(MesNacnac)MgI(OEt2) | 1217358-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (MesNacnac)MgI(OEt2)
• 英文别名: (^MesNacnac)MgI(OEt₂)；[(MesNacnac)MgI(OEt2)]
• CAS: 1217358-32-1
• 化学式: C₂₇H₃₉IMgN₂O
• 分子量: 558.829
• InChiKey: XNBHNWVECITVDM-ZQMIIELJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (MesNacnac)MgI(OEt2) 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到[(MesNacnac)MgMg(MesNacnac)]
  参考文献：
  名称：

  使用碱金属卤化物负载的碱金属作为可分散还原剂的多克合成镁 (I) 化合物

  摘要：

  碱金属卤化物负载的碱金属材料，约。5% w/w Na/NaCl 和 5% w/w K/KI，无需专业设备即可通过快速搅拌熔融碱金属和精细研磨的碱金属制备...

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00803
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 1,5-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,4-pentanediimine 在 甲基碘化镁 作用下， 以68%的产率得到(MesNacnac)MgI(OEt2)
  参考文献：
  名称：

  β-二甲双胍稳定的镁（I）二聚体和镁（II）氢化物配合物：合成，表征，加合物形成和反应性研究

  摘要：

  一系列具有不同空间体积和密度的β-二酮化合物的碘化镁（II）配合物的制备和表征，[[ArNCMe）2 CH] -（Ar =苯基，（Ph Nacnac），mesityl（Mes Nacnac ）或2,6-二异丙基苯基（Dipp，Dipp Nacnac）），[（DippNC t Bu）2 CH] -（t Bu Nacnac）和[（DippNCMe）（Me 2 NCH 2 CH 2 NCMe）CH] -（Dmeda Nacnac）被报道。络合物[（Ph Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Mes Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Dmeda Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Mes Nacnac）MgI（thf）]，[（Dipp Nacnac）MgI（thf）]，[（t Bu Nacnac） MgI]和[（t Bu Nacnac）MgI（DMAP）]（DMAP = 4-二甲

  DOI：

  10.1002/chem.200902425

文献信息

• Magnesium(I) Dimers Bearing Tripodal Diimine-Enolate Ligands: Proficient Reagents for the Controlled Reductive Activation of CO₂and SO₂
  作者：Aaron J. Boutland、Indrek Pernik、Andreas Stasch、Cameron Jones

  DOI：10.1002/chem.201502755

  日期：2015.10.26

  from the reaction of 8 and CO2. In contrast to its reactions with CO2, 8 reacts with SO2 over a wide temperature range to give only one product; the first example of a magnesium dithionite complex, [(LMg)2(μ‐κ2:κ2‐S2O4)] 16, which is formed by reductive coupling of two molecules of SO2, and is closely related to f‐block metal dithionite complexes derived from similar SO2 reductive coupling processes

  镁的第一实施例（I）二聚体轴承三足配体，[（镁κ 3 - Ñ，Ñ '，ø - （ArNCMe）2（OCCPh 2）CH}）2 ] [Ar为2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（DIP）7，2,6-ET 2 ç 6 ħ 3（DEP）8，或基（MES）9 ]已经制备通过先前报道的镁的β二酮亚胺基配体的合成后修饰（ I）系统上，使用二苯基乙烯酮，OCCPh 2。相反，有关的β-二酮亚胺基镁（I）二聚体和等电子烯酮亚胺，MESNCCPh之间的反应2，导致在衬底于Mg的还原插入镁（I）的反应物的镁键，和形成[（Nacnac）镁} 2 μ-κ 2 - ñ，ç - （MES）NCCPh 2 }]（Nacnac = [（ArNCMe）2 CH] - ; Ar为德普10或的MES 11）。易于控制四配位镁（I）二聚体8与过量CO 2的反应，并干净地得到碳酸盐[（LMg）2（μ‐κ 2：κ 2 -CO
• Low Valent Magnesium Chemistry with a Super Bulky β-Diketiminate Ligand
  作者：Thomas Xaver Gentner、Bastian Rösch、Gerd Ballmann、Jens Langer、Holger Elsen、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/anie.201812051

  日期：2019.1.8

  The steric bulk of the well‐known DIPPBDI ligand (CH[C(CH3)N‐DIPP]2, DIPP=2,6‐diisopropylphenyl) was increased by replacing isopropyl for isopentyl groups. This very bulky DIPePBDI ligand could not stabilize the radical species (DIPePBDI)Mg.: reduction of (DIPePBDI)MgI with Na gave (DIPePBDI)2Mg2 with a rather long Mg‐Mg bond of 3.0513(8) Å. Addition of TMEDA prior to reduction gave complex (DIPePBDI)2Mg2(C6H6)

