o-C6H4(NH(C6H3(i)Pr2-2,6)(CH=NC6H3(i)Pr2-2,6) | 330666-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-C6H4(NH(C6H3(i)Pr2-2,6)(CH=NC6H3(i)Pr2-2,6)
• 英文别名: ortho-C6H4(NH(C6H3(i-Pr)2-2,6))(CH=NC6H3(i-Pr)2-2,6)；o-(2',6'-(i-Pr)2C6H3NH)C6H4(=CHN-C6H3(i-Pr)2)；N-[2-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 330666-08-5
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂
• 分子量: 440.672
• InChiKey: XSVLYNKFDXHXEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-C6H4(NH(C6H3(i)Pr2-2,6)(CH=NC6H3(i)Pr2-2,6) 在 potassium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由庞大的亚氨基苯胺配体支撑的杂配铅 (II)-卤化物配合物

  摘要：

  摘要 氯化铅 (II) [{N^NiPr}PbCl] (1)，其中 {N^N}− 是一种庞大的单阴离子双齿亚氨基苯胺配体，通过 [{N^NiPr}Li] 之间的盐复分解合成和 PbCl2。通过 X 射线衍射晶体学和 207Pb 核磁共振 (NMR) 光谱表征该复合物。它作为单金属三配位物质以分子固态存在，每个不对称单元有两个独立、相似但不相同的分子。说明了 1 的第一配位球与富尔顿结构相关的 β-diketiminato 复合物 [{N^NiPr}PbCl] 的第一配位球之间的差异。1 的合成为铅 (II) 尚未开发的有机金属和无机化学提供了方便的处理方法，例如合成烷基配合物 [{N^NiPr}PbCH(CH3)2] (3)。

  DOI：

  10.1515/mgmc-2017-0033
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 o-C6H4(NH(C6H3(i)Pr2-2,6)(CH=NC6H3(i)Pr2-2,6)
  参考文献：
  名称：

  具有螯合苯胺-亚胺配体的铬 (III) 配合物：乙烯聚合的合成、结构和催化性能

  摘要：

  一系列带有苯胺-亚胺配体的新型铬配合物，[(邻位-C 6 H 4 (NAr')(CH=NAr")}CrCl 2 (thf) 2 ] [Ar' = Ar" = C 6 H 5 (1); Ar' = Ar" = p-MeC 6 H 4 (2); Ar' = Ar" = 2,6-Me 2 C 6 H 3 (3); Ar' = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , Ar" = 2,6-Me 2 C 6 H 3 (4); Ar' = Ar" = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 (5)]，已合成并通过元素分析表征, IR 光谱和 ESI-MS. 单晶 X 射线衍射分析证实了配合物 1 和 2 的分子结构。当用甲基铝氧烷 (MAO) 活化时，这些配合物对乙烯聚合和生产中等分子量的聚乙烯。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000150

文献信息

• Alkaline-Earth-Catalysed Cross-Dehydrocoupling of Amines and Hydrosilanes: Reactivity Trends, Scope and Mechanism
  作者：Clément Bellini、Vincent Dorcet、Jean-François Carpentier、Sven Tobisch、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/chem.201504316

  日期：2016.3.18

  Alkaline‐earth (Ae=Ca, Sr, Ba) complexes are shown to catalyse the chemoselective cross‐dehydrocoupling (CDC) of amines and hydrosilanes. Key trends were delineated in the benchmark couplings of Ph3SiH with pyrrolidine or tBuNH2. AeE(SiMe3)2}2⋅(THF)x (E=N, CH; x=2–3) are more efficient than N^N}AeE(SiMe3)2}⋅(THF)n (E=N, CH; n=1–2) complexes (where N^N}−=ArN(o‐C6H4)C(H)=NAr}− with Ar=2,6‐iPr2‐C6H3)

  碱土（Ae = Ca，Sr，Ba）配合物可催化胺和氢硅烷的化学选择性交叉脱氢偶联（CDC）。在Ph 3 SiH与吡咯烷或t BuNH 2的基准偶联中描述了关键趋势。阂E（森达3）2 } 2 ⋅（THF）X（E = N，CH; X = 2〜3）比更有效N ^ N} 阂E（森达3）2 } ⋅（THF）n（E = N，CH; n = 1–2）个络合物（其中N ^ N} - = ArN（o -C 6 H 4）C（H）= NAr}− Ar = 2,6 - i Pr 2– C 6 H 3）带有亚氨基苯胺配体，烷基预催化剂比酰胺类似物更好。周转频率（TOF）以Ca 30种产品）包括二胺和二（氢硅烷）。对吡咯烷和Ph 3 SiH的Ba促进的CDC的动力学分析表明：1）动力学规律为速率= k [Ba] 1 [胺] 0 [氢硅烷] 1，2）芳基氢硅烷上的吸电子p取代基可提高反应速率，并且3）对于Ph
• Molecular structures of three coordinate zinc and cadmium complexes that feature β-diketiminato and anilido-imine ligands
  作者：Keliang Pang、Yi Rong、Gerard Parkin

  DOI：10.1016/j.poly.2010.02.020

  日期：2010.5

  the molecular structures of [AIAr]CdMe and [BDIAr]CdMe demonstrates that the cadmium methyl moiety lies in the plane of the annulated [AIAr] ligand, whereas there is considerable displacement for [BDIAr]CdMe. [ AI Ar,NPr 2 i ]Li, an anilido-imine ligand that incorporates a CH 2 CH 2 NPr 2 i tether, has been synthesized via a sequence involving condensation of 2-fluorobenzaldehyde with H 2 NCH 2 CH 2

