丁基(4-氯苯基)氨基甲酸酯 | 5816-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丁基(4-氯苯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: butyl (4-chlorophenyl)carbamate
• 英文别名: n-butyl 4-chlorophenylcarbamate；butyl 4-chlorophenylcarbamate；(4-chloro-phenyl)-carbamic acid butyl ester；(4-Chlor-phenyl)-carbamidsaeure-butylester；4-Chlor-carbanilsaeure-butylester；butyl N-(4-chlorophenyl)carbamate
• CAS: 5816-35-3
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD00018576
• 分子量: 227.691
• InChiKey: LNDRNLATBCUCDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基(4-氯苯基)氨基甲酸酯 、 溴乙烷 、 sodium 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DALLA, CROCE PIERO;LA, ROSA CONCETTA;RITIENI, ALBERTO, J. CHEM. RES. (S),(1988) N 10, C. 346-347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯)甲酰胺 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 丁基(4-氯苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Metal free oxidative coupling of aryl formamides with alcohols for the synthesis of carbamates

  摘要：

  在无金属条件下，已开发出一种新方法，可将N-芳基甲酰胺直接转化为相应的N-芳基氨基甲酸酯，使用醇和过氧化碘作为氧化剂。据推测，该反应通过异氰酸酯中间体的形成进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00066h

文献信息

• Catalytic synthesis of benzimidazoles and organic carbamates using a polymer supported zinc catalyst through CO₂ fixation
  作者：Imdadul Haque Biswas、Surajit Biswas、Md Sarikul Islam、Sk Riyajuddin、Priyanka Sarkar、Kaushik Ghosh、Sk Manirul Islam

  DOI：10.1039/c9nj03015h

  日期：——

  Utilization of carbon dioxide in chemical fixation for synthesis of fine chemicals like benzimidazoles, organic carbamates, etc. is in high demand in recent years as carbon dioxide is a cost effective, sustainable, and green renewable C1 source. In this article we present the design and synthesis of an organically modified polystyrene bound heterogeneous [PS-Zn(II)-SALTETA] catalyst. The catalyst has

  由于二氧化碳是一种经济高效，可持续和绿色可再生的C1来源，近年来对化学固定中利用二氧化碳合成苯并咪唑，有机氨基甲酸酯等精细化学品的需求很高。在本文中，我们介绍了有机改性聚苯乙烯键合的非均相[PS-Zn（II）-SALTETA]催化剂的设计和合成。通过傅里叶变换红外光谱，原子吸收光谱，热重分析，PXRD，SEM和EDAX研究对催化剂进行了充分表征。该催化剂用于邻位环化在二甲胺硼烷（DMAB）存在下，通过插入二氧化碳生成苯并咪唑，生成苯二胺。由于利用乙醇/水作为可生物降解和环境友好的溶剂系统，因此开发的催化程序是可持续的，经济的和高效的。除生产苯并咪唑外，该催化剂在室温，无溶剂条件下，在大气CO 2压力下，室温下由苯胺和正丁基溴化物制备有机氨基甲酸酯的活性也很高，催化方案显示出优异的官能团耐受性。此外，该催化剂是高度可回收的和可重复使用的。
• Synthesis of Aryl Carbamates <i>via</i> Copper‐Catalyzed Coupling of Aryl Halides with Potassium Cyanate
  作者：Xinye Yang、Yihua Zhang、Dawei Ma

  DOI：10.1002/adsc.201200296

  日期：2012.9.17

  Coupling of aryl halides with potassium cyanate takes place at 100–110 °C in alcohols under the catalysis of CuI (cuprous iodide) and 2‐(2,6‐dimethylphenylamino)‐2‐oxoacetic acid, affording the corresponding aryl carbamates with great diversity.

