[Re2Cl4(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2] | 58298-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Re2Cl4(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2]
• 英文别名: Re2Cl4(μ-dppm)2；Re₂(μ-Ph₂PCH₂PPh₂)₂Cl₄；Re₂Cl₄(μ-Ph₂PCH₂PPh₂)₂；Re2Cl4(dppm)2；[Re2Cl4(μ-diphenylphosphinomethane)2]
• CAS: 58298-10-5
• 化学式: C₅₀H₄₄Cl₄P₄Re₂
• 分子量: 1283.02
• InChiKey: PEZZVGRFTQKATD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.17
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re2Cl4(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2] 在 CS₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Qi, Ju-Sheng; Schrier, Paul W.; Fanwick, Phillip E., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 2, p. 258 - 262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双二苯基膦甲烷 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 [Re2Cl4(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2]
  参考文献：
  名称：

  涉及双（二苯基膦）甲烷配体的顺式和反式组的金属-金属键合 M2L10 系统中的异构化

  摘要：

  Re 2 (O 2 CCH) 3 Cl 4 (dppm) 2 • 2(CH 3 ) 2 CO, cis-Re 2 (O 2 CCH) 3 Cl 2 (dppm) 2 et trans-[ Re 2 (O 2 CCH 3 ) 2 Cl 2 (dppm) 2 ]PF 6 • CH 2 Cl 2

  DOI：

  10.1021/ja00223a021

文献信息

• The triply-bonded complex tetrachlorobis[bis(diphenylphosphino)methane] dirhenium(II) and related species, and their use as reagents in dirhenium chemistry
  作者：Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80618-x

  日期：1989.1

  4 (dppm) 2 to Re 2 Cl 4 (dppm) 2 (CO), then Re 2 Cl 4 (dppm) 2 (CO) 2 , and finally [Re 2 Cl 3 (dppm) 2 (CO) 3 ] + . The redox activity of Re 2 X 4 (μ-dppm) 2 (X = Cl or Br) has been utilized in the reductive coupling of nitrile ligands (RCN) to give [Re 2 X 3 (μ-HN 2 C 2 R 2 )(μ-dppm) 2 (NCR)]PF 6 . When a non-bridging phosphine ligand is used, then the reaction course can be quite different. Thus

  摘要配合物Re 2 Cl 4（μ-dppm）2（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）及其溴化物类似物是许多其他dirhenium配合物的重要前体，因为它们具有桥接dppm配体稳定双金属单元的能力。 。这些络合物与π受体（例如CO和RNC）的反应导致最多引入三个这样的配体，例如Re 2 Cl 4（dppm）2到Re 2 Cl 4（dppm）2（CO）的转化。 ），然后添加Re 2 Cl 4（dppm）2（CO）2，最后添加[Re 2 Cl 3（dppm）2（CO）3] +。Re 2 X 4（μ-dppm）2（X = Cl或Br）的氧化还原活性已用于腈配体（RCN）的还原偶联中，得到[Re 2 X 3（μ-HN2 C 2 R 2 ）（μ-dppm）2（NCR）] PF 6。当使用非桥接膦配体时，反应过程可能会完全不同。因此，α-Re2 Cl 4（dppbe）2（dppbe = 1
• Mixed-Metal Assemblies Containing Multiply Bonded Dirhenium Species Linked through Thiocyanate- and Cyanide-Containing Bridging Units
  作者：Shan-Ming Kuang、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ic010442r

  日期：2001.10.1

  (5), Re(2)Cl(4)(mu-dppm)(2)(CNXyl) (6), and Re(2)Cl(4)(mu-dppm)(2) (7) toward Na[N(CN)(2)] and K[C(CN)(3)] have also been explored and the complexes Re(2)Cl(3)(X)(mu-dppm)(2)(CO) (X = N(CN)(2) (21) or C(CN)(3) (22)), Re(2)Cl(3)(X)(mu-dppm)(2)(CNXyl) (X = N(CN)(2) (23) or C(CN)(3) (24)), Re(2)Cl(2)(X)(2)(mu-dppm)(2)(CNXyl) (X = N(CN)(2) (25) or C(CN)(3) (26)), Re(2)[N(CN)(2)](4)(mu-dppm)(2) (27), and

  末端Re-Cl键的不稳定性，它与边缘共享生物体六面体复合体Re（2）（mu-Cl）（mu-CO）（mu-PP）（2）Cl（3）中的桥接CO配体顺式（L），其中L = CO（1）和PP = Ph（2）PCH（2）PPh（2）（dppm）时PP = Ph（2）PC（= CH（2））PPh（2）（dppE） ）当L = CO（2）或XyINC（3）时，已被用于制备混合金属Re（4）Pd（2），Re（2）Ag，Re（2）W，Re（2）Pt和Re（2）Rh组件，其中的dirhenium单元通过NCS或CN桥与其他金属结合。这些络合物，保留了母体dirhenium络合物的Re = Re键，包括新颖的中心对称络合物[Re（2）Cl（3）（mu-dppE）（2）（CO）（2）（mu-NCS）] （2）Pd（2）（mu-SCN）（mu-NCS）Cl（2）（9）和三金属配合物Re（2）Cl（3）（mu-dppE）（2）（CO）（2）
• The first examples of triply bonded dirhenium(II,II) complexes that contain bis(diphenylphosphino)methane and dithiocarbamato ligands: spectroscopic, structural, cytotoxicity and computational studies
  作者：Suman Mandal、Suman Mallick、Purnananda Garu、Jagannath Chowdhury、Asmita Samadder、Jayeeta Das、Anisur Rahman Khuda-Bukhsh、Swarup Chattopadhyay

