2-叔丁基-4,5-二甲酚 | 1445-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-4,5-二甲酚
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dimethylphenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-4,5-dimethylphenol；3,4-dimethyl-6-tert-butylphenol；5-Hydroxy-1.2-dimethyl-4-tert.-butyl-benzol；2-tert-Butyl-4,5-dimethyl-phenol；2-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dimethyl-phenol；2-tert-butyl-4,5-xylenol
• CAS: 1445-23-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: GDGFDAKCWRGGHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46°C
• 沸点：
  260.36°C (estimate)
• 密度：
  0.9200

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-4,5-二甲酚 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,4-Dibromo-6-t-butyl-3,4-dimethylhexa-2,5-dien-1-on
  参考文献：
  名称：

  Selander,H.; Nilsson,J.L.G., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 1175 - 1181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-叔丁基-4,5-二甲酚
  参考文献：
  名称：

  Selective Oxidative Homo- and Cross-Coupling of Phenols with Aerobic Catalysts

  摘要：

  Simple catalysts that use atom-economical oxygen as the terminal oxidant to accomplish selective ortho-ortho, ortho-para, or para-para homo-couplings of phenols are described. In addition, chromium salen catalysts have been discovered as uniquely effective in the cross-coupling of different phenols with high chemo- and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja500183z

文献信息

• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• Enantioselective Vanadium-Catalyzed Oxidative Coupling: Development and Mechanistic Insights
  作者：Houng Kang、Madison R. Herling、Kyle A. Niederer、Young Eun Lee、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy、Sangeeta Dey、Scott E. Allen、Paul Sung、Kirsten Hewitt、Carilyn Torruellas、Gina J. Kim、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02083

  日期：2018.12.7

  vanadium catalyst for enantioselective oxidative coupling of phenols is reported, ultimately resulting in a simple monomeric vanadium species combined with a Brønsted or Lewis acid additive. The resultant vanadium complex is found to effect the asymmetric oxidative ortho–ortho coupling of simple phenols and 2-hydroxycarbazoles with good to excellent levels of enantioselectivity. Experimental and quantum

  据报道，用于苯酚的对映选择性氧化偶合反应的反应性更强的手性钒催化剂的发展，最终导致与布朗斯台德或路易斯酸添加剂结合的简单单体钒物种。发现所生成的钒配合物会影响不对称氧化邻位-邻位简单的酚和2-羟基咔唑的对映选择性良好至极好。该机理的实验和量子力学研究表明，添加剂使钒单体聚集。另外，在碳-碳键形成之前，涉及单重态到三重态的交叉。导致对映体产物的两个最低能量的非对映体过渡态在涉及较小的对映体的路径上有很大不同，所述较小的对映体在两个酚部分之间具有较大的扭转应变。
• Facile and Reliable Synthesis of Tetraphenoxyborates and Their Properties
  作者：Itamar M. Malkowsky、Roland Fröhlich、Ulrich Griesbach、Hermann Pütter、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejic.200600074

  日期：2006.4

  Tetraphenoxyborates are reliably prepared in a two-step sequence, exploiting less corrosive reagents like boric acid and the corresponding phenols. The broad scope of this transformation is demonstrated in 22 examples. Several solid-state structures reveal the preferential conformation of the phenoxy moieties allowing cation interaction. Furthermore, a novel architecture of a phenoxy-substituted tetraborate

  四苯氧基硼酸盐可以通过两步序列可靠地制备，使用腐蚀性较小的试剂，如硼酸和相应的酚类。22 个示例展示了这种转换的广泛范围。几个固态结构揭示了允许阳离子相互作用的苯氧基部分的优先构象。此外，还发现了苯氧基取代的四硼酸盐的新型结构。令人惊讶的是，四苯氧基硼酸盐在中性和碱性介质中表现出良好的稳定性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Facile and Selective Cross-Coupling of Phenols Using Selenium Dioxide
  作者：Thomas Quell、Nicole Beiser、Katrin M. Dyballa、Robert Franke、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejoc.201600886

  日期：2016.9

  Therefore, an easy and versatile protocol for oxidative cross-coupling is essential to generate these so-called “privileged ligands”. We developed an efficient and selective oxidative pathway to synthesize 2,2′-biphenols as well as 2,4′- and 4,4′-biphenols. The use of selenium dioxide, a stable, powerful, and commercially available oxidizer, in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol allowed the oxidative coupling

  非对称双酚是有机化学中的重要结构基序。因此，一个简单且通用的氧化交叉偶联方案对于生成这些所谓的“特权配体”至关重要。我们开发了一种高效且选择性的氧化途径来合成 2,2'-双酚以及 2,4'-和 4,4'-双酚。在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇中使用二氧化硒（一种稳定、强大且可商购的氧化剂）允许烷基-、烷氧基-和卤素-取代酚的氧化偶联。
• Titanium Tetrachloride Induced Fries Rearrangement: A New Route to Disubstituted 2′- Hydroxypropiophenones
  作者：Robert Martin、Pierre Demerseman

  DOI：10.1055/s-1989-27134

  日期：——

  Fries rearrangement of some dialkylphenyl propionates with titanium tetrachloride proves to be a convenient route to hindered dialkyl 2′-hydroxypropiophenones. The sequential use of soft titanium tetrachloride to perform the Fries rearrangement followed by hard aluminum chloride to achieve the elimination of a protecting tert-butyl group allows the synthesis of some previously unknown 3′,6′- and 5′,6′-dialkyl-2-hydroxypropiophenones.

  某些二烷基苯丙酸酯与四氯化钛的Fries重排证明是一条合成受阻的二烷基2′-羟基丙酰苯酮的便捷途径。先使用较温和的四氯化钛进行Fries重排，然后再用较强的氯化铝去除保护性叔丁基基团，这样可以合成一些以前未知的3′,6′-和5′,6′-二烷基-2-羟基丙酰苯酮。