  在CuI（碘化亚铜）和2-（2,6-二甲基苯基氨基）-2-氧代乙酸的催化下，芳基卤化物与氰酸钾的偶合反应发生在100-110°C的醇中。 。
• Reaction of organozinc halides with aryl isocyanates
  作者：Haoran Yang、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang、Changming Xu、Teng Niu、Yulai Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.053

  日期：2013.3

  Reformatsky reagent, benzylzinc bromide or alkylzinc iodides react with aryl isocyanates directly to give corresponding N-substituted carbamates under mild reaction conditions. However, the reaction of allylzinc bromide or propargylzinc bromide with aryl isocyanates produces the corresponding N-substituted amides. The reactions provide alternative methods for the synthesis of N-substituted carbamates

  Reformatsky试剂，苄基溴化锌或烷基碘化锌与芳基异氰酸酯直接反应，在温和的反应条件下产生相应的N-取代的氨基甲酸酯。然而，烯丙基溴化锌或炔丙基溴化锌与芳基异氰酸酯的反应产生相应的N-取代的酰胺。反应提供了合成N-取代的氨基甲酸酯或酰胺的替代方法。
• One-pot preparation of carbamoyl benzotriazoles and their applications in the preparation of ureas, hydrazinecarboxamides and carbamic esters
  作者：Hui Mao、Huili Liu、Yawei Tu、Zhiyun Zhong、Xin Lv、Xiaoxia Wang

  DOI：10.2298/jsc150126069m

  日期：——

  synthesized in one-pot from carboxylic acids, diphenylphosphorazidate (DPPA) and benzotriazole (BtH). The reactivity and applications of carbamoyl benzotriazoles were also explored. Carbamoyl benzotriazoles react smoothly with amino acids, hydrazines and alcohols respectively, thus providing facile access to the corresponding ureas, hydrazinecarboxamides and carbamic esters in good to excellent yields

  氨基甲酰基苯并三唑可方便地由羧酸，叠氮磷酸二苯酯（DPPA）和苯并三唑（BtH）一锅合成。还探讨了氨基甲酰基苯并三唑的反应性和应用。氨基甲酰基苯并三唑分别与氨基酸，肼和醇平稳反应，因此可以轻松获得相应的脲，肼甲酰胺和氨基甲酸酯，收率高至优异。
• Modified Graphene Oxide Based Zinc Composite: an Efficient Catalyst for N-formylation and Carbamate Formation Reactions Through CO₂ Fixation
  作者：Resmin Khatun、Surajit Biswas、Sarikul Islam、Imdadul Haque Biswas、Sk Riyajuddin、Kaushik Ghosh、Sk Manirul Islam

  DOI：10.1002/cctc.201801963

  日期：2019.2.20

  the catalyst was very proficient for the CO2 fixation through N‐formylation and carbamate formation reactions of amines. Catalytic N‐formylation reaction of both aromatic and aliphatic amines gave high yield of corresponding formylated products in presence of polymethylhydrosiloxane (PMHS) as reducing agent under 1 bar CO2 pressure and mild temperature. Formation of carbamates from aniline or its derivatives

  通过化学反应催化固定CO 2一直是合成化学的一项艰巨任务。本文介绍了一种设计，合成了一种环保，低成本，含锌金属的非均相改性胺类氧化石墨烯催化剂。催化剂的表征已通过拉曼光谱和FTIR光谱，AAS，XRD，TEM，SEM，EDX和N 2吸附脱附研究进行。发现该催化剂通过胺的N-甲酰化和氨基甲酸酯形成反应非常熟练地固定了CO 2。在1 bar CO 2下，存在聚甲基氢硅氧烷（PMHS）作为还原剂的情况下，芳族胺和脂肪族胺的N甲酰化反应可得到相应的甲酰化产物，收率很高压力和温和的温度。在我们合成的催化剂存在下，在无溶剂条件下，在相同的CO 2压力下，也可以在相同的CO 2压力下，由苯胺或其衍生物和烷基/芳基溴化物形成氨基甲酸酯，并具有良好的产品选择性。即使经过六个循环，催化剂仍可重复使用且高效。