2,4-dichlorobenzyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichlorobenzyl methanesulfonate
• 英文别名: 2,5-dichlorobenzyl methanesulfonate；(2,4-Dichlorophenyl)methyl methanesulfonate；(2,4-dichlorophenyl)methyl methanesulfonate
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₃S
• 分子量: 255.122
• InChiKey: ISXMMSFKSSJDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichlorobenzyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-decyl-1-(2-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Anti-staphylococcal biofilm activity of miconazoctylium bromide

  摘要：

  烷基咪康唑盐具有高效干扰细菌生物膜的能力。

  DOI：

  10.1039/c8ob00897c
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苄醇 在 二乙胺基三氟化硫 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2,4-dichlorobenzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过伪卤化物中间体对脂肪族氟化物进行亲核取代

  摘要：

  已经报道了用多种亲核试剂将脂肪族氟化物官能化的方法。通过使用甲硅烷基化的假卤化物TMS-OMs或TMS-NTf 2热力学驱动碳-氟键裂解，导致形成TMS-F和捕获的脂族假卤化物中间体。氟化物/假卤化物的交换速率和该中间体的稳定性使得在直链脂肪族氟化物中几乎看不到末端氟化物的重排。将有机氟化物位置转化为假卤化物基团的能力允许各种亲核试剂容易地进行亲核攻击。亲核试剂的后期引入还允许偶联伴侣具有广泛的功能基团耐受性。在存在其他烷基卤化物的情况下观察到选择性的烷基氟化物甲磺酰化，从而允许正交合成策略。

  DOI：

  10.1002/chem.201806272

文献信息

• PIPERIDINE COMPOUND AND PEST-CONTROL USE THEREFORE
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2845851A1

  公开（公告）日：2015-03-11

  A piperidine compound represented by the following Formula (1): wherein ring A, ring B, and ring C are the same or differen t and each represent a benzene ring or a nitrogen-containing heteroaromatic ring; W represents a C1-C4 alkylene or alkenylene group; X, Y, and Z are the same o r different and each represent a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halo C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, or a halo C1-C6 alkoxy group; m, n, and p are the same or different and each represent an integer of 0 to 5; when m is greater than or equal two 2, the Xs are t he same or different; when n is greater than or equal to 2, the Ys are the same or different; and when p is greater th an or equal to 2, the Zs are the same or different has an excellent controlling efficacy against pests.

  由以下式（1）表示的一种哌啶化合物：其中环A、环B和环C相同或不同，每个代表苯环或含氮杂环；W代表C1-C4烷基或烯基基团；X、Y和Z相同或不同，每个代表卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；m、n和p相同或不同，每个代表0到5的整数；当m大于或等于2时，X相同或不同；当n大于或等于2时，Y相同或不同；当p大于或等于2时，Z相同或不同，对害虫具有出色的控制效果。
• PIPERIDINE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20150126516A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  A piperidine compound represented by the following Formula (1): wherein ring A, ring B, and ring C are the same or different and each represent a benzene ring or a nitrogen-containing heteroaromatic ring; W represents a C1-C4 alkylene or alkenylene group; X, Y, and Z are the same or different and each represent a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halo C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, or a halo C1-C6 alkoxy group; m, n, and p are the same or different and each represent an integer of 0 to 5; when m is greater than or equal to 2, the Xs are the same or different; when n is greater than or equal to 2, the Ys are the same or different; and when p is greater than or equal to 2, the Zs are the same or different has an excellent controlling efficacy against pests.

  以下为翻译结果： 一种哌啶化合物，其化学式如下（1）所示：其中，环A、环B和环C相同或不同，每个代表苯环或含氮杂环；W代表C1-C4烷基或烯基基团；X、Y和Z相同或不同，每个代表卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；m、n和p相同或不同，每个代表0至5的整数；当m大于或等于2时，X相同或不同；当n大于或等于2时，Y相同或不同；当p大于或等于2时，Z相同或不同。该化合物对害虫有良好的控制效果。
• Synthesis and structure–activity relationships of tyrosine-based inhibitors of autotaxin (ATX)
  作者：James E. East、Andrew J. Kennedy、Jose L. Tomsig、Alexandra R. De Leon、Kevin R. Lynch、Timothy L. Macdonald

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.030

  日期：2010.12

  Autotaxin (ATX) is a secreted soluble enzyme that generates lysophosphatidic acid (LPA) through its lysophospholipase D activity. Because of LPA's role in neoplastic diseases, ATX is an attractive therapeutic target due to its involvement in LPA biosynthesis. Here we describe the SAR of ATX inhibitor, VPC8a202, and apply this SAR knowledge towards developing a high potency inhibitor. We found that electron density in the pyridine region greatly influences activity of our inhibitors at ATX. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Anti-staphylococcal biofilm activity of miconazoctylium bromide
  作者：Jérémie Tessier、Mahmood Golmohamadi、Kevin J. Wilkinson、Andreea R. Schmitzer

  DOI：10.1039/c8ob00897c

  日期：——

  Alkylmiconazolium salts possess a high potency to disrupt bacterial biofilms.

  烷基咪康唑盐具有高效干扰细菌生物膜的能力。
• Nucleophilic Substitution of Aliphatic Fluorides via Pseudohalide Intermediates
  作者：Amit K. Jaiswal、Pragati K. Prasad、Rowan D. Young

  DOI：10.1002/chem.201806272

  日期：2019.5.2

  silylated pseudohalides TMS‐OMs or TMS‐NTf2, resulting in the formation of TMS‐F and a trapped aliphatic pseudohalide intermediate. The rate of fluoride/pseudohalide exchange and the stability of this intermediate are such that little rearrangement is observed for terminal fluoride positions in linear aliphatic fluorides. The ability to convert organofluoride positions into pseudohalide groups allows

  已经报道了用多种亲核试剂将脂肪族氟化物官能化的方法。通过使用甲硅烷基化的假卤化物TMS-OMs或TMS-NTf 2热力学驱动碳-氟键裂解，导致形成TMS-F和捕获的脂族假卤化物中间体。氟化物/假卤化物的交换速率和该中间体的稳定性使得在直链脂肪族氟化物中几乎看不到末端氟化物的重排。将有机氟化物位置转化为假卤化物基团的能力允许各种亲核试剂容易地进行亲核攻击。亲核试剂的后期引入还允许偶联伴侣具有广泛的功能基团耐受性。在存在其他烷基卤化物的情况下观察到选择性的烷基氟化物甲磺酰化，从而允许正交合成策略。