2-<3-Brom-phenoxy>-isobuttersaeure | 91687-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3-Brom-phenoxy>-isobuttersaeure
• 英文别名: 2-(3-bromophenoxy)-2-methylpropionic acid；2-(3-bromophenoxy)-2-methylPropanoic acid
• CAS: 91687-71-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: PGOZZHTZOZAWGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-Brom-phenoxy>-isobuttersaeure 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{3-[3-(2,4-Dinitro-benzenesulfonylamino)-propyl]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of a series of PPARγ/δ dual agonists via solid-Phase parallel synthesis

  摘要：

  We have developed a general solid-phase synthesis for identification of PPAR ligands. Synthesis of a 480-member library led to the identification of a potent PPAR gamma/delta dual agonist 23. Compound 23 showed good plasma exposure in rats and demonstrated antihyperglycemic and antihyperlipidemic efficacy in diabetic fatty Zucker rats. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00596-0
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 三氯叔丁醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 以99.6%的产率得到2-<3-Brom-phenoxy>-isobuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPPARS ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE HPPARS

  摘要：

  公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酸异构体或可水解酯已被披露。还披露了制备和使用这些化合物的方法。具体披露了用于治疗与人类PPARα、γ或δ（'hPPARs'）中的一个或多个相关疾病或症状的方法，包括给予公式（1）的化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2003074495A1

文献信息

• Propionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030032671A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present application relates to novel potent PPAR-alpha-activating compounds for treating, for example, coronary heart disease, and to their preparation.

  本申请涉及用于治疗冠心病等疾病的新型有效的PPAR-alpha激活化合物及其制备。
• Hppars activators
  申请人：Cadilla Rodolfo

  公开号：US20050137212A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compounds of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, acid isostere, or hydrolyzable ester thereof, are disclosed. Methods of making and using the compounds are also disclosed. In particular methods for treating diseases or conditions associated with one or more of human PPAR alpha, gamma, or delta (“hPPARs”) comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound of formula (1), are disclosed.

  本发明揭示了化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酸同位素或可水解酯的化合物。本发明还揭示了制备和使用这些化合物的方法。特别是揭示了治疗与人类PPAR alpha、gamma或delta（“hPPARs”）中的一个或多个相关的疾病或病状的方法，包括给予化学式（1）的化合物的治疗有效量。
• HPPARS ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1480957A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• DERIVES DE 1 ,2,4-TRIAZINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE HUMAINE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1856065A1

  公开（公告）日：2007-11-21
• DERIVES D'IMIDAZOLONES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：Genfit

  公开号：EP2049107A2

  公开（公告）日：2009-04-22