N-hydrogeno-4-(dimethylamino)pyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hydrogeno-4-(dimethylamino)pyridinium bromide
• 英文别名: 4-(N,N-dimethylamino)pyridine hydrobromide；N,N-dimethylpyridin-4-amine;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₇H₁₀N₂
• 分子量: 203.082
• InChiKey: NTDJWYOOOCEBTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.43
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,16,18-tetranitro-10,12,22,24-tetra(2,2-dimethylpropionamido)-2,8,14,20-tetraazacalix[4]arene 、 N-hydrogeno-4-(dimethylamino)pyridinium bromide 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-替代四酰胺-Azacalix [4]芳烃作为选择性阴离子受体

  摘要：

  根据两种不同的合成策略（取决于芳基单元之间的连接方式），制备了六个带有外围酰胺基的四氮杂[1.1.1.1]环烷衍生物。NMR实验与两种四酰胺衍生物4b和10的X射线结构相结合表明，这些空洞在溶液和固态下均具有1,3-交替构象。因此，氮杂[1.1.1.1] -m，m，m，m-环烷异构体10的四个酰胺基可以促进对中性水分子或阴离子客体的相同识别过程。NMR实验，质谱分析和单晶X射线结构证实了该受体的阴离子结合能力。在非极性溶剂中的吸收分光光度滴定为卤化物系列中10个氯离子的选择性提供了证据，相应的缔合常数K a达到2.5×10 6  m -1。

  DOI：

  10.1002/chem.201505089
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到N-hydrogeno-4-(dimethylamino)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  DBU和DBU衍生的离子液体协同催化剂，用于将二氧化碳/碳二硫化物转化为3-芳基-2-恶唑烷酮/ [1,3]二硫代噻吩-2-亚烷基苯胺

  摘要：

  已开发出1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和DBU衍生的溴化物离子液体的分子间协同催化组合，用于在金属和金属条件下转化CO 2，环氧化物和胺。无溶剂条件。在短时间内，以中等至极好的收率生产出各种3-芳基-2-恶唑烷酮。NMR光谱和DFT计算表明，DBU作为氢键受体，离子液体作为氢键供体，通过诱导氢键有效地促进反应，从而共同激活底物。基于这些结果，提出了DBU与离子液体协同催化的可能反应机理。此外，CS 2的反应，通过DBU和DBU衍生的离子液体的组合催化的环氧乙烷和苯胺也能顺利进行，这开辟了迄今未报道的直接通往[1,3] dithiolan-2-ylphenylenephenylamine的途径。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500928
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 二氧化碳 在 氧气 、 manganese tetraphenylporphyrin 、 N-hydrogeno-4-(dimethylamino)pyridinium bromide 作用下， 反应 8.0h， 以96%的产率得到碳酸 1-苯基乙烯基酯
  参考文献：
  名称：

  一种金属卟啉催化烯烃直接合成环碳酸酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种金属卟啉催化烯烃直接合成环碳酸酯的方法，涉及催化合成技术领域，其技术方案包括：以金属卟啉为催化剂，离子液体为助催化剂，催化烯烃、二氧化碳和氧化剂进行环氧化羧化反应，一锅法制备环碳酸酯，具体反应方程为：本发明反应条件温和，催化剂制备简便、催化剂用量少，并以高转化率和高选择性得到目标产物环碳酸酯。

  公开号：

  CN112480059A

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0885869A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  A therapeutic agent for diabetes, which comprises a compound of the formula [I] wherein Xis a group of the formula wherein R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, and R6 is a hydrogen atom or an amino-protecting group; R1 is an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms, an optionally substituted alkenyl having 2 to 6 carbon atoms and the like, R2 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, R2' is a hydrogen atom, and R3 is an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof. The compound of the present invention shows superior blood sugar decreasing action on the state of hyperglycemia, but does not affect the blood sugar when it is in the normal range or in the hypoglycemic state, which means that it is free of serious side effects such as hypoglycemia. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic drug for diabetes and also useful as a preventive of the chronic complications of diabetes.

  用于治疗糖尿病的疗法剂，包括公式[I]的化合物 其中 X是公式的组 其中R4和R5相同或不同，每个都是氢原子，可选地取代的具有1至5个碳原子的烷基等等，R6是氢原子或氨基保护基团；R1是具有1至5个碳原子的可选取代烷基，具有2至6个碳原子的可选取代烯基等等，R2是氢原子，具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，R2'是氢原子，R3是具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，其前药，药用可接受盐，水合物和溶剂化物。 本发明的化合物在血糖升高状态下表现出优越的降血糖作用，但在正常范围或低血糖状态下不影响血糖，这意味着它没有低血糖等严重副作用。因此，本发明的化合物作为治疗糖尿病的药物很有用，也用作预防糖尿病慢性并发症。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018030550A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a compound that may have an ROR(gamma)t modulating activity and can thus be useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。
• [EN] SCALEABLE PREPARATION OF POLYKETIDES<br/>[FR] PRÉPARATION DE POLYCÉTIDES POUVANT ÊTRE MISE À L'ÉCHELLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021026273A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Disclosed herein, inter alia, are methods of making polyketide compounds.

  在此披露的内容包括制备聚酮化合物的方法。
• [EN] NEW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PIPERAZINYL-ETHOXY-BROMOPHENYL DERIVATES AND THEIR APPLICATION IN THE PRODUCTION OF COMPOUNDS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINYL-ÉTHOXY-BROMOPHÉNYLE ET LEUR APPLICATION DANS LA PRODUCTION DE COMPOSÉS LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020078875A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Process for the industrial synthesis of the compound of formula (I).

  工业合成化合物（I）的过程。