3-(Dimethylphosphinyl)propionitrile | 53314-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 3-(Dimethylphosphinyl)propionitrile
• 英文别名: 3-(Dimethylphosphoryl)propanenitrile；3-dimethylphosphorylpropanenitrile
• CAS: 53314-24-2
• 化学式: C₅H₁₀NOP
• 分子量: 131.114
• InChiKey: JDAFUEOVILNKSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Dimethylphosphinyl)propionitrile 、 二甲胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到3-dimethylphosphinyl-N, N-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  一种β-氰基膦酰类衍生物及其制备方法与应 用

  摘要：

  本发明公开了一种β‑氰基膦酰类衍生物及其制备方法与应用。本发明使用烯烃为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成有机膦阻燃剂、药物和萃取剂；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN106432329B
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 1-二甲基磷酰氧基-2-甲基-丙烷 以 甲醇 为溶剂， 以90.9%的产率得到3-(Dimethylphosphinyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of phosphino compounds

  摘要：

  制备膦化合物的过程 磷含化合物的化学式（I）（R.sup.1）（R.sup.2）P（O)--CR.sup.3 R.sup.4 --CHR.sup.5 R.sup.6（I）其中R.sup.1和R.sup.2是烷基，烷氧基或可选择性取代的苯基，R.sup.3和R.sup.5是H，R，可选择性取代的苯基，ROCO--，RO--CO--RO--，卤素，CN，RO--，RO--RO--R-CO--，H.sub.2 NCO--，RNHCO--或RRNCO--，其中R是烷基，R.sup.4和R.sup.6具有与R.sup.1和R.sup.2定义的相同含义或是二价基团--CO--R.sup.7 --CO，其中R.sup.7是氧，NR*或硫，而R*是H，可选择性取代的苯基或烷基，是植物保护剂和阻燃剂的前体。根据本发明，它们可以通过将化合物（R.sup.1）（R.sup.2）P--OR.sup.8与具有化学式R.sup.3 R.sup.4 C.dbd.CR.sup.5 R.sup.6的烯烃和至少等摩尔量的无极性有机物质如醇，胺，酚，硫酚或苯胺反应，以高产率和高纯度制备。

  公开号：

  US05166385A1

文献信息

• Kleiner,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 751 - 764
  作者：Kleiner,H.-J.

  DOI：——

  日期：——