  DOI：10.1039/c9nj06122c

  日期：——

  bonded dirhenium (II,II) complex Re2(μ-Ph2PCH2PPh2)2Cl4 (1) in refluxing ethanol to afford the products of the type Re2(μ-Ph2PCH2PPh2)(LR)4 (2(LR)) where LR represents the dithiocarbamato ligands [LR = S2CNMe2, 2(LMe); S2CNEt2, 2(LEt) and S2CN(CH2)4, 2(LPyr)]. These are the first examples of dithiocarbamato chelated dirhenium complexes with a Re24+ core containing Ph2PCH2PPh2 (dppm) ligand. The spectral

  二甲基二，二乙基二硫代和吡咯烷二的钠盐与三重接合dirhenium（II，II）配合物再进行反应2（μ-PH 2 PCH 2 PPH 2）2氯4（1）在回流的乙醇，得到的产品的类型的回复2（μ-PH 2 PCH 2 PPH 2）（L - [R ）4（2（L [R ））其中L [R表示二硫代氨基甲酸配体[L [R = S 2 CNME 2，2（我）小号2 CNET 2，2（L的Et）和S 2 CN（CH 2）4，2（L比利牛斯）。这些是具有包含Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）配体的Re 2 4+核的二硫代氨基甲酸酯螯合的hen配合物的第一个实例。报道了配合物的光谱（IR，UV-vis，NMR，ESI-MS）和电化学性质。的身份2（L的Et）是通过单晶X射线结构确定（Re-Re距离2.3196（8）Å）建立的。通过密度泛函理论（DFT）和时变DFT（TD-DFT）分析来检查配合物的
• Reactivity of complexes of the type Re2X4(LL)2 towards bis(triphenylphosphine)iminium carboxylates. A convenient, non-redox synthetic route to cis and trans isomers of Re2(O2CR)2X2(LL)2 (R = CH3, C2H5, C6H5, or 4-C5H4N; X = Cl or Br; LL = Ph2PCH2PPh2 or Ph2AsCH2AsPh2)
  作者：Dawl R. Derringer、Euphemie A. Buck、Sylvia M.V. Esjornson、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80284-3

  日期：1990.1

  conversion of the complexes Re2X4(LL)2 [X = Cl when LL = Ph2PCH2PPh2 (dppm) and X = Br when Ph2AsCH2AsPh2 (dpam)] to pure trans- Re2(O2CR)2X2(LL)2 occurs when these complexes are reacted with [(Ph3P)2N]O2CR (R = CH3, C2H5, C6H4 or 4-C5H4N) in CH2Cl2 at room temperature. When these same reactions are carried out in refluxing ethanol, the related cis isomers are formed when R = CH3 or C2H5; in the case

  摘要配合物Re2X4（LL）2 [当LL = Ph2PCH2PPh2（dppm）时为X = Cl，当Ph2AsCH2AsPh2（dpam）为X = Br时）干净地转化为纯反式Re-（Re2（O2CR）2X2（LL）2）使它们在室温下与[（Ph3P）2N] O2CR（R = CH3，C2H5，C6H4或4-C5H4N）在CH2Cl2中反应。当这些相同的反应在回流的乙醇中进行时，当R = 或 时，会形成相关的顺式异构体。在Re2（O2CC6H5）2Cl2（dppm）2的情况下，会生成顺式和反式异构体的混合物，而对于Re2（O2C-4-py）2Cl2（dppm）2（4-py = 4- ）再次产生。将反式-Re2（O2CR）2Cl2（dppm）2（R = 或 ）在乙醇中加热约3小时后，异构化为顺式-Re2（O2CR）2Cl2（dppm）2。通过X射线晶体学确定反式-Re
• Dirhenium(II) complexes containing monodentate and polydentate nitrile ligands
  作者：James Chantler、Phillip E Fanwick、Richard A Walton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00127-4

  日期：2000.7

  The complex Re2Cl4(μ-dppa)2 (dppa=Ph2PNHPPh2) has been reacted with EtCN and PhCN to afford the complexes [Re2Cl3(μ-dppa)2(NCR)2]PF6 (R=Et or Ph), [Re2Cl3(μ-HN2C2Et2)(μ-dppa)2(NCEt)]Cl and [Re2Cl3(μ-HN2C2Et2)(μ-dppa)2(NCEt)](PF6)2 which are derivatives of the [Re2]4+, [Re2]5+ and [Re2]6+ cores, respectively. This behaviour is similar to the reactions of Re2Cl4(μ-dppm)2 (dppm=Ph2PCH2PPh2) with monodentate

  复合物Re 2 Cl 4（μ-DPPA）2（DPPA = Ph 2 PNHPPh 2）已与EtCN和PhCN反应，得到复合物[Re 2 Cl 3（μ-DPPA）2（NCR）2 ] PF 6（ R =的Et或pH），[回复2氯3（μ-HN 2 c ^ 2的Et 2）（μ-DPPA）2（NCET）] Cl和[回复2氯3（μ-HN 2 c ^ 2的Et 2）（ μ-DPPA）2（NCEt）] [PF 6）2它们分别是[Re 2 ] 4+，[Re 2 ] 5+和[Re 2 ] 6+核的衍生物。此行为类似于Re 2 Cl 4（μ-dppm）2（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）与单齿腈的反应。Re 2 Cl 4（μ-dppm）2的反应与多齿腈配体1,4-二氰基苯（1,4-DCB），1,4-二氰基丁-2-烯（1,4-DCBE）和三（2-氰基乙基）膦（CEP）也会形成这种化合物的络合物腈配