  通过用异丙基取代异戊基可以增加众所周知的DIPP BDI配体的空间体积（CH [C（CH 3）N-DIPP] 2，DIPP = 2,6-二异丙基苯基）。这种非常庞大的DIPeP BDI配体不能稳定自由基（DIPeP BDI）Mg 。：用Na还原（DIPeP BDI）MgI，得到（DIPeP BDI）2 Mg 2，具有相当长的Mg-Mg键3.0513（8）Å。还原前添加TMEDA得到复合物（DIPeP BDI）2 Mg 2（C 6 H 6），也可以以其THF加合物形式获得。据推测，庞大的观众配体和TMEDA的组合阻止了中间的Mg I自由基的二聚作用，然后该中间的Mg I自由基与苯溶剂反应。配合物（DIPeP BDI）2 Mg 2（C 6 H 6），正式包含抗芳族阴离子C 6 H 6 2-，与t BuOH作为布朗斯台德碱反应成1,3-和1,4-环己二烯， H 2作为（DIPeP BDI）2 Mg
• Magnesium(I) Reduction of Aluminum(III) Hydride Complexes: Generation of Mixed Valence Aluminum (Al^I/Al⁰) Hydride Cluster Compounds, [Al₆H₈(NR₃)₂{Mg(β‐diketiminate)}₄]**
  作者：Sneha Mullassery、K. Yuvaraj、Deepak Dange、Dafydd D. L. Jones、Iker del Rosal、Ross O. Piltz、Alison J. Edwards、Laurent Maron、Cameron Jones

  DOI：10.1002/anie.202305582

  日期：2023.7.24

  Reductions of simple amido- and aryloxy−aluminum dihydride complexes with dimagnesium(I) reagents have afforded deep red mixed-valence aluminum hydride cluster compounds, which have an average Al oxidation state of +0.66 (see picture). These clusters extend the limited parallels that exist between the chemistry of aluminum hydrides and polyhedral boranes.

  用二镁(I)试剂还原简单的酰胺基和芳氧基-二氢化铝络合物，得到深红色混合价氢化铝簇化合物，其平均Al氧化态为+0.66（见图）。这些簇扩展了氢化铝和多面体硼烷化学之间存在的有限相似之处。
• Room Temperature Defluorination of Poly(tetrafluoroethylene) by a Magnesium Reagent
  作者：Daniel J. Sheldon、Joseph M. Parr、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1021/jacs.3c02526

  日期：2023.5.17

  is poly(tetrafluoroethylene) (PTFE), a robust and chemically resistant polymer. Despite their widespread use and serious concerns about their role as pollutants, methods for repurposing PFAS are rare. Here we show that a nucleophilic magnesium reagent reacts with PTFE at room temperature, generating a molecular magnesium fluoride which is easily separated from the surface-modified polymer. The fluoride

  全氟烷基物质 (PFAS) 在环境中无处不在。PFAS 化合物类别中最大的一次性材料是聚（四氟乙烯）(PTFE)，这是一种坚固且耐化学腐蚀的聚合物。尽管它们被广泛使用并且对其作为污染物的作用存在严重担忧，但重新利用 PFAS 的方法却很少见。在这里，我们展示了一种亲核镁试剂在室温下与 PTFE 反应，生成一种分子氟化镁，它很容易与表面改性聚合物分离。氟化物又可用于将氟原子转移到一小部分化合物中。这项概念验证研究表明，PTFE 的原子氟含量可以在化学合成中收集和再利用。
• Appropriation of group II metals: synthesis and characterisation of the first alkaline earth metal supported transition metal carbonite complexes
  作者：Siad Wolff、Annabelle Ponsonby、André Dallmann、Christian Herwig、Fabian Beckmann、Beatrice Cula、Christian Limberg

  DOI：10.1039/d4cc01682c

  日期：——

  Nickel carbonite complexes supported by alkaline earth metals have been accessed via salt-metathesis of the corresponding alkali metal precursors. The new complexes undergo Schlenk-like exchange reactions in solution which have been investigated by NMR spectroscopy. Also their reactivity towards epoxides and carbon monoxide was studied.

  由碱土金属负载的碳酸镍络合物已经通过相应碱金属前体的盐复分解获得。新的配合物在溶液中发生类似 Schlenk 的交换反应，并已通过核磁共振波谱进行了研究。还研究了它们对环氧化物和一氧化碳的反应性。