryl- and alkenyldimethylsilanes with organic halides
  作者：Takeshi Takeda、Ryosuke Obata、Daisuke Muramatsu、Yuichiro Takeda、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1039/c4cc07371a

  日期：——

  The fluoride free cross-coupling between aryldimethylsilanes and organic halides proceeded in the presence of monocopper(i) alkoxide of ethylene glycol. The similar reaction of alkenyldimethylsilanes also took place with complete retention of configuration.

  在乙二醇单铜（i）烷氧化物存在下，芳基二甲基硅烷和有机卤化物之间的无氟交叉偶联反应进行。烯基二甲基硅烷的类似反应也发生，并且完全保留构型。
• Exploring palladium nanoparticles protected with alkanethiolates functionalized with organometallic units as potential catalysts for sequential reactions
  作者：Mario Friederici、Inmaculada Angurell、Oriol Rossell、Miquel Seco、Guillermo Muller

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.04.006

  日期：2013.9

  Palladium nanoparticles peripherally functionalized with "RuCl2(p-cymene)" (NP2), "RhCl(cod)" (NP3) and "PdCl(eta(3)-2-MeC3H4)" (NP4) units show catalytic activity in C-C coupling reactions, hydrogenation and hydrovinylation processes. We report for the first time an example of a catalytic precursor for the hydrovinylation/C-C coupling sequential process by using the two catalytic centres displayed by NP4, the Pd core and the PdCl(eta(3)-2-MeC3H4) moieties. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.