  摘要合成了一系列β-二酮基亚胺和苯胺-亚胺类配体的锌和镉配合物，即[BDIAr]，[AIAr]和[AI Ar，NPr 2 i]，并通过X射线衍射对其结构进行了表征。 。例如，锌和镉烷基化合物[AIAr] ZnEt和[AIAr] CdMe分别通过[AIAr] H与Et2Zn和Me2Cd的反应合成，而[AIAr] ZnN（SiMe3）2通过处理获得Zn [N（SiMe3）2] 2制备[AIAr] H。单晶X射线衍射研究表明，这些络合物中的每一个的金属中心均为三角形平面。[AIAr] CdMe和[BDIAr] CdMe分子结构的比较表明，镉甲基部分位于环状[AIAr]配体的平面内，而[BDIAr] CdMe有相当大的位移。[AI Ar，NPr 2 i] Li，通过涉及2-氟苯甲醛与H 2 NCH 2 CH 2 NPr 2 i缩合，然后用ArNHLi处理的序列，合成了结合有CH 2 CH 2 NPr
• Heteroleptic Alkyl and Amide Iminoanilide Alkaline Earth and Divalent Rare Earth Complexes for the Catalysis of Hydrophosphination and (Cyclo)Hydroamination Reactions
  作者：Bo Liu、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/chem.201301464

  日期：2013.9.27

  precatalysts for the cyclohydroamination of terminal aminoalkenes and the intermolecular hydroamination and intermolecular hydrophosphination of activated alkenes. Metals with equal sizes across alkaline earth and rare earth families display almost identical apparent catalytic activity and selectivity. Hydrocarbyl complexes are much better catalyst precursors than their amido analogues. In the case of cyclohydroamination

  碱土金属的[N ^ N} M（X）（thf）n ]烷基（X = CH（SiMe 3）2）和酰胺（X = N（SiMe 3）2）配合物（M = Ca，Sr，Ba ）和带有亚氨基苯胺配体（N ^ N} -）的二价稀土（Yb II和Eu II）。值得注意的是，这些配合物在溶液中被证明是动力学稳定的。X射线衍射研究使我们能够确定尺寸-结构趋势。除了一种用[N ^ N} Yb II N（SiMe 3）2}（thf）]，所有这些络合物在催化条件下都是稳定的，并且构成了末端氨基烯烃的环氢化氨基化以及活化烯烃的分子间氢化和分子间加氢磷酸化的有效预催化剂。在碱土和稀土族中大小相等的金属表现出几乎相同的表观催化活性和选择性。烃基配合物是比其酰胺类似物更好的催化剂前体。在环加氢胺化的情况下，表观活性随金属尺寸的降低而降低：Ca> Sr> Ba，动力学速率定律与R CHA = k [预催化剂] 1 [氨基烯烃]
• When Bigger Is Better: Intermolecular Hydrofunctionalizations of Activated Alkenes Catalyzed by Heteroleptic Alkaline Earth Complexes
  作者：Bo Liu、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/anie.201200364

  日期：2012.5.14

  New alkaline‐earth amido complexes catalyze the regioselective intermolecular hydroamination (see scheme; Ae=alkaline earth) and hydrophosphination of styrene and isoprene with unprecedented activities. The catalytic performances increased linearly with the size of the metal.

  新的碱土酰胺基络合物催化区域选择性的分子间加氢胺化反应（见方案； Ae =碱土金属）以及具有前所未有活性的苯乙烯和异戊二烯的加氢磷酸化反应。催化性能随金属的尺寸线性增加。
• Preparation of Aluminum Hydrides with Chelating Anilido-Imine Ligands by Addition of an Al-H Bond to a C=N Bond
  作者：Weiwei Wang、Zhi Yang、Xiaoli Ma、Herbert W. Roesky、Yingxin Ju、Pengfei Hao

  DOI：10.1002/zaac.201400592

  日期：2015.3

  by treatment of the anilido-imine ligand o-C6H4N(C6H3iPr2-2,6)(CH = NC6H3iPr2-2,6) (L*) with H3Al·NMe3 in high yield. The formations of the two complexes both involve aluminum hydride addition to the C=N double bond. Compounds 1 and 2 were characterized by 1H NMR and IR spectroscopic, elementary analysis, and single-crystal X-ray diffraction studies.

  o-C6H4F(CH = NC6H3iPr2-2,6) (L) 与 H3Al·NMe3 反应生成二氢化铝，配位 NMe3 的组成为 [o-C6H4F(CH2NC6H3iPr2-2,6)]AlH2(NMe3)(1)。此外，一氢化铝[o-C6H4N(C6H3iPr2-2,6)(CH2NC6H3iPr2-2,6)]AlH(NMe3)(2)是通过对苯胺基-亚胺配体o-C6H4N(C6H3iPr2-2,6 )(CH = NC6H3iPr2-2,6) (L*) 与 H3Al·NMe3 高产率。两种复合物的形成都涉及氢化铝加成到 C=N 双键。化合物 1 和 2 通过 1H NMR 和 IR 光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射研究进行表征。