2,2-二氯丙酰氯 | 26073-26-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2,2-二氯丙酰氯
• 中文别名: 丙胺卡因杂质
• 英文名称: 2,2-dichloropropionyl chloride
• 英文别名: α,α-dichloropropionic acid chloride；2,2-dichloropropanoyl chloride；2,2-dichloropropanoylchloride；α,α-dichloropropionyl chloride；2,2-dichloro-propionyl chloride；2,2-Dichlor-propionylchlorid；Propanoyl chloride, 2,2-dichloro-
• CAS: 26073-26-7
• 化学式: C₃H₃Cl₃O
• 分子量: 161.415
• InChiKey: IPKCHUGFUGHNRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.05°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4062
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2922
• 危险性描述：
  H301,H311,H314,H331
• 储存条件：
  2-8°C，储存时应使用惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 cis-1,2-Dichlor-propenyl-α,α-dichlor-propionat
  参考文献：
  名称：

  α-氯丙酰氯与三叶乙酰胺联胺的反应性Sauurechlorid-enolesters

  摘要：

  先前的数据和新的数据被解释为是指在约0.5摩尔当量三乙胺存在下，由α-氯丙酰氯（I）自缩合而获得的两个异构体产物C 6 H 7 Cl 3 O 2是酰氯烯醇酯，即顺式-和反-1。2-二氯丙烯基-α-氯丙酸酯（VIII）。类似地，将二氯乙酰氯（X）转化为三氯乙烯基-二氯乙酸酯（XI）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510633
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化磷 作用下， 生成 2,2-二氯丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Beckurts; Otto, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 386

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  L-脯氨酸 、 sodium hydroxide 、 、 dichloropropionyl chloride 、 二氯甲烷 在 ice 、 2,2-二氯丙酰氯 、 二氯甲烷 、 水 作用下， 反应 2.67h， 以to yield N-(2,2-dichloropropionyl)proline which的产率得到2,2-dichloropropionyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Process for the stereoselective preparation of L-alanyl-L-proline

  摘要：

  L-丙氨酰-L-脯氨酸是通过在金属氢解催化剂存在下、pH小于约4的条件下立体选择性地催化氢化N-(2-亚氨基丙酰)-L-脯氨酸制备的。还公开了改进的生产丙酮基脯氨酸的过程，在此过程中，L-脯氨酸和2,2-二取代丙酰卤素允许在至少为9的pH下反应，以产生L-脯氨酸中间体，该中间体在约6.5至约8.5的pH范围内水解，生成N-丙酮基-L-脯氨酸。

  公开号：

  US05319098A1

文献信息

• Funktionelle Derivate von Phenoxyplienoxypropionsäuren und ihre herbizide Wirksamkeit / Derivatives of Phenoxyphenoxypropionic Acids and their Herbicidal Activity
  作者：Reinhard Handte、Manfred Koch、Hermann Bieringer、Gerhard Hörlein

  DOI：10.1515/znb-1982-0725

  日期：1982.7.1

  Derivates of phenoxyphenoxypropionic Acids are herbicids with high activity. Methods to synthesis these compounds are reviewed. Relationship between structure and herbicidal activity are discussed.

  标题：摘要 磷酸苯氧苯氧丙酸衍生物是具有高活性的除草剂。回顾了合成这些化合物的方法。讨论了结构与除草活性之间的关系。
• Meta-bis anilide derivatives and their utility as herbicides
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US03937729A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Compounds corresponding to the formula: ##SPC1## In which R.sub.1 and R.sub.2 are, independently, hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, pinonyl, ethylcycloalkyl, lower alkenyl, halogenated lower alkyl, benzyl, ethylphenyl, 2,4-dichlorophenoxy-methylene, styryl, furyl, phenyl or substituted phenyl in which the substituents are nitro, halogen, methyl, or methoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are, independently, hydrogen or lower alkyl; X and Y are independently oxygen or sulfur; and Z is halogen, nitro, amino, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl and n is an integer having a value from 0 to 4. The above compounds are effective herbicides, particularly for the control of grasses and broadleaf plants with both pre-emergence and post-emergence activity. Representative compounds are: m-propionamidobutyranilide, m-bis-2,2-dimethylvaleranilide, m-isobutyramido trichloroacetanilide, m-isobutyramido-2-ethylbutyranilide, m-t-butylacetamidopropionanilide, and 3'-N-ethyl propionamido-propionalide. This application is a continuation of application Ser. No. 180,916, filed Sept. 15, 1971, which is a continuation of application Ser. No. 20,104, filed Mar. 16, 1970, which is a continuation-in-part of application Ser. No. 741,267, filed July 1, 1968, which is a continuation-in-part of application Ser. No. 659,865, filed Aug. 11, 1967, all now abandoned.

