2,2-二氯丙腈 | 594-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2-二氯丙腈
• 英文名称: 2,2-dichloropropionitrile
• 英文别名: α.α-Dichlor-propionitril；α,α-dichloropropionitrile；2,2-Dichloropropanenitrile
• CAS: 594-40-1
• 化学式: C₃H₃Cl₂N
• mdl: MFCD06252218
• 分子量: 123.97
• InChiKey: FMHXHMLHGIPODY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯丙腈 在 硫酸 、 水 、 sodium bromide 作用下， 生成 丙酮腈
  参考文献：
  名称：

  一种α-羰基酸酯的新合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种α‑羰基酸酯的新合成方法，以含α亚甲基的腈化物与氯气进行氯化反应得二氯代腈，该产物在硫酸、水体系中反应得到甲酰氰，然后在同一个反应体系中得到亚氨基硫酸酯化合物，最后进行酯化得目标产物。本发明采用的反应原料来源广泛，价格低廉，可以避免现有技术中使用剧毒的固体氰化钠，对环境友好，且该方法操作简单，条件温和，易于工业化。

  公开号：

  CN111393291A
• 作为产物：
  描述：

  丙腈 在 氯化亚砜 、 氯 作用下， 生成 2,2-二氯丙腈
  参考文献：
  名称：

  一种α-羰基酸酯的新合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种α‑羰基酸酯的新合成方法，以含α亚甲基的腈化物与氯气进行氯化反应得二氯代腈，该产物在硫酸、水体系中反应得到甲酰氰，然后在同一个反应体系中得到亚氨基硫酸酯化合物，最后进行酯化得目标产物。本发明采用的反应原料来源广泛，价格低廉，可以避免现有技术中使用剧毒的固体氰化钠，对环境友好，且该方法操作简单，条件温和，易于工业化。

  公开号：

  CN111393291A

文献信息

• Addition of ?,?-dichloropropionitrile to unsaturated compounds under conditions of metallocomplex initiation
  作者：N. A. Kuz'mina、K. I. Kobrakov、A. B. Terent'ev

  DOI：10.1007/bf00714448

  日期：1995.8

  Abstractα,α-Dichloropropionitrile reacts with unsaturated compounds in the presence of complex initiating systems based on metal carbonyls. The systems based on iron pentacarbonyl are the most efficient.

  摘要α,α-二氯丙腈在基于羰基金属的复杂引发体系存在下与不饱和化合物反应。基于五羰基铁的系统是最有效的。
• Trichloroacetamidines, a new class of positive inotropic agents
  作者：Walfred S. Saari、Mark B. Freedman、Joel R. Huff、Stella W. King、Andrew W. Raab、Susan J. Bergstrand、Edward L. Engelhardt、Alexander Scriabine、George Morgan

  DOI：10.1021/jm00210a021

  日期：1978.12

  A series of trichloroacetamidine derivatives, obtained by addition of amines to trichloroacetonitrile, was evaluated for positive inotropic activity on isolated cat heart papillary muscles. Increased contractility, not antagonized by beta-adrenergic blockade with sotalol or reserpine pretreatment, was observed in this assay with a variety of N-substituted trichloroacetamidine derivatives. More extensive pharmacological studies with the 3-indolylmethyl analogue 2 showed that this amidine in dogs, 5 mg/kg iv, produced a positive inotropic effect more pronounced than that of ouabain, 50 microgram/kg iv. Several of the trichloroacetamidines were found to be inhibitors of guinea pig kidney and calf heart Na-K-dependent ATPase and to have specificity for these enzymes different from that of ouabain. Bacterial mutagenic activity was observed with three members, 2,3, and 12, of the series.
• Brintzinger; Pfannstiel; Koddebusch, Angewandte Chemie, 1948, vol. 60, p. 312
  作者：Brintzinger、Pfannstiel、Koddebusch

  DOI：——

  日期：——
• US2283237
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 15 - 35
  作者：Beger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——