  符合公式：##SPC1## 的化合物，其中R1和R2分别独立地为氢、烷基、烷氧基烷基、环烷基、松香基、乙基环烷基、低级烯基、卤代低级烷基、苄基、乙基苯基、2,4-二氯苯氧基亚甲基、苯乙烯基、呋喃基、苯基或取代的苯基，其中取代基为硝基、卤素、甲基或甲氧基；R3和R4分别独立地为氢或低级烷基；X和Y分别独立地为氧或硫；Z为卤素、硝基、氨基、低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基，n为0至4之间的整数。上述化合物是有效的除草剂，特别是用于控制具有苗前和苗后活性的禾本科植物和阔叶植物。代表性的化合物包括：m-丙酸酰胺丁酰替苯胺，m-双-2,2-二甲基戊替苯胺，m-异丁酰胺三氯乙酰替苯胺，m-异丁酰胺-2-乙基丁酰替苯胺，m-t-丁基乙酰胺丙酰替苯胺和3'-N-乙基丙酰胺丙酰替苯胺。此申请是1971年9月15日提交的申请Ser. No. 180,916的继续申请，该申请是1970年3月16日提交的申请Ser. No. 20,104的继续申请，该申请是1968年7月1日提交的申请Ser. No. 741,267的继续部分申请，该申请是1967年8月11日提交的申请Ser. No. 659,865的继续部分申请，所有这些申请现在都已放弃。
• Preparation of the Maleic Anhydride Nucleus from Dichloro γ-Lactams: Focus on the Role of the N-Substituent in the Functional Rearrangement and in the Hydrolytic Steps
  作者：Franco Ghelfi、Mariella Pattarozzi、Fabrizio Roncaglia、Andrew Parsons、Fulvia Felluga、Ugo Pagnoni、Ennio Valentin、Adele Mucci、Franco Bellesia

  DOI：10.1055/s-2008-1067273

  日期：2008.10

  The preparation of the 3,4-dialkyl-substituted maleic anhydride nucleus, through the functional rearrangement of dichloro γ-lactams, allowed the comparison of various N-substituents in the functional rearrangement step. The 2-pyridyl group proved to be the most appropriate N-substituent for the hydrolysis of the 5-methoxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one intermediate into the 5-hydroxy adduct, and for the

  通过二氯γ-内酰胺的功能重排制备3,4-二烷基取代的马来酸酐核，可以在功能重排步骤中比较各种N-取代基。2-吡啶基被证明是最适合将 5-methoxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 中间体水解成 5-羟基加合物的 N-取代基。马来酰亚胺核转化为马来酸酐。用氧化锰 (IV) 实现了 5-羟基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮氧化成相应的马来酰亚胺。
• Synthesis and reactivity of hydroindole enelactams leading to densely functionalized scaffolds
  作者：Clàudia Marquès、Faïza Diaba、Jaume Roca、Josep Bonjoch

  DOI：10.1039/d1ob00060h

  日期：——

  is a reliable synthetic procedure giving access to 3a-methyl- and 3a-methoxycarbonyl enelactams. The substrate-controlled diastereoselective enolate alkylation of these enelactams resulted in the synthesis of a set of 3-substituted derivatives that upon reduction furnished polyfunctionalized cis-octahydroindoles. The latter building blocks, which embody three consecutive stereocenters at C-3, C-3a,

  使用Bu 3 SnH和AIBN对N-苄基-N -[（2-取代）环烯基]三氯乙酰胺（四取代的酰胺）的5-内-trig自由基环化是一种可靠的合成方法，可使用3a-甲基-和3a-甲氧基羰基烯内酰胺。这些烯内酰胺的受底物控制的非对映选择性烯酸酯烷基化导致合成了一组3-取代的衍生物，其在还原后提供了多官能化的顺式-八氢吲哚。后者的结构单元在C-3，C-3a和C-7a处具有三个连续的立体中心，它们也是通过使用（碳取代）二氯乙酰胺进行的初始还原性自由基环化反应合成的。
• Haloacyl 1-substituted-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolines as herbicide
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04755218A1

  公开（公告）日：1988-07-05

  Haloacyl 1-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline compounds are antidotes for thiocarbamate, triazine-type and acetamide herbicides. These antidote compounds are especially effective in safening acetamide herbicides used to control grassy and broadleaf weeds in corn.

  Haloacyl 1-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉化合物是对硫代碳酸酯、三嗪类和乙酰胺类除草剂的解毒剂。这些解毒剂化合物在安全使用乙酰胺类除草剂控制玉米中的禾本科和双子叶杂草方面特别有效。

表征谱图